Usato per iniezione endovenosa o intramuscolare o infusione endovenosa dopo la diluizione. >>Nausea e vomito indotti da chemioterapia e da radioterapia. Adulti: il potenziale emetogeno del trattamento per il cancro varia secondo le dosi e le combinazioni dei regimi di chemioterapia e radioterapia utilizzati. La via di somministrazione e la dose diondansetrone devono essere flessibili e comprese nel range tra 8-32 mg al giorno. Chemioterapia e radioterapia emetogene: 8 mg di ondansetrone devono essere somministrati mediante un'iniezione intramuscolare oendovenosa lenta o un'infusione endovenosa di breve durata nel corso di 15 minuti immediatamente prima del trattamento, seguiti da 8 mg pervia orale ogni dodici ore. Per prevenire l'emesi tardiva o prolungatadopo le prime 24 ore, il trattamento orale o rettale con l'ondansetrone associato a desametasone deve essere continuato fino a 5 giorni dopo un ciclo di trattamento. Il trattamento con l'ondansetrone con altreforme farmaceutiche diverse da quella endovenosa deve essere continuato per un massimo di 5 giorni dopo un ciclo di trattamento. Chemoterapia altamente emetogena: l'ondansetrone e' risultato ugualmente efficace alle seguenti dosi nel corso delle prime 24 ore di chemioterapia. Una singola dose di 8 mg mediante iniezione intramuscolare o endovenosa lenta immediatamente prima della chemioterapia; seguita da altre due dosi endovenose o intramuscolari di 8 mg a distanza di due o quattro ore, o mediante infusione costante di 1 mg/ora per un massimo di 24 ore.Dosi superiori a 8 mg e fino a 32 mg di ondansetrone possono essere somministrate solo mediante infusione endovenosa diluita in 50- 100 ml di soluzione fisiologica (0,9% p/v) o altro fluido infusionale compatibile e nel corso di non meno di 15 minuti. L'efficacia dell'ondansetrone nella chemioterapia altamente emetogena puo' essere aumentata dall'aggiunta di una dose singola endovenosa di desametasone sodio fosfato,20 mg somministrati prima della chemioterapia. Per prevenire l'emesi tardiva o prolungata dopo le prime 24 ore, il trattamento orale o rettale con l'ondansetrone deve essere continuato fino a 5 giorni dopo un ciclo di trattamento. >>Popolazione pediatrica. Nausea e vomito indotti da chemioterapia in bambini di >=6 mesi di eta' e adolescenti: la dose puo' essere calcolata in base all'area di superficie corporea o al peso. Il dosaggio basato sul peso produce dosi totali giornaliere superiori rispetto al dosaggio basato sull'area di superficie corporea. Non sono disponibili dati sull'uso del farmaco nella prevenzione della nausea e del vomito tardivi o prolungati indotti da chemioterapia. Non sono disponibili dati sull'uso del farmaco per la nausea e il vomito indotti da radioterapia nei bambini. Dosaggio basato sull'area di superficie corporea (BSA): deve essere somministrato immediatamente prima della chemioterapia come una singola dose endovenosa di 5 mg/m^2. La dose endovenosa non deve superare 8 mg. La somministrazione orale puo' iniziare dodici ore dopo e puo' continuare per un massimo di 5 giorni. La dose totale giornaliera non deve superare la dose per adulti pari a32 mg. Dosaggio basato sull'area di superficie corporea (BSA) per la chemioterapia - Bambini di >=6 mesi e adolescenti. BSA < 0,6 m^2. Giorno 1: 5 mg/m^2 i.v. e.v. 2 mg sciroppo o compressa dopo 12 ore; giorno2-6: 2 mg sciroppo o compressa ogni 12 ore; BSA > 0,6 m^2. Giorno 1: 5 mg/m^2 e.v. 4 mg sciroppo o compressa dopo 12 ore; giorno 2-6: 4 mg sciroppo o compressa ogni 12 ore. Dosaggio basato sul peso corporeo: produce dosi totali giornaliere piu' alte rispetto al dosaggio basato sull'area di superficie corporea (BSA). L'ondansetrone deve essere somministrato immediatamente prima della chemioterapia in una singola doseendovenosa di 0,15 mg/kg. La dose endovenosa non deve superare 8 mg. Altre due dosi endovenose possono essere somministrate ad intervalli di 4 ore. La dose totale giornaliera non deve superare 32 mg. La somministrazione orale puo' iniziare dodici ore dopo e puo' essere continuata per un massimo di 5 giorni. Dosaggio basato sul peso corporeo per lachemioterapia - Bambini di >=6 mesi e adolescenti. Peso <= 10 kg. Giorno 1: fino a 3 dosi di 0,15 mg/kg a intervalli di 4 ore; giorni 2-6: 2 mg sciroppo o compressa ogni 12 ore. Peso > 10 kg. Giorno 1: fino a 3 dosi di 0,15 mg/kg a intervalli di 4 ore; giorno 2-6, 4 mg sciroppo o compressa ogni 12 ore. Anziani: non e' richiesta la modifica del dosaggio. >>Nausea e vomito postoperatori (PONV). Adulti: l'ondansetrone puo' essere somministrato per via orale o mediante iniezione endovenosa o intramuscolare. Si raccomanda una singola dose di 4 mg somministrata mediante iniezione intramuscolare o iniezione endovenosa lenta. Popolazione pediatrica: nausea e vomito postoperatori in bambini di >= 1 mese di eta' e adolescenti. Nei pazienti pediatrici sottoposti a intervento chirurgico in anestesia generale, una singola dose di ondansetrone puo' essere somministrata mediante iniezione endovenosa lenta (durata non inferiore a 30 secondi) ad una dose di 0,1 mg/kg fino ad un massimo di 4 mg o prima o dopo l'induzione dell'anestesia. Per il trattamento della PONV dopo intervento chirurgico effettuato in anestesia generale, puo' essere somministrata una singola dose di ondansetrone mediante iniezione endovenosa lenta ad una dose di 0,1 mg/kg fino ad un massimo di 4 mg. Non sono disponibili dati sull'uso del farmaco per il trattamento del vomito postoperatorio nei bambini di meno di 2 anni di eta'. Anziani: l'esperienza e' limitata; l'ondansetrone e' tuttavia ben tollerato nei pazienti di oltre 65 anni di eta' che ricevono la chemioterapia. Pazienti con insufficienza renale: non sono richieste modifiche della dose giornaliera, della frequenza o della via di somministrazione. Pazienti con insufficienza epatica: non deve essere superata la dose totale giornaliera di 8 mg. Pazienti con ridotto metabolismo della sparteina/debrisochina: l'emivita di eliminazione dell'ondansetrone non e' modificata nei soggetti classificati come insufficienti metabolizzatori della sparteina e della debrisochina. Pertanto in questi pazienti la somministrazione di dosi ripetute determina livelli di esposizione al farmaco che non differiscono da quelli della popolazione generale. Non sono quindi richieste variazioni della dose giornaliera o della frequenza di somministrazione.