Infezioni e infetazioni. Comune (>=1/100, =1/10): acidosi, ipervolemia. Comune: ipokaliemia, ipovolemia, anoressia. Disturbi psichiatrici. Comune: depressione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: dispnea. Patologie gastrointestinali. Molto comune: vomito, nausea, gastrite. Comune: dolore addominale. Non nota: sclerosi peritonealeincapsulante, disagio addominale, peritonite, effluente peritoneale torbido. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comune: astenia. Non nota: piressia, malessere. Esami diagnostici. Molto comune: aumento dell'azotemia. Non nota: analisi anormale del liquido peritoneale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: prurito. Gli effetti indesiderati della dialisiperitoneale correlati alla procedura dialitica includono: infezione nel sito del catetere, complicazioni correlate al catetere e peritonitebatterica.

E' raccomandato quale soluzione per dialisi peritoneale priva di glucosio da utilizzare come parte di un regime di dialisi peritoneale per il trattamento dei pazienti con funzionalita' renale compromessa. In particolare, e' raccomandato per i pazienti malnutriti in dialisi peritoneale.

Ipersensibilita' a qualsiasi aminoacido presente nel prodotto o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Livello di azotemia sierica superiore a 38 mmol/l. Sintomi uremici. Acidosi metabolica. Alterazione congenita del metabolismo degli aminoacidi. Insufficienza epatica. Grave ipokalemia. Difetti meccanici non correggibili che impediscono una DP efficace o aumentano il rischio di infezione. Perdita documentata della funzione peritoneale o aderenze estese che compromettono tale funzione

Acido cloridrico concentrato (correttore di pH) ed acqua per preparazioni iniettabili.

La sclerosi peritoneale incapsulante (EPS) e' considerata una complicazione rara nota della terapia di dialisi peritoneale. L'EPS e' stata riportata in pazienti che utilizzano soluzioni per dialisi peritoneale. In caso di peritonite, la scelta e il dosaggio di antibiotici devonobasarsi sui risultati degli studi di identificazione e sensibilita' degli organismi isolati quando possibile. Prima dell'identificazione degli organismi coinvolti, possono essere indicati antibiotici ad ampio spettro. Prima e durante il trattamento deve essere corretta l'acidosimetabolica. Non e' stata stabilita la sicurezza e l'efficacia sui pazienti pediatrici. Durante la dialisi peritoneale possono verificarsi significative perdite di medicinali (incluse le vitamine idrosolubili).Qualora necessario deve essere istituita una terapia di reintegrazione. Deve essere monitorato l'apporto proteico derivante dalla dieta. Ladialisi peritoneale deve essere realizzata con attenzione nei pazienti con: patologie addominali, fra cui disturbi della membrana peritoneale e del diaframma a seguito di intervento chirurgico, da anomalie congenite o da traumi fino alla guarigione completa, tumori addominali, infezione della parete addominale, ernie, fistola fecale, colostomia o iliostomia, episodi frequenti di diverticolite, disturbi infiammatori o ischemici intestinali, grandi reni policistici o altre condizioni che compromettono l'integrita' della parete addominale, superficie addominale o cavita' intra-addominale; altre patologie fra cui recente innesto dell'aorta e gravi disturbi polmonari. Un'eccessiva infusione di soluzione per dialisi peritoneale nella cavita' peritoneale puo' esserecaratterizzata da distensione addominale/dolore addominale e/o dispnea. Il trattamento di un'eccessiva infusione di soluzione per dialisi peritoneale consiste nel drenaggio della soluzione dalla cavita' peritoneale. I pazienti devono essere tenuti sotto stretto controllo per evitare iper- o ipo-idratazione. Si deve tenere una registrazione accurata del bilancio idrico e deve essere attentamente monitorato il peso corporeo del paziente. Le soluzioni non contengono potassio per evitare il rischio di iperkaliemia. In condizioni di normali concentrazioni sieriche di potassio o di ipokaliemia, dopo attenta valutazione del potassio sierico e totale nell'organismo ed esclusivamente sotto la supervisione di un medico, potrebbe essere indicata l'aggiunta di cloruro dipotassio (fino a una concentrazione di 4 mEq/l) per prevenire ipokaliemia grave. Devono essere periodicamente valutate le concentrazioni sieriche degli elettroliti (in particolare bicarbonato, potassio, magnesio, calcio e fosfato) e i parametri ematologici e biochimici (incluso l'ormone paratiroideo). In pazienti con diabete, i livelli della glicemia devono essere regolarmente monitorati e deve essere aggiustata la dose di insulina o di altri farmaci per il trattamento dell'iperglicemia. Una parte degli aminoacidi contenuta nel prodotto viene convertitain sostanze azotate di scarto, come ad esempio l'urea. Nel caso la dialisi fosse insufficiente, tali sostanze generate dall'impiego del medicinale potrebbero comportare la insorgenza di sintomi uremici quali anoressia e vomito. Questi sintomi possono essere controllati mediante riduzione del numero di scambi, mediante la sospensione dell'infusioneo mediante un incremento del dosaggio di soluzioni per dialisi che non contengono aminoacidi. In pazienti con iperparatiroidismo secondario, deve essere attentamente valutato il rapporto rischio/beneficio derivante dall'impiego di una soluzione per dialisi con un basso contenutodi calcio poiche' potrebbe aggravare l'iperparatiroidismo.