Dal monitoraggio nazionale ed internazionale, con il diclofenac sono stati riscontrati gli effetti indesiderati di seguito elencati. Qualora durante il trattamento con Novapirina dovesse comparire uno di questi effetti, si consiglia di sospendere il farmaco e di consultare il medico. Gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservatisono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani. Dopo somministrazione di Novapirina sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza,costipazione, dispepsia,dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Meno frequentemente sono state riportate gastriti. Occasionali: anoressia. Rari: secchezza della bocca e delle mucose , colite. In casi isolati: stomatite aftosa, disturbi dell'intestino come colite emorragica non specifica; stipsi, pancreatite. Sistema nervoso centrale Occasionali: cefalea, capogiri, vertigini. Rari: sonnolenza. In casi isolati: disturbi sensoriali, incluse le parestesie, disturbi della memoria, disorientamento, insonnia, irritabilita', convulsioni, depressione, ansia, incubi, tremori, reazioni psicotiche, meningite asettica. Organi di senso. In casi isolati: disturbi della vista (vista offuscata, diplopia), compromissione dell'udito, tinnito, disturbi del gusto. Pelle. Occasionali: rash. Rari: orticaria, prurito. In casi isolati: eruzioni bullose, eczema, eritema multiforme, sindrome di Lyell (epidermolisi acuta tossica), eritroderma (dermatite esesfoliativa), perdita di capelli, reazioni di fotosensibilita', porpora, inclusa porpora allergica. Reazioni bollose includenti Sindrome diStevens-Johnson e Necrolisi Tossica Epidermica (molto raramente). Reni. Rari: edema. In casi isolati: insufficienza renale acuta, anormalita' urinarie come ematuria e proteinuria, nefrite interstiziale, sindrome nefrotica, necrosi papillare. Fegato. Occasionali: innalzamento degli enzimi serici aminotransferasici. Rari: epatite con o senza ittero.In casi isolati: epatite fulminante. Sangue. In casi isolati: trombocitopenia, leucopenia, anemia emolitica, anemia aplastica, agranulocitosi, diminuizione dell'emoglobina. Ipersensibilita'. Rari: reazioni di ipersensibilita' come asma, reazioni anafilattiche/anafilattoidi, inclusa ipotensione, edema della laringe, delle labbra e della lingua. In casi isolati: vasculiti, polmoniti. Sistema cardiovascolare. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono state riportate in associazione al trattamento con FANS.

Dolori di varia natura quali, ad esempio, mal di testa e di denti, dolori mestruali, dolori alle articolazioni, lombaggini, dolori muscolari. Come coadiuvante nella terapia dell'influenza e negli stati febbrili

Ipersensibilita' verso i componenti del prodotto. Il prodotto e' controindicato nei soggetti nei quali l'acido acetilsalicilico, l'ibuprofene o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei inibitori dell'enzima prostaglandinsintetasi (FANS) inducano manifestazioni allergiche quali asma, orticaria, rinite, reazioni anafilattiche o anafilattoidi. Ilprodotto non deve essere usato in caso di: storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti ,trattamenti attivi ostoria di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o piu' episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), gravi turbe gastroenteriche, funzionalita' epatica o renale gravemente compromessa o di alterazioni dell'emopoiesi, grave insufficienza cardiaca. E' controindicato in caso di terapia diuretica intensiva, in soggetti con emorragie in atto e diatesi emorragica, in corso di trattamenti con anticoagulanti in quanto ne aumenta l'azione. Il prodotto non deve essere assunto in caso di feci scure o contenenti sangue. Il prodotto e' inoltre controindicato in gravidanza, durante l'allattamento e nell'eta' pediatrica fino a 14 anni. Non assumere il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento. Non assumere il prodotto in prossimita' del parto. L'uso del farmaco in prossimita' del parto, determina il ritardo del parto stesso; inoltre il farmaco puo' provocare, se somministrato in tale periodo, alterazioni dell'emodinamica del piccolo circolo del nascituro, con gravi conseguenze per la respirazione.