novantrone*ev 1fl 5ml 2mg/ml mitoxantrone meda pharma spa

Che cosa è novantrone ev 1fl 5ml 2mg/ml?

Novantrone soluzione per infusione prodotto da meda pharma spa
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Novantrone risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antineoplastico - citostatico. interagisce con il dna: esercita azionecitotossica su culture di cellule umane sia in fase proliferativa chenon. puo' essere attivo quindi su cellule neoplastiche sia a rapidache a lenta crescita.
Contiene i principi attivi: mitoxantrone cloridrato
Codice AIC: 026126019 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Chemioterapia delle forme di carcinoma della mammella in fase avanzatae/o metastatiche, del linfoma non Hodgkin, della leucemia non linfoci-tica acuta dell'adulto, della leucemia mieloide cronica in crisi bla-stica, del carcinoma epatocellulare.In combinazione con basse dosi di cortisonici orali, incluso predniso-ne e idrocortisone, e' indicato nel trattamento palliativo iniziale di pazienti con sintomatologia dolorosa correlata a carcinoma della pro-stata in stato avanzato non rispondente a terapia ormonale.

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Posologia

CARCINOMA DELLA MAMMELLA, LINFOMA NON HODGKIN, CARCINOMA EPATOCELLULA-RE: 14 mg/metro quadro, per iniezione e.v. singola, ad intervalli di21 gg. Nei successivi cicli di terapia i dosaggi vanno adattati algrado e alla durata della mielodepressione del paziente.CARCINOMA DELLA PROSTATA REFRATTARIO ALLA TERAPIA ORMONALE:per infusione e.v. breve alla dose di 12-14 mg/metro quadro ogni 21 gg(in combinazione con prednisone 10mg/die e idrocortisone 40mg/die).

Effetti indesiderati

Leucopenia, trombocitopenia e in minore frequenza anemia. Raramentenausea e vomito, alopecia. Occasionalmente: dolore addominale, amenor-rea, anoressia, stipsi, diarrea, dispnea, facile affaticabilita', feb-bre, astenia, emorragia gastrointestinale, stomatiti, sintomi neurolo-gici aspecifici, reazione allergiche. Sempre raramente: aumento deglienzimi epatici, di azotemia e di creatininemia. I disturbi cardiova-scolari solo raramente sono stati di rilevanza clinica.

Indicazioni

Chemioterapia delle forme di carcinoma della mammella in fase avanzatae/o metastatiche, del linfoma non Hodgkin, della leucemia non linfoci-tica acuta dell'adulto, della leucemia mieloide cronica in crisi bla-stica, del carcinoma epatocellulare.In combinazione con basse dosi di cortisonici orali, incluso predniso-ne e idrocortisone, e' indicato nel trattamento palliativo iniziale di pazienti con sintomatologia dolorosa correlata a carcinoma della pro-stata in stato avanzato non rispondente a terapia ormonale.

Controindicazioni ed effetti secondari

Gravidanza, allattamento, ipersensibilita' ai componenti.Usare con cautela in caso di pazienti con mielodepressione.

Interazioni con altri prodotti

Non conosciute.

Forme Farmacologiche


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