In alcuni bovini, e' stato osservato un malessere transitorio in seguito alla somministrazione per via sottocutanea. E' stato osservato frequentemente un rigonfiamento dei tessuti molli al sito di inoculo. Tale tipo di reazione scompare senza alcuna necessita' di trattamento. Potrebbe verificarsi dolore leggero e transitorio e/o gonfiore in alcunisuini in seguito all'iniezione sottocutanea. Tutte queste reazioni scompaiono senza bisogno di trattamento.

BOVINI. E' indicato per trattare e controllare in modo efficace le infestazioni provocate dalle seguenti specie di nematodi gastrointestinali, nematodi polmonari, tafani, acari e pidocchi. Nematodi gastrointestinali (adulti e in forma larvale al quarto stadio): Ostertagia ostertagi (compresa l'O.ostertagi inibita), Ostertagia lyrata, Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia oncophora, Cooperia punctata, Cooperia pectinata, Bunostomum phlebotomum, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus helvetianus (forma adulta). Nematodi polmonari (adulti e in forma larvale al quarto stadio): Dictyocaulus viviparus. Tafani (stadi parassitari): Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum. Pidocchi succhiatori: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Solenopotes capillatus. Acari della rogna: Psoroptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis. E' possibile impiegare il farmaco quale supporto al controllo dell'acaro della rogna Chorioptes bovis; tuttavia, potrebbe non ottenersi una completa eliminazione di tale parassita. SUINI. E' indicato per il trattamento e il controllo delle malattieparassitarie nei suini provocate dai seguenti parassiti. Nematodi gastrointestinali: Ascaris suum (adulti e in forma larvale al quarto stadio); Hyostrongylus rubidus (adulti e in forma larvale al quarto stadio); Oesophagostomum spp. (adulti e in forma larvale al quarto stadio); Strongyloides ransomi (adulti). Nematodi polmonari: Metastrongylus spp(adulti). Pidocchi: Haematopinus suis. Acari della rogna: Sarcoptes scabiei var suis. E' possibile impiegare il farmaco quale supporto al controllo delle forme adulte di tricocefalo (Trichuris suis). L'efficacia in queste specie potrebbe variare da un animale all'altro.

Non ne e' permesso l'uso nelle vacche che nel periodo della lattazione producono latte per il consumo umano. Non usare in vacche da latte in asciutta, comprese le giovenche da latte gravide, nei 60 giorni che precedono il parto. Non usare in cani o gatti in quanto potrebbero verificarsi gravi reazioni avverse. Non e' adatto per la somministrazioneintravenosa o intramuscolare. Non usare in casi noti di ipersensibilita' al principio attivo.

Glicerolo 40 % v/v; Polietilenglicole 200 q.b.a 100 % v/v.

Al fine di evitare reazioni secondarie provocate dalla morte delle larve di ipodermi presenti nell'esofago o nella colonna vertebrale, si consiglia di somministrare il prodotto alla fine del periodo di attivita' delle larve di tafano e prima che le larve raggiungano il punto in cui andranno a depositarsi. La resistenza dei parassiti a qualsiasi classe particolare di antielmintici potrebbe svilupparsi in seguito ad uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. In tuttele specie che non costituiscono specie bersaglio, le avermectine possono non essere ben tollerate (sono stati riportati casi di intolleranza seguita da decesso nei cani, in particolare Collie e cani da pastoreOld English, oltre che nelle tartarughe e nelle testuggini). Considerato che l'ivermectina e' altamente legata alle proteine plasmatiche, fare molta attenzione in caso si trattino animali malati o in presenza di condizioni nutrizionali associate a bassi livelli di proteine plasmatiche. L'ivermectina e' estremamente dannosa per la fauna e la flora acquatica. Nei suini, l'ivermectina presenta un ampio margine di sicurezza.