noroclav injection*1f 50ml amoxicillina ed norbrook laborat.(ireland) ltd
Che cosa è noroclav injection 1f 50ml?
Noroclav injection 1f 50ml sospensione iniettabile prodotto da
norbrook laborat.(ireland) ltd
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Noroclav injection 1f 50ml risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. associazione di penicilline ed inibitori enzimatici.
Contiene i principi attivi:
amoxicillina/acido clavulanico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 140 mg/ml; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 35 mg/ml.
Codice AIC: 103678013
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
noroclav injection
fiala da 50 ml
acido clavulanico - 35 milligrammo (i) e amoxicillina triidrato - 140 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - carne - 42 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 60 ore - uso intramuscolare e cani - cani - n/a - n/a - uso sottocutaneo
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e da Mannheimia haemolytica.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
8,75 mg per kg p.v. (pari a 7 mg di amoxicillina e 1,75 mg di acido clavulanico/kg p.v.) corrispondente a 1 ml/20 kg, una volta al giorno per 3-5 giorni. Agitare energicamente il flacone prima dell'impiego. Usare ago e siringa sterili perfettamente asciutti. Pulire accuratamenteil tappo prima di ogni prelievo. In ogni punto d'inoculo iniettare almassimo 10 ml.
Effetti indesiderati
Possono comparire reazioni di ipersensibilita' indipendentemente dalla dose. Possono comparire reazioni locali cutanee nella sede d'inoculo. Queste reazioni si manifestano generalmente con un lieve e moderato gonfiore e/o consistenza al tatto e possono persistere, a seguito di somministrazione alla dose raccomandata, fino a 2 settimane nella groppa e nei muscoli della coscia e fino a 4 giorni nei muscoli del collo.
Indicazioni
Trattamento delle infezioni respiratorie causate da Pasteurella multocida e da Mannheimia haemolytica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non usare in animali con accertata sensibilita' alle penicilline o adaltre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non trattare conigli, cavie, criceti e gerbilli. L'uso del prodotto e' controindicato quando e' nota la possibilita' di sviluppo di resistenza alle penicilline somministrate in associazione.
Composizione ed Eccipienti
Butilidrossianisolo (BHA) 0,08 mg; Butilidrossitoluene (BHT) 0,08 mg.
Avvertenze
Il farmaco non contiene conservanti. L'acido clavulanico e' sensibileall'umidita'. E' molto importante percio' che vengano impiegati siringhe ed aghi perfettamente asciutti quando si estrae la sospensione da iniettare, per evitare di contaminare con acqua il contenuto residuo. La contaminazione si evidenzia con ben distinte bolle di colore marrone scuro corrispondenti alle gocce d'acqua introdotta. In questo caso la sospensione non deve essere impiegata poiche' potrebbe avere una notevole diminuzione di efficacia. Sospendere il trattamento se compaionoreazioni allergiche.
Gravidanza e Allattamento
Studi in animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni. La sicurezza del prodotto non e' stata valutata nelle vacche durante la gravidanza e la lattazione.
Interazioni con altri prodotti
L'effetto battericida dell'amoxicillina viene neutralizzato dall'impiego simultaneo di agenti batteriostatici (macrolidi, sulfamidici e tetracicline).
Conservazione del prodotto
Conservare ad una temperatura inferiore a 25 øC, in luogo fresco ed as