Occasionalmente:PELLE: Eruzione cutanea. GASTROINTESTINALI: Dolore addominale, spasmi, nausea, pirosi gastrica e diarrea. NEUROLOGICI, PSICOLOGICI: )Emicrania, vertigini, torpore e sonnolenza.Raramente:GASTROINTESTINALI: Vomito, anoressia, colite pseudomembranosa, pancreatiti, epatiti. NEUROLOGICI/PSICOLOGICI: Stanchezza, sbalzi di umore, parestesia, insonnia, disturbi del sonno, depressione, ansieta, nervosismo, irritabilita', euforia, disorientamento, allucinazioni, confusione, polineuropatia inclusa la sindrome di Guillain-Barre', convulsioni, disturbi psichici e reazioni psicotiche, possibile esacerbazione della miastenia gravis. DERMATOLOGICI: Gravi reazioni cutanee, dermatite esfoliativa, sindrome di Lyell's ed eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson) fotosensibilita', prurito. IPERSENSIBILITA': Reazioni di ipersensibilita' come anafilassi, angioedema, orticaria, nefrite interstiziale, petecchie, bolle/papule emorragiche con vasculiti. ORGANI DI SENSO: Disturbi visivi, aumento della lacrimazione, ronzio auricolare. SISTEMA LOCOMOTORIO/MUSCOLO SCHELETRICO: Artriti, mialgia, artralgia, tendiniti, tendovaginiti. In alcuni casi, infiammazione del tendine di Achille e' stata osservata durante il trattamento con fluorochinolonici incluso norfloxacina. Questa puo' portare alla rottura del tendine di Achille. SANGUE: Anemia emolitica. Qualche volta associata con deficienza della Glucosio-6-fosfato-deidrogenasi. UROGENITALI: Candidiasi vaginale. TEST DI LABORATORIO: Occasionalmente: leucopenia, neutropenia, eosinofilia, elevazione di AST, ALT, fosfatasi alcalina, trombocitopenia, riduzione dell'ematocrito, cristalluria e prolungamento deltempo di protrombina. Raramente: elevazione della bilirubina sierica,urea sierica e creatinina sierica. PROCEDURA IN CASO DI EFFETTI COLLATERALI: I seguenti effetti collaterali rari (v.s. per una piu' dettagliata descrizione di questi effetti collaterali) possono in alcuni casiessere molto pericolosi per la vita.Colite pseudomembranosa:Se si manifesta colite pseudomembranosa, deve essere considerata l'interruzione della terapia con Norfloxacina prendendo in considerazione l'indicazione, e deve essere istituita immediatamente una terapia appropriata (es. ingestione di specifici agenti antibiotici/chemioterapici di provata efficacia clinica). Farmaci che verosimilmente inibisconola peristalsi intestinale non devono essere ingeriti.Reazioni acute gravi di ipersensibilita' (es. anafilassi):La terapia con Norfloxacina deve essere sospesa immediatamente ed iniziata una appropriata azione di emergenza (es. antistaminici, corticosteroidi, simpaticomimetici e se necessario ventilazione).Convulsioni di tipo epilettico:Sono indicate le misure usuali appropriate di emergenza (es. tenendo libere le vie aeree, somministrare anticonvulsivanti come diazepam o barbiturici).

E' un agente battericida/chemioterapico ad ampio spettro, indicato nel trattamento delle seguenti infezioni causate da batteri aerobi gram-positivi e gram-negativi sensibili alla Norfloxacina. Infezioni acute e croniche delle vie urinarie superiori ed inferiori, complicate e noncomplicate (compresa pielonefrite). Infezioni delle vie urinarie associate ad interventi chirurgici urologici o nefrolitiasi. Devono essereprese in considerazione linee guida locali ufficiali, ad esempio raccomandazioni nazionali riguardanti la prescrizione e l'uso appropriato di agenti antibatterici. La sensibilita' dell'agente responsabile al trattamento deve essere testata (se possibile), tuttavia la terapia puo' essere iniziata prima che i risultati siano disponibili.

Ipersensibilita' ad uno dei componenti di Norfloxacina o agli antibatterici chinolonici correlati.TENDINITI E/O ROTTURA DEI TENDINI:E' controindicata nei pazienti con storie di tendiniti e/o rottura dei tendini correlati alla somministrazione di fluorochinolonici.USO IN GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO, IN BAMBINI ED ADOLESCENTI IN CRESCITA:La norfloxacina non deve essere usata nei bambini e negli adolescentiin crescita oppure nelle donne durante la gravidanza e l'allattamento. Questo perche' la sicurezza e l'efficacia non sono state ancora sufficientemente stabilite per questi gruppi di pazienti. Sulla base dei risultati dei tests sugli animali, il danno alla cartilagine delle articolazioni nell'organismo in crescita non puo' essere completamente escluso. Studi sugli animali non hanno rivelato alcuna evidenza di teratogenicita'.