Molto comune (>1/10), comune (>1/100, 1/1000, 1/10.000, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOL'uso durante la gravidanza non e' indicato dal momento che la sicurezza di tale farmaco su questo gruppo di popolazione non e' ancora stata stabilita con fermezza. Non puo' essere escluso un danno alla cartilagine delle articolazioni negli organismi in fase di crescita. La Norfloxacina passa nel feto e nel liquido amniotico. Dal momento che altrichinolonici sono escreti nel latte materno e non sono disponibili dati nel caso della norfloxacina, tale sostanza e' controindicata durantel'allattamento.

Trattamento delle seguenti infezioni provocate da batteri aerobi grampositivi e gram-negativi sensibili alla norfloxacina: infezioni delle alte e basse vie urinarie,acute e croniche, complicate e non complicate (compresa la pielonefrite).

Ipersensibilita' al principio attivo o a qualsiasi antibatterico chinolonico correlato, al colorante giallo tramonto (E 110) o a uno qualsiasi degli altri ecipienti. Tendinite e/o rottura dei tendini. Gravidanza e allattamento. Bambini e adolescenti durante la crescita.

Nucleo: povidone, sodio amido glicolato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato, acqua depurata. Rivestimento: ipromellosa, talco, propilenglicole, agenti coloranti giallo sole(E110), titanio diossido (E171).

Puo' accusare fotosensibilita'. Durante il trattamento e' necessario evitare lunghi periodi di esposizione al sole ed esposizioni alla lucesolare intensa. Allo stesso modo deve essere vietato l'uso di solarium durante la terapia. Nel caso di comparsa di sintomi di fotosensibilita' il trattamento deve essere sospeso. Raramente, durante e dopo l'uso di norfloxacina, cosi' come per gli altri chinolonici, sono state osservate tendiniti e/o rottura dei tendini (specialmente il tendine di Achille). Tali reazioni sono state notate in particolar modo nei pazienti anziani e/o sottoposti a trattamento con corticoidi. La terapia con norfloxacina deve essere interrotta immediatamente al primo segnale di dolore o infiammazione e il paziente deve essere sottoposto a trattamento farmacologico adeguato. Nel caso di epilettici e di pazienti con disturbi del sistema nervoso centrale (SNC) preesistenti (ad es. bassa soglia di convulsione, storia di convulsioni, flusso sanguigno cerebrale ridotto, alterazioni della struttura cerebrale o ictus) la norfloxacina deve essere prescritta soltanto se i benefici risultano nettamente superiori ai rischi, per la possibilita' di effetti collaterali sul SNC in questi pazienti. In rari casi, in pazienti riceventi norfloxacina, sono state riscontrate convulsioni. Nei pazienti con noti o sospetti disordini psichiatrici, allucinazioni e/o confusione, puo' portare all'esacerbazione e al peggioramento dei sintomi. Sono indicate le abituali misure di emergenza appropriate (come mantenere pervie le vieaeree e somministrare anticonvulsivanti). Nei pazienti con funzione renale gravemente compromessa, devono essere valutati attentamente i benefici e i rischi derivanti dall'uso del medicinale, per ogni caso individuale. Dal momento che l'eliminazione della norfloxacina avviene principalmente per via renale, la concentrazione urinaria di norfloxacina puo' essere ridotta se la funzionalita' renale e' gravemente compromessa. In caso di trattamento prolungato si deve tenere sotto controllola possibile comparsa di cristalluria. Anche se non si prevede che simanifesti cristalluria in condizioni normali con una posologia di 400mg 2 volte al giorno, come precauzione, non si deve superare la dose giornaliera raccomandata e si deve garantire un sufficiente apporto diliquidi per assicurare un'appropriata idratazione ed un'adeguata emissione urinaria. La comparsa di diarrea grave e persistente durante o dopo la terapia puo' essere una prova della molto raramente osservata colite pseudomembranosa. In tali casi si deve interrompere immediatamente la terapia ed iniziarne un'altra appropriata (per es. antibiotici con provata efficacia clinica). I farmaci che inibiscono la peristalsi sono controindicati. Nei pazienti in terapia chinolinica sono state riferite reazioni di ipersensibilita' (anafilattiche o anafilattoidi) gravi e talvolta fatali, alcune dopo la prima dose. In tali casi, si deve immediatamente sospendere la terapia e si devono prendere appropriate misure d'emergenza (per es. antistaminici, glucocorticosteroidi, simpaticomimetici e ventilazione se necessario). Puo' esacerbare i sintomi della miastenia grave la quale puo' risultare una minaccia per la vita per l'indebolimento dei muscoli della respirazione. Adeguate contromisure devono essere prese a qualsiasi segnale di difficolta' respiratoria. Nei pazienti trattati con norfloxacina e' stato riferito smascheramento o aggravamento della miastenia grave. In pazienti con una carenza latente od effettiva di G6PD, possono insorgere reazioni emolitiche se in trattamento con farmaci appartenenti alla classe dei chinoloni. Il Giallo tramonto (E 110) puo' causare reazioni allergiche.