Occasionali. Cute: arrossamento; aastrointestinali: Dolore e spasmi addominali, nausea, bruciore di stomaco e diarrea; neuropsicologici: cefalea, vertigini, capogiri e sonnolenza. Rari. Gastrointestinali: vomito, anoressia, colite pseudomembranosa, pancreatite, epatite; neurologici/psicologici: affaticamento, cambiamenti di umore, parestesia, insonnia, disturbi del sonno, depressione, ansia nervosismo, irritabilita', euforia, disorientamento, allucinazioni, confusione, polineuropatia inclusa la sindrome di Guillain-Barre', convulsioni, disturbi psichicie reazioni psicotiche e possibile esarcebazione della miastenia grave. Dermatologici: reazioni cutanee gravi, dermatite esfoliativa, sindrome di Lyell ed eritema multiforme (sindrome di Stevens-Johnson), fotosensibilita', prurito; ipersensibilita': anafilassi, angioedema, orticaria, nefrite interstiziale, petecchia, vescicole e papule emorragiche con vasculite; organi sensoriali: visione disturbata, aumento della lacrimazione, tinnito; sistema locomotore/muscoloscheletrico: artrite, mialgia, artralgia, tendinite, tenosinovite. Durante il trattamento sono stati riportati alcuni casi di infiammazione del tendine di Achille.Questo puo' provocare la rottura del tendine di Achille. Sistema sanguigno: anemia emolitica alcune volte associata con la carenza della Glucosio-6-Fosfato-Deidrogenasi; urogenitali: candidiasi vaginale; parametri di laboratorio (composizione ematica): occasionalmente leucopenia, neutropenia, eosinofilia, aumenti nei livelli di AST,ALT, fosfatasi alcalina, trombocitepenia, ematocrito ridotto, cristalluria e prolungamento del tempo di protrombina. Raramente: aumenti dei livelli siericidi bilirubina, urea e creatinina. I seguenti effetti collaterali possono in alcuni casi costituire un serio pericolo di morte. Nel caso di colite pseudomembranosa, prendere in considerazione la possibilita' disospendere la terapia iniziata per un'altra patologia e cominciare immediatamente il trattamento piu' appropriato. I farmaci che inibisconola peristalsi intestinale non devono essere assunti. Reazione di ipersensibilita' grave e acuta: il trattamento deve essere interrotto immediatamente e devono essere applicate misure di emergenza appropriate (antistaminici, corticosteroidi, simpaticomimetici, e laddove necessario, ventilazione meccanica). Convulsioni (epilettiformi): applicare le misure di sicurezza appropriate (mantenimento delle vie respiratorie aperte e somministrazione di anticonvulsivanti quali diazepam o barbiturici). I pazienti che assumono il prodotto o altri farmaci del chinolone, possono accusare fotosensibilita'. Durante il trattamento e' necessario evitare lunghi periodi di esposizione al sole ed esposizioni alla luce solare intensa. Allo stesso modo deve essere vietato l'uso di solarium durante la terapia. Nel caso di comparsa di sintomi di fotosensibilita', il trattamento deve essere sospeso. Raramente, durante e dopo l'uso del farmaco, cosi' come per gli altri chinolonici, sono stateosservate tendiniti e/o rottura dei tendini (specialmente il tendine di Achille). Tali reazioni sono state notate in particolar modo nei pazienti anziani, in soggetti sottoposti a trattamento con corticoidi, in soggetti sotto esercizi fisico intenso o in fase precoce di deambulazione quando allettati. La terapia deve essere interrotta immediatamente al primo segnale di dolore o infiammazione e il paziente deve essere sottoposto a trattamento farmacologico adeguato. Nel caso di epilettici e di pazienti con disturbi del sistema nervoso centrale (SNC) preesistenti (bassa soglia di convulsione, storia di convulsioni, flusso sanguigno cerebrale ridotto, alterazioni della struttura cerebrale o ictus) il farmaco deve essere prescritto soltanto se i benefici risultano nettamente superiori ai rischi, per la possibilita' di effetti collaterali sul SNC in questi pazienti. In rari casi, sono state riscontrate convulsioni. Nei pazienti con noti o sospetti disordini psichiatrici, allucinazioni e/o confusione, il prodotto puo' portare all'esacerbazione e al peggioramento dei sintomi. Nei pazienti con funzione renale gravemente compromessa, devono essere valutati attentamente i beneficie i rischi derivanti dall'uso del farmaco, per ogni caso individuale.Dal momento che l'eliminazione della norfloxacina avviene principalmente per via renale, la concentrazione urinaria puo' essere ridotta se la funzionalita' renale e' gravemente compromessa. Il farmaco puo' esacerbare i sintomi della miastenia grave la quale puo' risultare una minaccia per la vita per l'indebolimento dei muscoli della respirazione.Adeguate contro misure devono essere prese a qualsiasi segnale di difficolta' respiratoria. In pazienti con una carenza latente od effettiva di G6PD, possono insorgere reazioni emolitiche se in trattamento confarmaci appartenenti alla classe dei chinoloni.

La Norfloxacina e' un agente battericida/chemioterapico ad ampio spettro indicato cpr il trattamento delle infezioni delle vie urinarie superiori o inferiori, complicate o non complicate, di natura acuta o cronica (inclusa la pielonefrite) provocate da batteri aerobi gram-positivi e gram-negativi sensibili alla Norfloxacina. Deve essere verificatala sensibilita' al trattamento dell'organismo scatenante l'infezione,sebbene la terapia possa essere iniziata prima che i risultati siano disponibili.

Ipersensibilita' a qualsiasi componente del prodotto o a qualsiasi antibatterico chinolonico correlato. Tendinite e/o rottura dei tendini: il farmaco e' controindicato nei pazienti con anamnesi di tendinite e/o rottura del tendine correlata alla somministrazione di fluorochinoloni. Come con altri acidi organici, il farmaco non deve essere usato insoggetti con storia di convulsioni o fattori noti predisponenti ad attacchi epilettici. L'uso del farmaco durante la gravidanza non e' indicato dal momento che la sicurezza di tale farmaco su questo gruppo di popolazione non e' ancora stata stabilita con fermezza. Sulla base deirisultati degli studi eseguiti sugli animali, non puo' essere esclusoun danno alla cartilagine delle articolazioni negli organismi in fasedi crescita. Gli studi sugli animali non hanno mostrato alcuna evidenza di effetti teratogeni. Il farmaco passa nel feto e nel liquido amniotico. Dal momento che altri chinolonici sono escreti nel latte materno e non sono disponibili dati, tale sostanza e' controindicata durantel'allattamento. In caso di assunzione del prodotto, sara' necessario sospendere l'allattamento.