norditropin penset*8mg(24ui)+f somatropina novo nordisk spa

Che cosa è norditropin penset 8mg(24ui)+f?

Norditropin fialesiringhe prodotto da novo nordisk spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Norditropin risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di produce importanti effetti anabolizzanti con aumento a livello di tut-ti gli organi delle proteine corporee e diminuzione dei grassi.puo' stimolare la crescita somatica anche in assenza della tiroidedelle gonadi e della croteccia surrenale.non accelera i processi di calcificazione delle ossa e non determinala chiusura delle cartilagini di accrescimento (a differenza degli or-moni sessuali).e' l'ormone somatotropico ottenuto per via biosintetica.
Contiene i principi attivi: somatropina
Codice AIC: 027686056 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Deficit staturale dovuto alla ridotta increzione di ormone somatotro-po, nei soggetti che non abbiano completato la puberta'.

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Posologia

La posologia va sempre personalizzata sulla base della risposta individuale alla terapia. In generale si raccomanda la somministrazione giornaliera serale per via sottocutanea. Il sito di iniezione deve esserevariato per prevenire fenomeni di lipoatrofia. Dosi consigliate:BAMBINI- Carenza di ormone della crescita: 0,07-0,1 UI/kg/die (ovvero 2-3 UI/mý/die). Equivale a : 25-35 æg/kg/die oppure 0,7-1,0 mg/m2/die- Sindrome di Turner: 0,14 UI/kg/die (ovvero 4,3 UI/m2/die). Equivalea :50 æg/kg/die oppure 1,4 mg/mý/die.- Insufficienza renale cronica: 0,14 UI/kg/die (ovvero 4,3 UI/m2/die). Equivale a :50 æg/kg/die oppure 1,4 mg/mý/die.ADULTI- Trattamento sostitutivo in soggetti adulti: la dose deve essere adattata alle necessita' individuali del paziente. Si raccomanda di iniziare il trattamento con una dose molto bassa, es. 0,45-0,9 UI/die (uguale a 0,15-0,3 mg/die). Si consiglia di aumentare la dose iniziale gradualmente, ad intervalli mensili, sulla base della risposta clinica e dell'insorgenza di eventi avversi. Il dosaggio serico dell'IGF-1 puo' essere utilizzato come guida per gli aggiustamenti posologici. La doserichiesta decresce con l'aumentare dell'eta'. La posologia di mantenimento varia significativamente da persona a persona, ma raramente supera le 3 UI al di' (1 mg/die).

Effetti indesiderati

Comparsa di anticorpi anti-GH.Reazioni cutanee locali.Ritenzione idrica con edema periferico.

Indicazioni

Deficit staturale dovuto alla ridotta increzione di ormone somatotro-po, nei soggetti che non abbiano completato la puberta'.

Controindicazioni ed effetti secondari

Diabete mellito. Soggetti con saldatura completa delle epifisi di ac-crescimento osseo. Neoplasie in fase attiva in genere e in particolarepatologie espansive intracraniche. Gravidanza, allattamento.

Interazioni con altri prodotti

La terapia concomitante con glucocorticoidi puo' ridurre l'effettodell'ormone somatotropo. La possibile comparsa di ipotiroidismo duran-te la terapia con ormone somatotropo deve essere accertata e curatatempestivamente.Puo' indurre uno stato di resistenza all'insulina.

Forme Farmacologiche


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