nobivac l4 sc 50f 1ml 1d leptospira msd animal health srl
Che cosa è nobivac l4 sc 50fl 1ml 1d?
Nobivac l4 sc 50fl 1ml 1d sospensione iniettabile prodotto da
msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Nobivac l4 sc 50fl 1ml 1d risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per cani. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino leptospirosi uso veterinario
Composizione Qualitativa e Quantitativa: ogni dose da 1 ml contiene ceppi inattivati di leptospira: l. interrogans sierogruppo canicola sierovariante portland-vere (ceppo ca-12-000), l. interrogans sierogruppo icterohaemorrhagiae sierovariante copenhageni (ceppo ic- 02-001), l. interrogans siero
Codice AIC: 104536040
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
nobivac l4
sospensione iniettabile per cani 50 flaconcini da 1 ml
leptospira grippotyphosa inattivata - nd u. elisa e vaccino contro la leptospirasi ichteroaemorrhagiae - nd u. elisa e sospensione inattivata di leptospira interrogans e sierotipo bratislava - nd u. elisa e leptospira interrogans sierogruppo canicola e sierovariante portland-vere ceppo ca-12-000-inattivato - nd u. elisa
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso sottocutaneo
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di: L. interrogans sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione e l’escrezione urinaria; L. interrogans sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre l’infezione e l’escrezione urinaria; L. interrogans sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre l’infezione; L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre l’infezione e l’escrezione urinaria. Insorgenza dell’immunità: 3 settimane. Durata dell’immunità: 1anno
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Effettuare due vaccinazioni con 1 dose (1 ml) di vaccino a distanza di 4 settimane, a cani dalle 6 settimane di età in poi. Vaccinazione di base: la prima vaccinazione puo' essere somministrata dalle 6 alle 9 settimane (n caso di alti livelli di MDA, si raccomanda la prima vaccinazione a 9 settimane di eta') di eta' e la seconda vaccinazione dalle 10 alle 13 settimane di eta'. Rivaccinazione: i cani devono essere rivaccinati annualmente con una dose (1 ml) di vaccino. Per l'usosimultaneo, 1 dose di un vaccino Nobivac contenente le componenti delcimurro, dell'adenovirus canino tipo 2 e/o del parvovirus deve esserericostituita con 1 dose (1ml) di questo vaccino. I vaccini miscelati verranno somministrati per iniezione sottocutanea. Prima dell'uso lasciare che il vaccino raggiunga la temperature ambiente.
Effetti indesiderati
Per pochi giorni dopo la vaccinazione si puo' verificare un leggero etransitorio aumento della temperature corporea (inferiore a 1 grado C), e alcuni cuccioli possono presentare una riduzione dell'attivita' e/o dell'appetito. Al sito d'inoculo si puo' osservare un piccolo e transitorio rigonfiamento (inferiore a 4 cm), che occasionalmente puo' risultare duro e dolente alla palpazione. Tali rigonfiamenti si risolvono o diminuiscono marcatamente nel giro di 14 giorni dalla vaccinazione. Si puo' verificare una reazione occasionale e transitoria di ipersensibilita' acuta (anafilassi).
Indicazioni
Per l’immunizzazione attiva dei cani nei confronti di: L. interrogans sierogruppo Canicola sierovariante Canicola per ridurre l’infezione e l’escrezione urinaria; L. interrogans sierogruppo Icterohaemorrhagiae sierovariante Copenhageni per ridurre l’infezione e l’escrezione urinaria; L. interrogans sierogruppo Australis sierovariante Bratislava per ridurre l’infezione; L. kirschneri sierogruppo Grippotyphosa sierovariante Bananal/Lianguang per ridurre l’infezione e l’escrezione urinaria. Insorgenza dell’immunità: 3 settimane. Durata dell’immunità: 1anno
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna.
Composizione ed Eccipienti
Tiomersale 0,1 mg.
Avvertenze
Vaccinare solo animali sani.Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere miscelato con i vaccini della linea Nobivac contenenti le componenti virali del cimurro, dell'adenovirus canino di tipo 2 e/o del parvovirus, da somministrare per via sottocutanea. Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno ma non miscelato con i vaccini della linea Nobivac contenentile componenti Bordetella bronchiseptica e/o il virus della parainfluenza, da somministrare per via intranasale. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari ad eccezione dei prodotti sopra menzionati. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso. Sovradoaggio: dopo la somministrazione di una dose doppia di vaccino non sono state osservate altre reazione avverse oltre a quelle descritte. Tuttavia, queste reazioni possono risultare piu' gravi e/o piu' prolungate. Per esempio, al sito d'inoculo si puo' osservare un rigonfiamento locale che puo' avere un diametro fino a 5 cm e che puo' richiedere fino a 5 settimane per risolversi completamente. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari con l'eccezione dei vaccini sopra descritti.
Gravidanza e Allattamento
Puo' essere utilizzato durante la gravidanza.
Conservazione del prodotto
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore:10 ore. Periodo di validita' dopo la ricostituzione del vaccino: 45 min.