nobivac kc*10fl 1d+diluen+appl bordetella + msd animal health srl
Che cosa è nobivac kc 10fl 1d+diluen+appl?
Nobivac kc 10fl 1d+diluen+appl sospensione per instillazione prodotto da
msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Nobivac kc 10fl 1d+diluen+appl risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di immunologici per cani. vaccini virali e batterici inattivati.
Contiene i principi attivi:
vaccino bordetella bronchiseptica/parainfluenza canina
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 dose da 0,4 ml di vaccino ricostituito contiene: batterio vivo bordetella bronchiseptica ceppo b-c2 >= 10^8.0 e <= 10^9.7 cfu; virus vivodella parainfluenza canina ceppo cornell >= 10^3.0 e <= 10^5.8 tcid50.
Codice AIC: 103962039
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
nobivac kc
10 flaconi da 1 dose + diluente in scatola di cartone
bordetella bronchiseptica vivo attenuato ceppo b-c2 - nd pfu/dose e virus vivo attenuato della parainfluenza canina - nd tcid 50
Protoddo per: cani - cani - n/a - n/a - uso nasale
Immunizzazione attiva dei cani nei confronti di Bordetella bronchiseptica e del virus della parainfluenza canina durante i periodi di maggiore rischio, per ridurre i sintomi clinici indotti da B. bronchiseptica e dal virus della parainfluenza canina e la diffusione del virus della parainfluenza canina. Insorgenza dell'immunita' per B. bronchiseptica: 72 ore dopo la vaccinazione; per virus della parainfluenza canina:tre settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 1 anno.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Somministrare una dose di 0,4 ml/animale (ricostituire asetticamente 1 fiala di vaccino con 1 fiala di diluente). I cani devono avere almeno 3 settimane di eta'. Quando il farmaco viene somministrato contemporaneamente (cioe' non miscelato) ad un altro vaccino, i cani devono avere l'eta' minima indicata per l'altro vaccino. I cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno 3 settimane prima del periododi rischio, ad esempio prima di una permanenza temporanea in un canile, al fine di essere protetti verso entrambi gli agenti. Per ottenere la protezione verso Bordetella bronchiseptica, i cani non vaccinati devono ricevere una dose di vaccino almeno 72 ore prima del periodo di rischio. Rivaccinare annualmente. Lasciare che il diluente sterile fornito con il vaccino raggiunga la temperatura di 15-25 gradi C. Toglierel'ago dalla siringa ed inserire l'apposito applicatore sull'estremita' della siringa. Agitare bene prima dell'uso.
Effetti indesiderati
Dal giorno successivo alla vaccinazione si puo' avere un leggero scolo oculare e nasale, talvolta accompagnato da respiro affannoso, starnuti e/o tosse, soprattutto nei cuccioli sensibili molto giovani. I sintomi sono generalmente transitori, ma occasionalmente possono persistere fino a quattro settimane. Negli animali che mostrano sintomi piu' gravi e' indicato un trattamento antibiotico appropriato.
Indicazioni
Immunizzazione attiva dei cani nei confronti di Bordetella bronchiseptica e del virus della parainfluenza canina durante i periodi di maggiore rischio, per ridurre i sintomi clinici indotti da B. bronchiseptica e dal virus della parainfluenza canina e la diffusione del virus della parainfluenza canina. Insorgenza dell'immunita' per B. bronchiseptica: 72 ore dopo la vaccinazione; per virus della parainfluenza canina:tre settimane dopo la vaccinazione. Durata dell'immunita': 1 anno.
Controindicazioni ed effetti secondari
Nessuna nota.
Avvertenze
Vaccinare solo cani sani. I gatti, i suini e i cani non vaccinati possono reagire al ceppo vaccinale con leggeri e transitori sintomi respiratori. Altri animali, come conigli e piccoli roditori, non sono statioggetto di studio. Gli animali vaccinati possono diffondere il ceppo vaccinale di Bordetella bronchiseptica per sei settimane ed il ceppo vaccinale della parainfluenza canina per pochi giorni dopo la vaccinazione stessa. Le persone immunodepresse devono evitare il contatto con il vaccino e con i cani vaccinati fino a sei settimane dopo la vaccinazione. I farmaci immunosoppressivi possono influenzare negativamente losviluppo dell'immunita' attiva ed aumentare la possibilita' di effetti avversi causati dai ceppi vaccinali vivi. Sovradosaggio: in cucciolimolto giovani si possono osservare sintomi di sofferenza del tratto respiratorio superiore, con scolo oculare o nasale, faringite, starnutie tosse. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica. Dopo l'uso, disinfettare le mani e il materiale utilizzato.
Gravidanza e Allattamento
Il vaccino puo' essere utilizzato durante la gravidanza.
Interazioni con altri prodotti
Non somministrare contemporaneamente ad altri trattamenti intranasalio durante un trattamento antibiotico. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri, tranne i vaccini vivi della linea Nobivac contro il cimurro dei cani, l'epatite contagiosa causata da adenovirus canino tipo 1, la patologia da parvovirus canino e le forme respiratorie causate daadenovirus canino tipo 2. Si raccomanda percio' di non somministrare nessun altro vaccino nei 14 giorni prima o dopo la vaccinazione con questo medicinale. Nel caso in cui debbano essere somministrati degli antibiotici entro una settimana dalla vaccinazione, ripetere la vaccinazione dopo che il trattamento antibiotico e' terminato.
Conservazione del prodotto
Conservare e trasportare in frigorifero a 2-8 gradi C. Periodo di validita' dopo prima ricostituzione del vaccino: 1 ora.