nobilis or inac*500ml 2000d ornithobacterium msd animal health srl

Che cosa è nobilis or inac 500ml 2000d?

Nobilis or inac 500ml 2000d emulsione iniettabile prodotto da msd animal health srl
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Nobilis or inac 500ml 2000d risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di immunologici per uccelli. vaccini batterici inattivati.
Contiene i principi attivi: vaccino ornithobacterium rinotracheale per polli
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 0,25 ml di vaccino contiene: 1 x 10^7 cellule di una sospensione di cellule intatte inattivate di ornithobacterium rhinotracheale sierotipoa ceppo b3263/91 in grado di indurre nel test di potency un titolo medio nei polli di almeno 11,2 (log2).
Codice AIC: 103073021 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

nobilis or inac
emulsione iniettabile da 500 ml (2000 dosi)
ornithobacterium rhinotracheale inattivato - 1 x (10 alla 7) germi
Protoddo per: polli - polli - carne - 0 giorni - uso sottocutaneo

Per l'immunizzazione passiva dei broilers indotta dall'immunizzazioneattiva delle pollastre da carne riproduttrici, per la riduzione dell'infezione da Ornithobacterium rhinotracheale, sierotipo A, quando questo agente e' coinvolto. In condizioni di campo, l'immunita' passiva viene trasmessa durante il periodo dell'ovodeposizione per almeno 43 settimane dopo l'ultima vaccinazione dei riproduttori da carne, con una conseguente durata dell'immunita' passiva nei broilers di almeno 14 giorni dopo la schiusa.

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Posologia

Dose singola da 0,25 ml. Iniezione sottocutanea nel collo o intramuscolare nel petto. Lo schema vaccinale prevede due interventi. Prima vaccinazione: all'eta' di 6-12 settimane; seconda vaccinazione: almeno 6 settimane dopo la prima, ad un eta' di 14-18 settimane. Lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C) prima dell'uso. Agitare bene prima dell'uso. Per la vaccinazione utilizzare materiale sterile.

Effetti indesiderati

Durante studi di laboratorio, all'esame post mortem, fino al 40% degli animali hanno messo in evidenza una tumefazione locale per almeno 14giorni dopo la vaccinazione, per via sottocutanea. In condizioni di campo, sono state osservate sporadiche reazioni cliniche locali e sistemiche.

Indicazioni

Per l'immunizzazione passiva dei broilers indotta dall'immunizzazioneattiva delle pollastre da carne riproduttrici, per la riduzione dell'infezione da Ornithobacterium rhinotracheale, sierotipo A, quando questo agente e' coinvolto. In condizioni di campo, l'immunita' passiva viene trasmessa durante il periodo dell'ovodeposizione per almeno 43 settimane dopo l'ultima vaccinazione dei riproduttori da carne, con una conseguente durata dell'immunita' passiva nei broilers di almeno 14 giorni dopo la schiusa.

Controindicazioni ed effetti secondari

Non utilizzare in animali in ovodeposizione.

Composizione ed Eccipienti

0,25 ml di vaccino contiene: paraffina liquida leggera 107,21 mg; tracce di formaldeide.

Avvertenze

Il prodotto contiene olio minerale; l'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale; per cui la sua inoculazione accidentale, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito d'inoculo, soprattutto in caso di interessamento dei tessuti molli o dei tendini, pertanto si richiede una immediata ed esperta valutazione di tipo chirurgico. Sovradosaggio: nessun altro effetto indesiderato e' stato osservato dopo la somministrazione di una dose doppia rispetto alla dose singola di vaccino. Occasionalmente sono state osservate tumefazioni locali minori indurite (0,5-2 cm), che sono scomparseentro 21 giorni dalla vaccinazione. Incompatibilita': non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' di questo vaccino con altri. Pertanto non sono state dimostrate la sicurezza e l'efficacia di questoprodotto quando utilizzato con altri (sia che vengano utilizzati nello stesso giorno sia in momenti diversi). Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

Interazioni con altri prodotti

Non sono state dimostrate la sicurezza e l'efficacia di questo prodott

Conservazione del prodotto

Conservare e trasportare a 2-8 gradi C. Non congelare.