Le reazioni avverse includono: possibilita' di emorragia, lesioni gastrointestinali (lesioni alla mucosa gastrica), vomito, necrosi papillare del rene, atassia e iperventilazione. Nei suini, la somministrazione del prodotto puo' causare locale irritazione al sito di inoculo. La perdita di colore al sito di inoculo dopo il tempo di attesa si puo' verificare e puo' non risolversi in tutti gli animali nei 28 giorni successivi al trattamento. Sono state osservate reazioni anafilattiche che talvolta hanno avuto conseguenze letali. Come tutti gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il flunixin puo causare lesioni renali in animali ipovolemici ed ipotesi durante il trattamento chirurgico.Come per gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, c'e' il rischio di rare reazioni avverse renali o di idiosincrasia epatica. Se simanifestano reazioni avverse, sospendere immediatamente il trattamento. Si deve evitare la somministrazione per via intraarteriale ad equini e bovini. I cavalli a cui si somministra incidentalmente un'iniezione intraarteriale possono manifestare atassia, incoordinazione, iperventilazione, isteria e debolezza muscolare. Si tratta di segni transitori che scompaiono nell'arco di qualche minuto senza somministrazione diantidoto.

BOVINI: nelle infiammazioni respiratorie acute con appropriata terapia antibiotica per la riduzione delle manifestazioni cliniche. EQUINI: allevia l'infiammazione ed il dolore associati a disfunzioni muscolo scheletriche, specialmente nelle fasi acute e sub-acute e trova applicazione come analgesico nei dolori viscerali associati a colica. SUINI: come coadiuvante nel trattamento della sindrome Mastite-Metrite-Agalassia (MMA), con appropriato trattamento antibiotico per la riduzione delle manifestazioni cliniche.

Non usare in animali con disfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non usare in animali con malattie epatiche, renali o cardiache. Non usare in animali con lesioni del tratto gastrointestinale (come ulcere gastro-intestinali o emorragie). Non usare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altri FANS. Non usare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. Non usare in animali affetti da coliche iliache e a quelle associate a disidratazione.

Fenolo 5 mg/ml; propilenglicole (E1520); dietanolamina; edetato di sodio; acido cloridrico (E507); acqua per preparazioni iniettabili; altri eccipienti q.b. a 1 ml.

La causa di fondo della condizione infiammatoria o della colica deve essere determinata e trattata con una terapia concomitante adeguata. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' (bovini e cavalli) o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se tale impiego non puo' essere evitato, occorre che in questi casi si utilizzi un dosaggio ridotto e si sottopongano gli animali ad un attento monitoraggio clinico. E' preferibile non somministrare farmaci antinfiammatori non steroidei che inibiscono la sintesi delle prostaglandine ad animali sottoposti ad anestesia totale, fino a completa ripresa. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni con shock mortali a causa della quantita' di propilenglicole. Pertantoil farmaco deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento anti shock. Durante il trattamento con il prodotto l'attivita' locomotoria deveessere limitata. Assicurare una sufficiente quantita' di acqua disponibile. Evitare la somministrazione via intra-arteriosa nei cavalli e nei bovini. I cavalli accidentalmente inoculati per via intra-arterialepossono sviluppare reazioni avverse. Le manifestazioni possono essere: atassia, scoordinamento, iperventilazione, isteria, e debolezza muscolare. Tutte queste manifestazioni sono transitorie e scompaiono in pochi minuti senza necessita' di antidoti. I Pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS. Somministrare con cautela. Nei bovini occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo della condizione infiammatoria. Poiche' il flunixin, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' ridurre nei bovini i segni clinici, la resistenza ad una terapia antibiotica puo risultare mascherata. Nei cavalli la causa delle coliche deveessere ben determinata e trattata con una adeguata terapia concomitante. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di contatto con la pelle, lavare immediatamente con acqua. Evitare il contatto con la pelle al fine di limitare qualsiasi possibile reazione di ipersensibilizzazione. Durante l'applicazione si devono indossare i guanti di protezione. Il prodotto puo' provocare reazioni negli individui sensibili. In caso di ipersensibilita' nota ai farmaci antinfiammatori non steroidei, non maneggiare il prodotto. Le reazioni possono essere gravi. Evitare l'introduzione di contaminanti durante la manipolazione del prodotto. Evitare l'autoinoculazione accidentale; in tale casosi puo' manifestare dolore acuto e infiammazione. Lavare e disinfettare la ferita immediatamente e consultare subito un medico. Sovradosaggio: il farmaco e' un antinfiammatorio non steroideo. Il sovradosaggio e' associato a tossicita' gastrointestinale. Possono manifestarsi sintomi di atassia e incoordinazione motoria. Nei cavalli, la somministrazione intravenosa di 3 volte (3,3 mg/kg p.v.) la dose raccomandata, puo' determinare un temporaneo aumento della pressione arteriosa. Non sono state osservate reazioni avverse nei bovini dopo una somministrazione per via intravenosa di 3 volte (6,6 mg/kg p.v.) la dose raccomandata. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.