A carico dell'apparato digerente: nausea, anoressia, pirosi gastrica,stitichezza o diarrea, scialorrea. A carico del sistema cardiovascolare: sensazione di calore o arrossamento del viso, palpitazioni, ipotensione, edema degli arti inferiori. Sistema nervoso centrale: cefalea, sonnolenza, senso di stordimento, vertigini. Apparato cutaneo: prurito, rash. Effetti ematologici: trombocitopenia. Apparato urogenitale: frequente nicturia. Dopo assunzione di farmaci vasoattivi, anche se raramente, puo' essere avvertita una sensazione dolorosa a livello toracico.

Prevenzione e trattamento dell'insufficienza coronaria: angina pectoris. Ipertensione arteriosa. Trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia cronica.

Ipersensibilita' ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Emorragia cerebrale. Apoplessia cerebrale acuta con aumento della pressione endocranica. Shock cardiovascolare. Marcata stenosi aortica. Pazienti con severa disfunzione ventricolare sinistra o insufficienza cardiaca. Gravidanza. Allattamento.

Saccarosio, amido, resina polimetacrilica, polisorbato 80, talco. Capsula: gelatina dura, titanio biossido.

Interrompere la terapia con nicardipina in pazienti che presentino dolore ischemico entro 30 minuti dall'inizio della terapia o dopo l'aumento della dose. Qualora il trattamento con nicardipina sia effettuato in pazienti gia' in terapia con beta bloccanti la sostituzione di questi ultimi con nicardipina deve essere attuata con una graduale riduzione del dosaggio, preferibilmente nell'arco di 8-10 giorni. Durante il trattamento evitare l'assunzione di succo di pompelmo in quanto puo' interferire con il metabolismo del farmaco. Il farmaco deve essere usato con precauzione e sotto sorveglianza medica nei pazienti con affezioni epatiche e renali, con glaucoma, con ipotensione arteriosa. Occasionalmente sono stati osservati aumenti della bilirubina, della SGOT, della SGPT, della fosfatasi alcalina. E' pertanto opportuno procedere a periodici controlli della funzionalita' epatica interrompendo all'occorrenza il trattamento. Sono stati talvolta osservati aumenti dell'azotemia e della creatininemia; anche tali parametri devono essere opportunamente controllati interrompendo il trattamento in caso di constatataanormalita'. In caso di comparsa di fenomeni di ipersensibilita', quali rash cutanei e prurito diffuso, e' opportuno sospendere il trattamento. Egualmente ci si comportera' nei rari casi in cui si osservasse granulocitopenia. La somministrazione di nicardipina in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne puo' peggiorare la depressione respiratoria.