Disturbi gastrointestinali: nausea, anoressia, pirosi gastrica, stitichezza o diarrea, scialorrea. Disturbi cardiovascolari: sensazione di calore o arrossamento del viso, palpitazioni, ipotensione, edema degliarti inferiori. Disturbi del sistema nervoso: cefalea, sonnolenza, senso di stordimento. Disturbi urogenitali: minzione frequente. Disturbicutanei: rash, prurito diffuso. Disturbi ematologici: granulocitopenia. Disturbi respiratori: dispnea. Esami: aumenti della bilirubina, della SGOT, della SGPT e della fosfatasi alcalina. Aumenti dell'azotemia e della creatininemia. Altri: disturbi della visione. Dopo l'assunzione di farmaci vasoattivi, anche se in casi estremamente rari, puo' essere avvertita una sensazione dolorosa a livello toracico. La costanza dei livelli plasmatici e l'assenza di picchi, legate alle formulazioni a rilascio modificato, determinano una minore incidenza ed entita' di effetti indesiderati.

Nel trattamento dell'ipertensione arteriosa sia in monoterapia che inassociazione ad altri antipertensivi; nella terapia e profilassi dell'angina pectoris sia stabile che vasospastica; nel trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia cronica.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; ipersensibilita' ad altri calcio-antagonisti; emorragia cerebrale; apoplessia cerebrale acuta con aumento della pressione endocranica; stenosi aortica; gravidanza e allattamento.

Compresse rivestite 20 mg: lattosio, amido di mais, idrossipropilcellulosa, calcio carbossimetilcellulosa, talco, magnesio stearato, titanio diossido, olio di arachidi idrogenato, silice precipitata, macrogol 6000, povidone, saccarosio, acido stearico, cellulosa microcristallina, alcool cetilico. Capsule rigide a rilascio modificato 40 mg: saccarosio granuli, lacca polimetacrilica acida, ipromellosa, polisorbato 80,lacca polimetacrilica basica, macrogol 400, macrogol 6000, talco. Costituenti della capsula: gelatina, titanio diossido.

In pazienti con insufficienza epatica o renale si raccomanda una attenta individualizzazione della dose. Il farmaco deve essere usato con precauzione e sotto sorveglianza medica nei pazienti con affezioni epatiche e renali, con glaucoma, con ipotensione arteriosa. Occasionalmente sono stati osservati aumenti della bilirubina, della SGOT, della SGPT e della fosfatasi alcalina. E' pertanto opportuno procedere a periodici controlli della funzionalita' epatica, interrompendo all'occorrenza il trattamento. Sono stati talvolta osservati aumenti dell'azotemia e della creatininemia. Anche tali parametri devono essere opportunamente controllati interrompendo il trattamento in caso di constatata anormalita'. Reazioni dermatologiche persistenti indotte da calcio-antagonisti sono talora progredite in eritema multiforme o dermatite esfoliativa. Pertanto, in caso di comparsa di fenomeni di ipersensibilita', quali rash cutaneo e prurito diffuso, e' opportuno sospendere il trattamento. Ugualmente ci si comportera' nei rari casi in cui si osservasse granulocitopenia. Scompenso cardiaco congestizio (specialmente in terapia di combinazione con i betabloccanti). E' possibile un'esacerbazione dell'angina all'inizio del trattamento e nel corso dell'incremento del dosaggio. Ipermotilita' gastrointestinale. Ostruzione gastrointestinale. Una compressa da 20 mg compresse rivestite contiene inoltre 83,3mg di lattosio. Una compressa da 20 mg compresse rivestite contiene inoltre 21,5 mg di saccarosio. Una capsula da 40 mg capsule a rilascio modificato contiene inoltre 99,7 mg di saccarosio.