neurolite*iv 1f+f solv lantheus eu limited
Che cosa è neurolite iv 1f+f solv?
Neurolite soluzione iniett polv solv prodotto da
lantheus eu limited
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Neurolite risulta
disponibile solo nelle farmaice ospedaliere o specialistico
E' utilizzato per la cura di sistema nervoso centrale.
Contiene i principi attivi:
tecnezio 99m tc bicisato
Codice AIC: 028847010
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
La scintigrafia con Tc-99m Bicisato e' indicata nella valutazione di anomalie di perfusione cerebrale in pazienti adulti con disordini del sistema nervoso centrale.
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Posologia
Nel paziente di medio peso (70 kg), la dose consigliata per somministrazione endovenosa dopo preparazione con la soluzione iniettabile di Sodio Pertecnetato Tc-99m, Ph. Eur., e' di 740 MBq (20 mCi). La scintigrafia deve essere eseguita entro 6 ore dalla somministrazione. Se necessario, puo' essere iniettata un'attivita' fino a 1700 MBq, facendo inmodo che il paziente possa urinare almeno ogni 2 ore. La dose da somministrare al paziente deve essere calcolata prima della somministrazione, mediante un opportuno sistema di misurazione della radioattivita'.Prima della somministrazione, deve anche essere controllata la purezza radiochimica.
Effetti indesiderati
Generalmente sono stati di intensita' da lieve a moderata e transitori. Gli eventi avversi piu' frequentemente riportati sono cefalea (1,0%) ed agitazione (0,5%). La frequenza delle reazioni avverse e' cosi' stabilita: molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune (>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000) o molto raro (
Indicazioni
La scintigrafia con Tc-99m Bicisato e' indicata nella valutazione di anomalie di perfusione cerebrale in pazienti adulti con disordini del sistema nervoso centrale.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non sono stati effettuati studi sulla riproduzione animale con Tc-99m Bicisato, ne' in donne in gravidanza. Qualora si presenti la necessita' di somministrare farmaci radioattivi a donne in eta' fertile, e'necessario effettuare delle indagini su una eventuale gravidanza. Le donne nelle quali non si e' verificata la mestruazione devono essere considerate in stato di gravidanza a meno di accertamenti che la escludano. La' dove esiste incertezza, l'esposizione alle radiazioni deve essere la piu' bassa possibile capace di garantire l'informazione clinica desiderata. Devono essere tenute in considerazione tecniche alternative, che non comportano l'uso di radiazioni ionizzanti. Le procedure con radionuclidi, utilizzate nelle donne in gravidanza, sottopongono ilfeto a radiazioni. Durante la gravidanza, queste procedure si devono effettuare solamente in caso di assoluta necessita', quando il probabile beneficio supera il rischio cui sono esposti la madre e il feto. Prima di somministrare un medicinale radioattivo ad una madre che allatta, si deve valutare se tale indagine possa essere ragionevolmente rimandata ad allattamento ultimato e se e' stata fatta la scelta giusta diradiofarmaco, tenendo presente che la sostanza radioattiva viene secreta nel latte materno. Se la somministrazione e' reputata necessaria, si deve interrompere l'allattamento per 12 ore ed il latte prodotto deve essere eliminato. L'allattamento puo' essere ripreso quando nel latte si determini una misurazione della radioattivita' che comporti una somministrazione di dose radioattiva al bambino inferiore a 1mSv.
Interazioni con altri prodotti
Nessuna nota.