nephrosteril*10fl 500ml7g/100m aminoacidi fresenius kabi italia srl
Che cosa è nephrosteril 10fl 500ml7g/100m?
Nephrosteril preparazione iniettabile prodotto da
fresenius kabi italia srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Nephrosteril risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di soluzioni per nutrizione parenterale, aminoacidi.
Contiene i principi attivi:
aminoacidi/acido l-malico/acido acetico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1000 ml contengono: l-isoleucina 5,10 g; l-leucina 10,30 g; l-lisina monoacetato (pari a l-lisina 10,01g 7,1 g); l-metionina 2,80 g; n-acetil-l-cisteina (pari a l-cisteina 0,50 g 0,37 g); l-fenilalanina 3,80 g; l-treonina 4,80 g; l-triptofano 1,90 g; l-va
Codice AIC: 028040044
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Apporto bilanciato di aminoacidi nelle insufficienze renali acute e croniche e in caso di trattamento emodialitico o di dialisi peritoneale.
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Posologia
Per infusione endovenosa. Se non diversamente prescritto, fino a 0,5 g aminoacidi / kg / die (pari a 500 ml / die per 70 kg di peso corporeo nelle insufficienze renali acute e croniche, in assenza di trattamento dialitico). Fino a 1 g aminoacidi / kg / die (pari a 1000 ml / die per 70 kg di peso corporeo nelle insufficienze renali acute e croniche, sotto trattamento di emodialisi, emofiltrazione o dialisi peritoneale). Dose giornaliera massima: Fino a 1,5 g aminoacidi / kg / die (paria 1500 ml / die per 70 kg di peso corporeo). La velocita' di infusione non deve superare 20 gocce / minuto. Va assicurato un contemporaneo adeguato apporto calorico, per via orale o parenterale. Durata del trattamento In caso di insufficienza renale acuta, la durata del trattamento e' da alcuni giorni fino ad un massimo di due settimane. Nel caso sia di insufficienza renale cronica senza trattamento dialitico, sia di insufficienza renale acuta e cronica con trattamento di emodialisi, emofiltrazione e dialisi peritoneale, il farmaco puo' essere usato fino a quando sia possibile fornire un sufficiente apporto proteico per via orale.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati possono essere dovuti alla soluzione o alla tecnica di somministrazione e comprendono effetti locali e generali. Effetti locali: al sito di iniezione possono aversi: bruciore, eritema,flebite, trombosi. Effetti generali: eritema generalizzato, brividi, febbre, nausea e vomito. Sono possibili squilibri metabolici, idroelettrolitici, acido-base.
Indicazioni
Apporto bilanciato di aminoacidi nelle insufficienze renali acute e croniche e in caso di trattamento emodialitico o di dialisi peritoneale.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Turbe del metabolismo degli aminoacidi, grave insufficienza epatica, scompenso cardiaco congestizio, iperidratazione, ipokaliemia, iponatremia.
Composizione ed Eccipienti
Acqua ppi.
Avvertenze
Questa soluzione non contiene elettroliti, deve pertanto essere controllato il livello degli elettroliti nel sangue. Se necessario, fornirepotassio in quantita' sufficiente da assicurare l'utilizzo anabolico degli aminoacidi. Controllare regolarmente il metabolismo idrico-salino, l'equilibrio acido-base e l'ammoniaca serica. Se la funzione renalee' compromessa la somministrazione di soluzioni di aminoacidi puo' presentare problemi particolari connessi con lo squilibrio elettrolitico. La somministrazione di soluzioni di aminoacidi puo' determinare un incremento dell'azotemia (BUN), specialmente in presenza di compromissione della funzione epatorenale ed in caso di sanguinamento gastrointestinale. L'infusione eccessivamente rapida puo' aumentare il rischio dieffetti indesiderati. Precauzioni L'uso efficace e sicuro del medicinale richiede esperienza nel riconoscere e trattare le complicanze associate alla nutrizione parenterale. Particolare cautela deve essere adottata nei pazienti con insufficienza renale (considerare in particolare che in questi pazienti l'iperglicemia puo' non trovare riflesso nella glicosuria). Particolare cautela deve inoltre essere adottata nei pazienti con patologie polmonari o con insufficienza cardiaca cosi' comeoccorre cautela al fine di evitare un eccessivo accumulo di liquidi. E' necessario il controllo regolare dei parametri clinici e di laboratorio per monitorizzare, in particolare, l'equilibrio idroeletrolitico e acido-base. Nel caso di significative deviazioni dai valori normali (quali possono verificarsi ad esempio in caso di aspirazione nasogastrica prolungata, vomito, diarrea) adottare le opportune contromisure terapeutiche. In presenza di iperazotemia (di qualunque origine) non devono essere somministrate infusioni di aminoacidi senza prima valutare la quantita' totale di azoto assunta dal paziente. Il carico di azoto deve essere attentamente monitorizzato nei pazienti con compromissionedella funzione renale.
Gravidanza e Allattamento
Non vi sono dati adeguati provenienti dall'uso di soluzioni di aminoacidi in donne in gravidanza; pertanto il farmaco non deve essere usatodurante la gravidanza, se non i caso di assoluta necessita'.
Interazioni con altri prodotti
Non note. Tuttavia, se possibile, non aggiungere farmaci alle soluzioni di aminoacidi, dato che questo tende ad alterare le proprieta' chimico-fisiche delle soluzioni di aminoacidi e puo' inoltre provocare reazioni tossiche. Nel caso fosse necessario aggiungere farmaci alle soluzioni di aminoacidi, e' indispensabile garantire, durante la miscelazione, la sterilita' e la compatibilita' (fare attenzione a qualunque modifica organolettica della soluzione). Il farmaco non deve essere conservato dopo addizione con altri medicinali.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Proteggere dalla luce e conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C.