neisvac c intramuscolo 1sir 0,5ml antigene pfizer srl
Che cosa è neisvac c im 1sir 0,5ml?
Neisvac c sospensione iniettabile prodotto da
pfizer srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Neisvac c risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di e'altamente immunogeno ed induce livelli protettivi di anticorpi battericidi in un numero significativo di soggetti a seguito della vaccinazione.
Contiene i principi attivi:
vaccino meningococco c/tossoide tetanico
Codice AIC: 035602010
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Immunizzazione attiva dei bambini a partire dai 2 mesi di eta',adolescenti e adulti, per la prevenzione dell'infezione invasiva causata dalsierogruppo C di Neisseria meningitidis.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Bambini sotto i 12 mesi: tre dosi, da 0,5 ml ciascuna, la prima dose somministrata non prima dei 2 mesi e con un intervallo di almeno un mese tra una dose e l'altra. Bambini sopra i 12 mesi, adolescenti e adulti: una dose singola da 0,5 ml. Modalita' di somministrazione-Iniezione intramuscolare: il vaccino (0,5 ml) e' stato formulato per la somministrazione intramuscolare profonda, preferibilmente nella coscia anterolaterale nei bambini sotto i 12 mesi e nella regione del deltoide di bambini di eta' superiore ai 12 mesi, adolescenti e adulti.
Effetti indesiderati
In tutti i gruppi di eta'le reazioni al sito di iniezione (compreso rossore, gonfiore e tensione/dolore) erano molto comuni (variando da 1 caso su 3 nei bambini piu'grandi a 1 caso su 10 nei bambini in eta'prescolare). Comunque tali reazioni non avevano di solito rilevanza clinica. Il rossore o il gonfiore di almeno 3 cm e un dolore tale da compromettere il movimento per piu'di 48 ore, quando valutati, sono stati poco frequenti.Una reazione che si osserva comunemente (variando da 1 caso su 20 nei lattanti e bambini che imparano a camminare a 1 caso su 10 nei bambini in eta'prescolare) e'la febbre con temperatura di almeno38,0 øC; tuttavia, in genere la temperatura non supera i 39,1 øC soprattutto nei soggetti di eta'piu'adulta.Nei lattanti e nei bambini che imparano a camminare i sintomi comuni d44o la vaccinazione sono stati: pianto, irritabilita',torpore, disturbi del sonno, anoressia, diarrea e vomito, benche'non sia stato dimostrato se tali sintomi siano stati causati da Menjugate o da altri vaccini somministrati contemporaneamente, in particolare il DTP.Le reazionisistemiche comunemente riferite includono cefalea (da 1 caso su 7 neibambini dai 10 ai 13 anni circa a 1 caso su 20 nei bambini dai 6 ai 10 anni circa), mialgia negli adulti (1 caso su 100), irritabilita'(da 1 caso su 2 nei neonati a 1 caso su 25 nei bambini in eta'prescolare) e sonnolenza nei bambini piu'piccoli.Le reazioni piu'comunemente riportate durante la vigilanza post-marketing includono vertigini, febbre, cefalea, nausea, vomito e lipotimia.
Indicazioni
Immunizzazione attiva dei bambini a partire dai 2 mesi di eta',adolescenti e adulti, per la prevenzione dell'infezione invasiva causata dalsierogruppo C di Neisseria meningitidis.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita'ai componenti del vaccino.Rimandare la somministrazione nei soggetti che presentino sintomi febbrili acuti. Gravidanza, allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Non deve essere mescolato nella stessa siringa con altri vaccini.In caso di somministrazione di piu'vaccini, eseguire le iniezioni in punti diversi.Non sono disponibili dati clinici sulla somministrazione contemporanea con i vaccini contro le infezioni sostenute dal virus dell'epatite B.