In condizioni di campo, due giorni dopo l'iniezione, sono stati osservati edemi visibili al sito di inoculo in circa due terzi degli animali trattati. Queste reazioni si risolvono entro un massimo di 23 giorni. In alcuni animali, gli edemi al sito di inoculo possono risultare indolore da lieve a moderato nei primi giorni dopo l'iniezione. In casimolto rari (cioe' meno di 1 caso ogni 10.000 animali), e' stata osservata morte improvvisa in seguito alla somministrazione del prodotto. In questi casi, la morte e' stata attribuita alla somministrazione intra-vascolare del prodotto o ad anafilassi.

Trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta nei bovini anchenota come panereccio o flemmone interdigitale. Trattamento della metrite acuta post-parto (puerperale) nei bovini, nei casi in cui il trattamento con un altro antimicrobico abbia dato esito negativo.

Non usare nei casi di ipersensibilita' al ceftiofur o ad altri antibiotici beta-lattamici, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Veicolo oleoso (di origine vegetale): trigliceridi, a catena media, olio di semi di cotone.

L'utilizzo delle cefalosporine ad ampio spettro (3^a e 4^a generazione, come il ceftiofur), somministrate per via sistemica, deve essere considerato limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente ad altri prodotti antimicrobici. Un impiego piu' frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite nel RCP, puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti al ceftiofur. Durante l'uso del medicinale veterinario, e' necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Se possibile, le cefalosporine devono essere usate esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Quando si valuta la strategia del trattamento, e' appropriato considerare un miglioramento delle pratiche di gestione dell'allevamento e l'impiego di trattamenti di supporto con appropriati prodotti ad azione locale (per esempio disinfettanti). Non usare come profilassi in caso di ritenzione di placenta. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le penicilline e le cefalosporine, come il ceftiofur, possono causare ipersensibilita' nelle persone e negli animali in seguito ad iniezione, inalazione, ingestione o contatto con la pelle. L'ipersensibilita' alle penicilline puo' indurre a reazioni crociate alle cefalosporine e viceversa. Le reazioni allergiche a queste sostanze possono essere occasionalmente gravi. Le persone con nota ipersensibilita' alle penicilline e cefalosporine devono evitare contatti con questo medicinale veterinario. Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. Edema del viso, labbra, occhi o difficolta' di respirazione sono reazioni serie e richiedono urgenti cure mediche. Sovradosaggio: nei bovini, sebbene il farmaco non sia stato specificatamente testato per il sovradosaggio, nessun sintomo di tossicita' sistemica dovuta al ceftiofur e' stato osservatoin seguito ad un sovradosaggio giornaliero di 55 mg/kg di ceftiofur sodico per via parenterale per cinque giorni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.