nastoren*iv 1f liof 3mg+f 2ml somatostatina gruppo lepetit srl
Che cosa è nastoren iv 1f liof 3mg+f 2ml?
Nastoren preparazione iniettabile prodotto da
gruppo lepetit srl
è un farmaco solo uso ospedaliero della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia H che comprende i farmaci di esclusivo uso ospedaliero, non vendibili ai cittadini presso le farmacie aperte al pubblico, ma utilizzabili o distribuibili solo nell'ambito delle strutture sanitarie pubbliche .
Nastoren risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparati ormonali sistemici: ormone anti crescita._
Contiene i principi attivi:
somatostatina acetato
Codice AIC: 026473025
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Gravi emorragie acute del tratto gastro intestinale superiore. Trattam ento profilattico delle complicazioni post operatorie conseguenti a d interventi sul Pancreas. Trattamento delle fistole pancreatiche e de lle pancreatiti acute. Trattamento coadiuvante nella chetoacidosidiab etica.
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Posologia
EMORRAGIE ACUTE DEL TRATTO DIGERENTE SUPERIORE: salvo diversa prescrizione, somministrare per infusione venosa continua 3,5 mcg/kg/ora di somatostatina in soluzione fisiologica. Accertato l'arresto dell'emorragia il trattamento dovra' essere proseguito, al fine di evitare un risanguinamento, con le stesse modalita' per 48-72 ore. La durata complessiva del trattamento non dovra' superare le 120 ore; infatti l'utilita' di tempi di infusione piu' lunghi non e' ancora stata accertata. COMPLICAZIONI POST-OPERATORIE CONSEGUENTI AD INTERVENTO SUL PANCREAS: e' consigliabile somministrare somatostatina contemporaneamente all'atto chirurgico e tenere il paziente sotto trattamento profilattico per 5 giorni dopo l'intervento.
Effetti indesiderati
La somministrazione di Somatostatina puo' causare transitorio senso di nausea, talora con vomito, vertigini e calore al volto. Cio' si verifica soprattutto quando il farmaco e' iniettato per via endovenosa troppo rapidamente e non durante l'infusione continua. Raramente e' statasegnalata l'ipotensione ortostatica, ovviabile praticando l'iniezionea paziente supino. E' stata segnalata la possibilita' che la somministrazione di Somatostatina per bolo endovenoso possa dare luogo ad arresto respiratorio. Sono stati segnalati, inoltre: vomito, diarrea e dolori addominali; ipersecrezione di rimbalzo di ormone della crescita e altri ormoni dopo l'interruzione del trattamento e, meno frequentemente, ridotta tolleranza al glucosio, aritmia, iponatremia.
Indicazioni
Gravi emorragie acute del tratto gastro intestinale superiore. Trattam ento profilattico delle complicazioni post operatorie conseguenti a d interventi sul Pancreas. Trattamento delle fistole pancreatiche e de lle pancreatiti acute. Trattamento coadiuvante nella chetoacidosidiab etica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Gravidanza, puerperio, allattamento. Eta' pediatrica. A causa del suo_effetto inibitorio sulla dismissione dell'insulina e del glucagone deve essere somministrato con cautela in pazienti insulinodipendenti.
Interazioni con altri prodotti
La somatostatina non deve essere somministrata con soluzioni che contengono glucosio o fruttosio. Essa prolunga la capacita' di indurre il sonno da barbiturici e potenzia l'azione convulsiante del pentetrazolo.