nadasin*bust 1000g penicilline, associazioni intervet productions srl

Che cosa è nadasin bust 1000g?

Nadasin bust 1000g soluzione orale polvere prodotto da intervet productions srl
è un medicinale veter.prefabbricato della categoria medicinali veterinari prefabbricati .
Nadasin bust 1000g risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni.
Contiene i principi attivi: amoxicillina triidrato/colistina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amossicillina base 500 mg/g (pari ad amossicillina triidrato 575 mg/g); colistina solfato 200 mg/g (20000 ui/mg di p.a. come sale).
Codice AIC: 102280029 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi (Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., E. coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) sensibili all'amossicillina e alla colistina.In particolare: salmonellosi, colisetticemie, infezioni batteriche primitivamente extraenteriche (es. infezioni respiratorie) complicate dal coinvolgimento dell'apparato gastroenterico.

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

Vitelli, suini: 3 g di prodotto/100 kg p.v./die (pari a 15 mg di amossicillina piu' 6 mg di colistina solfato/kg p.v.) disciolti nell'acquada bere o mangime liquido. La dose, possibilmente, va suddivisa in due somministrazioni/die. Durata indicativa del trattamento 3-5 giorni. Polli (esclusi i soggetti in ovodeposizione): 3-6 g di prodotto/100 kgdi p.v./die (pari a 15-30 mg di amossicillina piu' 6-12 mg di colistina solfato/kg di p.v./die). Durata indicativa del trattamento 3-5 giorni. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vivo in modo dasomministrare la dose prescritta. L'assunzione di acqua/mangime liquido dipende dalle condizioni cliniche degli animali. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta del medicinale per via orale, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero diacqua, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere.

Effetti indesiderati

Sono possibili, anche se rare, reazioni allergiche all'amossicillina ed alla colistina. L'uso prolungato del prodotto puo' produrre fenomeni di dismicrobismo intestinale con disturbi digestivi quali nausea, vomito e diarrea e favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Non somministrare ad animali con anamnesi di ipersensibilita' accertata all'amossicillina o alla colistina. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

Composizione ed Eccipienti

Q.b. a 1 g.

Avvertenze

Il prodotto non va somministrato nelle galline ovaiole. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi digestione e mediante pulizia e disinfezione. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target ai principi attivi, si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti ai principi attivi e ridurrel'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici delle due classi, acausa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nell'acqua di bevanda o nel mangimeliquido. Non miscelare in mangime solido. Pulire adeguatamente i mezzi di miscelazione. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contatto diretto del prodotto. Gli operatori a tale scopo devonoindossare guanti e mascherina, devono inoltre lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi, lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Non ingerire; in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono noti effetti tossici da sovradosaggiocorrelati all'impiego del prodotto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Alle usuali dosi di impiego, i due antibiotici componenti del medicinale in oggetto risultano privi di effetti embriotossici o teratogeni. Non vi sono pertanto controindicazioni all'impiego del prodotto, nel corso della gravidanza e dell'allattamento. Il prodotto non va somministrato nelle galline ovaiole durante il periodo di ovodeposizione.

Interazioni con altri prodotti

A causa del loro meccanismo d'azione, l'effetto dei due antibiotici componenti puo' essere antagonizzato dalla contemporanea somministrazione di antibiotici ad attivita' batteriostatica. Evitare l'associazionecon altri farmaci nefrotossici o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).

Conservazione del prodotto

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce e dall'umidita'. Stabilita' dopo prima apertura: 60 giorni. L'acqua e il mangime medicati devono essere consumati immediatamente dopo la preparazione.