nadasin*100g penicilline, associazioni con intervet productions srl
Che cosa è nadasin 100g?
Nadasin 100g soluzione orale polvere prodotto da
intervet productions srl
è un medicinale veter.prefabbricato della categoria
medicinali veterinari prefabbricati
.
Nadasin 100g risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. penicilline, associazioni.
Contiene i principi attivi:
amoxicillina triidrato/colistina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: amossicillina base 500 mg/g (pari ad amossicillina triidrato 575 mg/g); colistina solfato 200 mg/g (20000 ui/mg di p.a. come sale).
Codice AIC: 102280017
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi (Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., E. coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) sensibili all'amossicillina e alla colistina.In particolare: salmonellosi, colisetticemie, infezioni batteriche primitivamente extraenteriche (es. infezioni respiratorie) complicate dal coinvolgimento dell'apparato gastroenterico.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Vitelli, suini: 3 g di prodotto/100 kg p.v./die (pari a 15 mg di amossicillina piu' 6 mg di colistina solfato/kg p.v.) disciolti nell'acquada bere o mangime liquido. La dose, possibilmente, va suddivisa in due somministrazioni/die. Durata indicativa del trattamento 3-5 giorni. Polli (esclusi i soggetti in ovodeposizione): 3-6 g di prodotto/100 Kgdi p.v./die (pari a 15-30 mg di amossicillina piu' 6-12 mg di colistina solfato/kg di p.v./die). Durata indicativa del trattamento 3-5 giorni. La somministrazione nell'acqua di bevanda deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di acqua e del peso vivo in modo dasomministrare la dose prescritta. L'assunzione di acqua/mangime liquido dipende dalle condizioni cliniche degli animali. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta del medicinale per via orale, eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero diacqua, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da solubilizzare nell'acqua da bere.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Terapia causale delle infezioni batteriche primarie e secondarie sostenute da microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi (Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., E. coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) sensibili all'amossicillina e alla colistina.In particolare: salmonellosi, colisetticemie, infezioni batteriche primitivamente extraenteriche (es. infezioni respiratorie) complicate dal coinvolgimento dell'apparato gastroenterico.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non somministrare ad animali con anamnesi di ipersensibilita' accertata all'amossicillina o alla colistina. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante, a conigli e piccoli roditori. Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 1 g.
Avvertenze
Il prodotto non va somministrato nelle galline ovaiole. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi digestione e mediante pulizia e disinfezione. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target ai principi attivi, si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficacia del trattamento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti ai principi attivi e ridurrel'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici delle due classi, acausa della possibile comparsa di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Miscelare accuratamente nell'acqua di bevanda o nel mangimeliquido. Non miscelare in mangime solido. Pulire adeguatamente i mezzi di miscelazione. Durante le operazioni di miscelazione si deve evitare il contatto diretto del prodotto. Gli operatori a tale scopo devonoindossare guanti e mascherina, devono inoltre lavarsi accuratamente le mani dopo la preparazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale con la cute o gli occhi, lavarsi accuratamente con acqua e sapone. Non ingerire; in caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono noti effetti tossici da sovradosaggiocorrelati all'impiego del prodotto. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
Alle usuali dosi di impiego, i due antibiotici componenti del medicinale in oggetto risultano privi di effetti embriotossici o teratogeni. Non vi sono pertanto controindicazioni all'impiego del prodotto, nel corso della gravidanza e dell'allattamento. Il prodotto non va somministrato nelle galline ovaiole durante il periodo di ovodeposizione.
Interazioni con altri prodotti
A causa del loro meccanismo d'azione, l'effetto dei due antibiotici componenti puo' essere antagonizzato dalla contemporanea somministrazione di antibiotici ad attivita' batteriostatica. Evitare l'associazionecon altri farmaci nefrotossici o altri antibiotici nefrotossici (aminoglicosidi).
Conservazione del prodotto
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C, al riparo dalla luce e dall'umidita'. Stabilita' dopo prima apertura: 60 giorni. L'acqua e il mangime medicati devono essere consumati immediatamente dopo la preparazione.