myonal*30cpr riv 50mg eperisone eisai srl

Che cosa è myonal 30cpr riv 50mg?

Myonal compresse rivestite prodotto da eisai srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Myonal risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di miorilassanti ad azione centrale.
Contiene i principi attivi: eperisone cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: compresse film-rivestite da 50 mg: eperisone cloridrato 50 mg. compresse film-rivestite da 100 mg: eperisone cloridrato 100 mg.
Codice AIC: 028623015 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Spasticita' in corso di sclerosi a placche e spasticita' nelle malattie del midollo spinale di natura infettiva, degenerativa, traumatica oneoplastica. Spasticita' di origine cerebrale. Contratture muscolari secondarie a patologie osteoartromuscolari (artrosi cervicale, periartrite scapolo-omerale, lombosciatalgia, mialgie in genere).

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Posologia

Adulti: per il trattamento della spasticita' il dosaggio consigliato e' di 300 mg al giorno: 1 compressa da 100 mg 3 volte al giorno dopo ipasti. Per il trattamento delle patologie osteoartromuscolari il dosaggio consigliato e' di 150-300 mg al giorno, a seconda della gravita' della sintomatologia: 1 compressa da 50 mg o da 100 mg 3 volte al giorno dopo i pasti. Nei pazienti anziani ed in presenza di alterazioni della funzionalita' epatica e/o renale si consiglia di non superare il dosaggio giornaliero di 150 mg. Uso pediatrico: attualmente non e' disponibile una documentazione clinica sufficiente per poter stabilire le modalita' d'impiego del farmaco in campo pediatrico.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati piu' frequentemente segnalati sono costituiti da disturbi gastrointestinali (intolleranza gastrica, nausea, vomito, dolori addominali, diarrea, stipsi, dispepsia). Con frequenza inferiore sono stati segnalati disturbi del sistema nervoso centrale (astenia, sonnolenza, vertigini e capogiri, cefalea, variazioni del tono dell'umore, insonnia), anoressia, reazioni esantematiche, senso di calore e palpitazioni. Tali effetti sono generalmente transitori e non necessitano di trattamento specifico.

Indicazioni

Spasticita' in corso di sclerosi a placche e spasticita' nelle malattie del midollo spinale di natura infettiva, degenerativa, traumatica oneoplastica. Spasticita' di origine cerebrale. Contratture muscolari secondarie a patologie osteoartromuscolari (artrosi cervicale, periartrite scapolo-omerale, lombosciatalgia, mialgie in genere).

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza ed allattamento. Insufficienza epatica grave.

Composizione ed Eccipienti

Amido di mais, cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, idrossipropilcellulosa, calcio stearato. Film di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicole 6000, titanio biossido, dimeticone, talco.

Avvertenze

In pazienti epatopatici e/o nefropatici si consiglia di monitorare lafunzionalita' epatica e/o renale. Pur non avendo osservato nell'uomo variazioni significative nei parametri ematologici e di funzionalita' epatica, si ritiene tuttavia utile procedere a controlli periodici nelcorso di terapie a lungo termine.

Gravidanza e Allattamento

Anche se il complesso degli studi effettuati sugli animali non mette in luce uno specifico potenziale teratogeno attribuibile a Eperisone, il farmaco viene sconsigliato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Si raccomandano particolare cautela e vigilanza da parte del medico nel caso di concomitante terapia con salicilati, poiche' i livelli ematici di questi ultimi vengono ridotti per somministrazione contemporanea di Eperisone. Analoga cautela suggerita nel caso di terapia concomitante con calcio antagonisti, la cui azione antiipertensiva puo' risultare potenziata.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.