mylicon bambini os gocce orali 30 ml siliconi johnson & johnson spa
Che cosa è mylicon bb os gtt 30ml?
Mylicon gocce orali soluzione prodotto da
johnson & johnson spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Mylicon risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di altri farmaci per disturbi funzionali intestinali.
Contiene i principi attivi:
dimeticone attivato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 1 ml contiene: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg.
Codice AIC: 020708069
Codice EAN: 2001398907337
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.
BAMBINI, GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 30 ML
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Lattanti e bambini: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al di' preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. Agitare bene prima dell'uso.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia del lattante e del bambino.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso il principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.
Composizione ed Eccipienti
Acido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa;carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodiobicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.
Avvertenze
Non superare le dosi consigliate.
Gravidanza e Allattamento
Gravidanza. Non vi sono dati adeguati sull'uso nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessita' e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico. Allattamento. Non e' noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L'escrezione del simeticone nel latte materno non e' stata studiata negli animali. La decisione se continuare/interrompere l'allattamento o continuare/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essre presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note, ne' sono state segnalate, incompatibilita' con altri farmaci.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non sono previste particolari condizioni di conservazione.