mumpsvax*fl monod+f 0,7ml vaccino pasteur merieux msd spa
Che cosa è mumpsvax fl monod+f 0,7ml?
Mumpsvax fiale + fiale solvente prodotto da
pasteur merieux msd spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Mumpsvax risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di sospensione liofilizzata del cepppo attenuato del virus della paroti-te.
Contiene i principi attivi:
vaccino parotite vivo
Codice AIC: 023279019
Codice EAN: 0
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Una sola dose di 0,5 ml iniettata per via sottocutanea nella regioneglutea o deltoide.L'eta'raccomandata per la vaccinazione e'attorno al primo anno di vitao dopo.
Effetti indesiderati
Puo'causare reazioni di tipo anafilattico, percio'una soluzione steri-le di adrenalina a 1:1000 deve essere tenuta pronta per l'uso immedia-to. Il vaccino deve essere somministrato con cautela ai bambini cheuna storia di disturbi cerebrali o convulsioni febbrili.In tali casi il medico deve vigilare per una possibile reazione feb-brile che puo'insorgere fra il 5ø e il 12ø giorno.Le reazioni post vaccinali provocate da questo vaccino sono infrequen-ti e benigne: febbre, rush cutaneo, prurito, tumefazione delle paroti-de. Raramente sono state segnalate: meningite, meningoencefalite, con-vulsioni.
Indicazioni
Vaccinazione preventiva contro la parotite.
Controindicazioni ed effetti secondari
Affezioni proliferative maligne dei tessuti linfo reticolari (leucemialinfosarcoma, mielomatosi, morbo di Hodgkin). A- e ipogammaglobuline-mia. Tubercolosi attiva non trattata. Malattie febbriliacute. Tratta-mento con immunosopressori. Gravidanza. Allergia alla neomicina.Le donne in eta'feconda possono essere vaccinate solo quando e'esclusala possibilita'di gravidanza nei 3 mesi che seguono alla iniezione delvaccino.
Interazioni con altri prodotti
Una anergia alla prova con tubercolina puo'verificarsi in alcuni sog-getti dopo la somministrazione di vaccino parotitico vivo, che puopersistere per 3-8 settimane.Prima di iniettare il vaccino a soggetti che abbiano ricevuto gamma-globuline umane si deve attendere tre mesi.La somministrazione del vaccino contro la parotite puo'essere eseguitacontemporaneamente alla somministrazione del vaccino poliomielitico o-rale, di vaccino contro il morbillo, di vaccino contro la rosolia.Se la somministrazione non e'contemporanea occorre attendere almeno 4settimane.