mucoaricodil sciroppo 600mg 200ml ambroxolo a.menarini ind.farm.riun.srl
Che cosa è mucoaricodil scir 600mg 200ml?
Mucoaricodil sciroppo prodotto da
a.menarini ind.farm.riun.srl
è un farmaco da banco della categoria
specialita' medicinali da banco o di automedicazione
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Mucoaricodil risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di mucolitici.
Contiene i principi attivi:
ambroxolo cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: compresse da 30 mg: ambroxol cloridrato 30 mg. sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 300 mg di ambroxol cloridrato 300 mg.
Codice AIC: 033561046
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Il medicinale e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
"30 MG/10 ML SCIROPPO"1 FLACONE DA 200 ML"
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
>>Compresse. Adulti: 1 compressa 3 volte al giorno per i primi 8-10 giorni; successivamente la posologia puo' essere ridotta a 1 compressa 2 volte al giorno. >>Sciroppo. Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. Ogni ml di sciroppo equivale a 3 mg di ambroxol cloridrato. Mododi somministrazione: si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po' di liquido. Alla confezione in sciroppo e' annesso un cucchiaio dosatore da 5 ml con tacche corrispondenti a metà e un quarto.E' consigliabile assumere il farmaco durante o dopo i pasti principali.
Effetti indesiderati
Raramente sono stati osservati nausea, cefalea, disturbi gastrointestinali (soprattutto pirosi, dispepsia e, talora, nausea e vomito). Raramente, con ambroxol si sono verificate reazioni allergiche, soprattutto rash cutaneo. Sono stati riportati casi estremamente rari di gravi reazioni anafilattiche, ma non e' certa la loro correlazione con ambroxol. Alcuni di tali pazienti hanno mostrato reazioni allergiche anche ad altre sostanze. E' stata inoltre osservata ostruzione bronchiale, lacui frequenza non puo' essere stabilita sulla base dei dati disponibili.
Indicazioni
Il medicinale e' indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Controindicazioni ed effetti secondari
Il prodotto non deve essere impiegato nei soggetti con ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti e in quellicon gravi alterazioni epatiche e/o renali. Lo sciroppo contiene sorbitolo: il prodotto e', pertanto, controindicato nell'intolleranza ereditaria al fruttosio.Generalmente controindicato in gravidanza ed allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Composizione ed Eccipienti
Compresse: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa polvere, sodio croscarmellosio, povidone (K30), magnesio stearato. Sciroppo: acidobenzoico, glicerolo 85%, sorbitolo soluzione 70%, idrossietilcellulosa, aroma lampone, acqua depurata.
Avvertenze
Il medicinale deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Lo sciroppo contiene sorbitolo: questo puo' provocare problemi gastrici e diarrea. Esso contiene, inoltre, glicerolo che e' pericoloso ad alte dosi: puo' provocare emicrania, problemi gastrici e diarrea. Le compresse contengono lattosio quindi non sono adatte per i soggetti con deficit di lattasi, galattosemia o sindrome damalassorbimento di glucosio/galattosio. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni. Infattila capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.
Gravidanza e Allattamento
Gli studi di teratogenesi e di tossicita' fetale su animali non hannomesso in evidenza alcun effetto nocivo del farmaco anche a dosi elevate. Non e' comunque consigliabile, come per tutti i farmaci di recenteistituzione, l'impiego durante i primi tre mesi di gravidanza e, nell'ulteriore periodo, il farmaco andra' somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico. Il farmacoviene escreto nel latte materno, pertanto e' necessario decidere se interrompere l'allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendoin considerazione l'importanza del farmaco per la madre.
Interazioni con altri prodotti
Il farmaco non sembra interagire con altri farmaci, in particolare con glicosidi cardioattivi, corticosteroidi, broncodilatatori, diureticied antibiotici comunemente utilizzati nel trattamento delle broncopneumopatie.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.