Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazione allergica, reazione anafilattica, reazione anafilattoide. Disturbi psichiatrici. Comune: confusione, insonnia, alterazioni del pensiero; non comune: agitazione, dipendenza, disforia, euforia, allucinazioni, alterazioni del tono dell'umore. Patologie del sistema nervoso. Comune: emicrania, contrazioni muscolari involontarie, sonnolenza; non comune: convulsioni, ipertonia, parestesia, sincope, vertigini. Patologie dell'occhio. Non comune: miosi, alterazioni della vista. Patologie vascolari. Non comune: vampate al viso, ipotensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: broncospasmo, riduzione della tosse; non comune: edema polmonare, depressione respiratoria. Patologie gastrointestinali. Comune: dolore addominale, anoressia, stipsi, secchezza delle fauci,dispepsia nausea, vomito; non comune: disturbi gastrointestinali, ileo, alterazioni del gusto. Patologie epatobiliari. Non comune: dolore alle vie biliari, aumento degli enzimi epatici. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: iperidrosi, rash; non comune: orticaria. Patologie renali e urinarie. Non comune: ritenzione urinaria. Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Non comune: amenorrea, calo della libido, disfunzioni erettili. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: astenia, prurito; non comune: tolleranza, sindrome d'astinenza, malessere, edema periferico.

Remissione dei dolori prolungati, gravi e ribelli che richiedono l'uso prolungato di narcotici.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Depressione respiratoria, ileo paralitico, ritardato svuotamento gastrico, stati ostruttivi delle vie aeree, ipersensibilita' verso la morfina, epatopatie acute, contemporanea assunzione di inibitori dellemonoamminoossidasi, ed entro due settimane dal trattamento con gli stessi, aritmie cardiache, alcoolismo acuto, delirium tremens, aumento della pressione intracranica o cerebrospinale, depressione grave del SNC, traumatismi cranici, sospetto addome chirurgico. La somministrazione prima di interventi chirurgici non e' consigliata.

Compresse 10 mg: lattosio anidro, idrossietilcellulosa, alcool cetostearilico, magnesio stearato, talco, idrossipropilmetilcellulosa, opaspray, polietilenglicol. Compresse 30 e 60 mg: lattosio anidro, idrossietilcellulosa, alcool cetostearilico, magnesio stearato, talco, opadry OY-6708. Compresse 100 mg: idrossietilcellulosa, alcool cetostearilico, magnesio stearato, talco, opadry OY-8215. Compresse 200 mg: idrossietilcellulosa, alcool cetostearilico, magnesio stearato, talco, opadry OY-5970, polietilenglicole 400.

Le compresse non vanno somministrate in caso di potenziale ileo paralitico. Nei casi di ileo paralitico sospetto o manifesto durante il trattamento la somministrazione deve essere immediatamente sospesa. Analogamente a tutti i preparati di morfina il farmaco non deve essere somministrato nelle 24 ore precedenti l'intervento a pazienti sottoposti acordotomia o ad altri trattamenti chirurgici del dolore. Se in seguito viene di nuovo instaurata la terapia, il dosaggio deve essere adattato alle nuove necessita' post-operatorie. Si possono manifestare assuefazione e dipendenza. In caso di nausea e vomito, il farmaco puo' essere facilmente associato ad antiemetici fenotiazinici. Si deve comunquetenere presente che la morfina potenzia l'azione dell'alcool, dei tranquillanti, anestetici, ipnotici e sedativi il cui uso contemporaneo va pertanto in linea di massima evitato o attuato, sotto stretto controllo, con grande prudenza e a dosaggi ridotti. E' possibile l'insorgenza di costipazione, che puo' essere trattata con lassativi appropriati.Non e' consigliato l'uso nei bambini. La morfina deve essere somministrata con cautela e in dosi ridotte in pazienti anziani o debilitati, in presenza di ridotta funzionalita' renale ed epatica, ipotiroidismo,ipertrofia prostatica, stenosi uretrale, morbo di Addison, storia di abuso della sostanza, aumentata pressione intracranica, ipotensione con ipovolemia, patologie del tratto biliare, pancreatite, grave malattia polmonare cronica ostruttiva, scompenso cardiaco destro grave, asma bronchiale grave. Il rischio maggiore derivato da un eccesso di oppiacei e' la depressione respiratoria. Il paziente puo' sviluppare tolleranza al farmaco attraverso l'uso cronico e richiedere progressivamente dosi piu' elevate per mantenere il controllo del dolore. L'uso prolungato di questo prodotto puo' condurre ad una dipendenza fisica, e puo' svilupparsi sindrome da astinenza a causa di una brusca interruzione della terapia. E' consigliabile diminuire gradualmente la dose per prevenire sintomi da astinenza. La morfina ha un profilo di abuso simile agli altri oppioidi forti. La morfina puo' essere oggetto di abuso da parte di persone con problemi di abuso latenti o manifesti. E' stato riportato essere raro lo sviluppo della dipendenza psicologica agli oppioidi analgesici in pazienti con dolore trattati correttamente. Il prodotto deve essere utilizzato con particolare cautela in pazienti con storia di abuso di alcool o farmaci. L'uso concomitante di alcool e farmaco potrebbe aumentare gli effetti indesiderati del medicinale: l'uso concomitante deve essere evitato. Le compresse a rilascio controllato devono essere ingerite intere e non devono essere rotte, masticate o triturate. La somministrazione di compresse di morfina a rilascio controllato rotte, masticate o triturate porta ad un rapido rilascio e assorbimento di una dose potenzialmente fatale di morfina. La morfina puo'diminuire la soglia convulsiva nei pazienti con storia di epilessia. Le compresse da 10 mg, 30 mg e 60 mg, contengono lattosio.