Particolarmente all'inizio del trattamento sono stati descritti moltocomunemente secchezza delle fauci, cefalea, astenia e capogiri. La frequenza e l'intensita' di solito diminuiscono dopo somministrazioni ripetute. Molto comuni (>=1/10), Comuni (>=1/100, =1/1000, >Disturbi psichiatrici. Comuni: alterazione dei processi del pensiero; Non comuni: depressione, ansia. >>Patologie del sistema nervoso. Molto comuni: sonnolenza, cefalea, capogiri; Comuni: disturbi del sonno; Non comuni: sedazione. >>Patologie gastrointestinali. Comuni: nausea, stitichezza ed altri disturbi gastrointestinali. >>Patologie generali. Molto comuni: secchezza delle fauci; Comuni: astenia; Non comuni: edema in differenti localizzazioni, debolezza delle gambe, angioedema, sincope, ritenzione idrica, anoressia, dolore alle paratiroidi. >>Patologie renali ed urinarie. Non comuni: ritenzione urinaria o incontinenza. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: reazioni allergiche della pelle. >>Patologie epato-biliari. Molto rari: reazioni epatiche (epatite, colestasi). >>Patologie dell'occhio. Non comuni: sensazione di secchezza, prurito o bruciore agli occhi. >>Patologie vascolari. Comuni: vasodilatazione; Non comuni: ipotensione, ipotensioneortostatica,parestesia delle estremita', Morbo di Raynaud, disturbi della circolazione periferica. >>Patologie endocrine. Non comuni: ginecomastia, impotenza e perdita delle libido.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTORaccomandazioni generali: non si dispone di dati adeguati sull'uso indonne in gravidanza. Studi negli animali hanno mostrato tossicita' riproduttiva a dosi elevate. Donne potenzialmente incinte/contraccezionein uomini e donne: non si dispone di dati adeguati sull'uso in donne che possono essere incinte. Gravidanza: non deve essere usata durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessaria. Allattamento:viene escreta nel latte materno. Pertanto non deve essere usata durante l'allattamento. Se la terapia e' chiaramente necessaria, l'allattamento deve essere sospeso.

E' indicata negli adulti nel trattamento dell'ipertensione essenzialeda lieve a moderata.

Ipersensibilita' al farmaco o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Sindrome del nodo del seno o blocco seno-atriale. Bradicardia (minore di 50 pulsazioni/minuto a riposo). Grave compromissione renale (Filtrazione glomerulare < 30 ml/min, concentrazione della creatinina sierica > 160 micromoli/l). Precedenti di edema angioneurotico. Blocco atrio- ventricolare di II o III grado. Aritmia maligna. Insufficienza cardiaca. Gravi malattie delle coronarie o angina pectoris instabile. Gravi malattie epatiche.

>>Nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cropovidone (tipo A), povidone K25, magnesio stearato. >>Film di rivestimento: ipromellosa, biossido di titanio (E171), macrogol 400, ossido rosso di ferro (E172).

Il farmaco non deve essere usato a causa della mancanza di esperienzaterapeutica in caso di: claudicatio intermittens; morbo di Reynaud; morbo di Parkinson; disturbi epilettici; glaucoma; depressione; gravidanza o allattamento; bambini o adolescenti minori di 16 anni. In pazienti con compromissione della funzionalita' renale da lieve a moderata (Filtrazione glomerulare > 30 ml/min ma < 60 ml/min, concentrazione della creatinina sierica > 105 micromoli/l ma < 160 micromoli/l) l'effetto ipotensivo del prodotto deve essere monitorato attentamente, in particolare all'inizio del trattamento. In questi pazienti e' necessaria una accurata titolazione della dose. Finora non sono stati osservati effetti da rebound sulla pressione sanguigna dopo la sospensione del trattamento. Tuttavia si consiglia di non smettere improvvisamente di prendere il medicinale, ma di sospenderlo gradualmente nell'arco di 2 settimane. Se viene usato in associazione con un beta-bloccante, in caso di sospensione del trattamento, il beta-bloccante deve essere sospeso per primo e moxonidina solo dopo alcuni giorni, per evitare un aumentodella pressione sanguigna da contro-regolazione. Si consiglia estremacautela nella somministrazione a pazienti con grave insufficienza cerebrovascolare, infarto recente del miocardio e disturbi circolatori periferici. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficienza della lattasi di Lapp o malassorbimento del glucosio-galattosio, non devono prendere questo medicinale.