Molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1.000, < 1/100); raro (>= 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000). Un effetto atteso della preparazione intestinale e' la diarrea. A causa della natura dell'intervento, gli effetti indesiderati si verificano nella maggior parte dei pazienti durante il processo di preparazione intestinale. Come per altri medicinali contenenti macrogol, sono possibili reazioni allergiche come rash, orticaria, edema e reazioni anafilattiche. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comuni: sensazione di fame; non comuni: ipofosfatemia. Disturbi psichiatrici. Comuni: disturbi del sonno. Patologie del sistema nervoso. Comuni: vertigini; non comuni: cefalea. Patologie gastrointestinali. Molto comuni: dolore addominale, nausea, distensione addominale, fastidi all'ano; comuni: vomito, dispepsia; non comuni: disfagia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Molto comuni: malessere, sete; comuni: brividi; non comuni: fastidio. Esami diagnostici. Non comuni: riduzione del bicarbonato nel sangue; riduzione del calcio nelsangue; ipercalcemia; riduzione del cloro nel sangue; aumento del cloro nel sangue; riduzione del fosforo nel sangue; anormalita' dei test di funzionalita' epatica.

Per la pulizia intestinale in preparazione di esami clinici che richiedono un intestino pulito, ad esempio nell'endoscopia o radiologia intestinale.

Non somministrare a pazienti di cui sono noti o sospetti: ostruzione o perforazione gastrointestinale; disturbi legati allo svuotamento gastrico (per esempio gastroparesi); ileo; fenilchetonuria (a causa dellapresenza di aspartame); carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (acausa della presenza di ascorbato); ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti; megacolon tossico che complicale gravi condizioni infiammatorie del tratto intestinale come il morbo di Crohn e la colite ulcerosa. Non somministrare a pazienti non coscienti.

Aspartame (E951), acesulfame potassio (E 950), aroma di arancio (contenente sostanze aromatizzanti naturali e preparati, maltodestrina, destrosio).

La diarrea e' un effetto atteso come conseguenza dell'uso del medicinale. Il farmaco deve essere somministrato con cautela a pazienti deboli in scarse condizioni di salute o a pazienti con gravi alterazioni cliniche come: riflesso faringeo alterato, o con tendenza ad aspirazioneo rigurgito; alterazione dello stato di coscienza; insufficienza renale di grado severo (clearance della creatinina < 30 ml/min); insufficienza cardiaca (classe III o IV NYHA); disidratazione; malattia infiammatoria acuta di grado severo. La presenza di disidratazione deve essere corretta prima di utilizzare il farmaco. I pazienti in stato di semi-coscienza o con tendenza all'aspirazione o al rigurgito devono esseretenuti sotto stretto controllo durante la somministrazione, in particolar modo se avviene per via nasogastrica. Se i pazienti sviluppano sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti (ad esempio edema, fiato corto, affaticamento, insufficienza cardiaca), si devono misurare gli elettroliti nel plasma e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo adeguato. Nei pazienti debilitati e deboli, nei pazienti con scarse condizioni di salute, nei soggetti affetti da danno renale clinicamente significativo e nei soggetti a rischio di squilibri elettrolitici, il medico deve considerare la necessita' di eseguire un test elettrolitico di base e dopo il trattamento, e un test della funzionalita'renale. Nel caso in cui si presentino sintomi come eccessivo gonfiore, distensione addominale, dolore addominale, o qualunque altra reazione che renda difficile proseguire nella preparazione, i pazienti possono rallentare o sospendere temporaneamente l'assunzione del medicinale e devono consultare il medico. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.