movicol concentrato os soluzione fl500ml norgine italia srl

Che cosa è movicol conc os soluz fl500ml?

Movicol soluzione orale concentrato prodotto da norgine italia srl
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Movicol risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di lassativi.
Contiene i principi attivi: macrogol 3350/sodio bicarbonato/sodio cloruro/potassio cloruro
Composizione Qualitativa e Quantitativa: macrogol, sodio cloruro, sodio idrogenocarbonato, potassio cloruro.
Codice AIC: 029851324 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Trattamento della stipsi cronica.

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Posologia

Un ciclo di trattamento con il medicinale per la stipsi non eccede normalmente le due settimane, anche se il trattamento puo' essere ripetuto, se necessario. Come per tutti i lassativi, non e' generalmente raccomandato l'uso prolungato. Un trattamento prolungato puo' rendersi necessario per quei pazienti affetti da grave stipsi cronica o resistente, secondaria a sclerosi multipla o Morbo di Parkinson, o indotta da regolare assunzione di medicinali costipanti, in particolare oppioidi eantimuscarinici. Adulti, adolescenti e anziani: 25 ml diluiti in 100 ml di acqua 1-3 volte al giorno in dosi divise, a seconda della risposta individuale. Per l'uso prolungato, la dose puo' essere ridotta a 1 o 2 dosi al giorno da 25 ml diluiti in 100 ml di acqua. Bambini: il farmaco concentrato per soluzione orale non e' raccomandato per l'uso inbambini al di sotto di 12 anni. Altri prodotti di medicinale sono disponibili per il trattamento nei bambini. Pazienti con insufficienza renale: non e' necessario alcun aggiustamento della posologia per il trattamento della stipsi. Fecaloma: il farmaco concentrato per soluzione orale non e' raccomandato per l'uso nel trattamento del fecaloma. Altri prodotti del medicinale sono disponibili per il trattamento del fecaloma. Il medicinale non deve essere assunto senza essere prima diluitoe puo' essere diluito solo in acqua.

Effetti indesiderati

Si manifestano piu' comunemente reazioni correlate al tratto gastrointestinale. Queste reazioni possono comparire come conseguenza dell'espansione del contenuto del tratto gastrointestinale e per l'aumento della motilita' dovuto agli effetti farmacologici del medicinale. La diarrea di grado lieve generalmente migliora riducendo la dose. La frequenza degli eventi avversi e' non nota poiche' non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: reazioni allergiche, comprese anafilassi, angioedema, dispnea, eruzione cutanea, eritema, orticaria e prurito. Disturbi del metabolismo e della nutrizione: squilibri elettrolitici, in particolare iperkaliemia e ipokaliemia. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, diarrea, vomito, nausea, dispepsia, distensione addominale, borborigmi, flatulenza, irritazione anale. Patologiesistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: edemaperiferico.

Indicazioni

Trattamento della stipsi cronica.

Controindicazioni ed effetti secondari

Perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, ileo paralitico, gravi stati infiammatori del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico. Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Composizione ed Eccipienti

Acesulfame potassio E950, sucralosio E955, alcool benzilico, metil paraidrossibenzoato E218, etil paraidrossibenzoato E214, aroma di arancio (contenente sostanze aromatizzanti, preparati aromatizzanti ed etanolo), acqua depurata.

Avvertenze

Possono verificarsi reazioni avverse di grado lieve. Se i pazienti sviluppano sintomi indicanti scambi di fluidi/elettroliti (ad esempio edema, fiato corto, affaticamento, disidratazione, insufficienza cardiaca) la somministrazione del medicinale deve essere immediatamente interrotta, si devono misurare gli elettroliti e eventuali alterazioni devono essere trattate in modo appropriato. L'assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell'aumento della velocita' di transito gastrointestinale indotta dal farmaco. Questo medicinale contiene 8,125 mmol di sodio per ciascuna dose diluita di 125 ml. Il contenuto di sodio nel farmaco deve essere tenuto in considerazione quando si somministra il medicinale a pazienti che seguono unadieta iposodica. Questo medicinale contiene 45,6 mg di alcool benzilico in ciascuna dose diluita di 125 ml. La massima dose giornaliera raccomandata (MRD) (25 ml diluiti in 100 ml di acqua assunti tre volte algiorno) contiene 136,8 mg di alcool benzilico. La dose giornaliera accettabile (DGA) di alcool benzilico e' 5 mg/kg per peso corporeo. La massima dose giornaliera (25 ml diluiti in 100 ml di acqua, 1-3 volte al giorno) non deve essere superata.

Gravidanza e Allattamento

Non vi sono dati riguardanti l'uso del medicinale durante la gravidanza. Gli studi sugli animali non sono sufficienti a dimostrare una tossicita' riproduttiva. Il medicinale non deve essere assunto durante la gravidanza, se non strettamente necessario. Non e' noto se il farmaco sia escreto nel latte materno. Il rischio per i lattanti non puo' essere escluso. Deve essere presa la decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con il farmaco tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il bambinoe il beneficio della terapia per la donna. Non vi sono dati riguardanti l'effetto del medicinale sulla fertilita'.

Interazioni con altri prodotti

Il macrogol aumenta la solubilita' dei medicinali solubili in alcool e relativamente insolubili in acqua. E' possibile che l'assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l'utilizzo del medicinale. Sono stati segnalati casi isolati di riduzione dell'efficacia di alcuni medicinali somministrati in concomitanza, ad es. antiepilettici.

Forme Farmacologiche


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Conservazione del prodotto

Flacone: non refrigerare o congelare. Soluzione diluita: conservare la soluzione coperta.