>>Patologie cardiache. Molto rari: blocco AV con antagonisti del recettore H2 somministrati per via endovenosa. >>Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, pancitopenia. >>Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, vertigini. Non comuni: alterazioni del gusto. Molto rari: convulsioni, crisi epilettiche tipo grande male (particolarmente in pazienti con compromissione della funzione renale), parestesia, sonnolenza.>>Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto rari: polmonite interstiziale, talvolta fatale. >>Patologie gastrointestinali. Comune: stipsi, diarrea. Non comune: secchezza delle fauci, nausea e/o vomito, disturbi o distensione addominali, flatulenza. >>Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: rash, prurito, orticaria. Molto rari: alopecia, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica talvolta fatale. >>Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Molto rari: artralgia, crampi muscolari. >>Patologie del metabolismo e della nutrizione. Non comuni: anoressia.>>Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comuni: affaticamento. Molto rari: oppressione toracica. >>Disturbi del sistema immunitario. Molto rari: reazioni di ipersensibilita' (anafilassi, edema angioneurotico, broncospasmo). >>Patologie epatobiliari. Molto rari: alterazione degli enzimi epatici, epatite, ittero colestatico. >>Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Molto rari: impotenza. >>Disturbi psichiatrici. Molto rari: disturbi psichici reversibili inclusi depressione, ansia, agitazione, disorientamento, confusione, allucinazioni, insonnia, riduzione della libido.Sono stati segnalati rari casi di ginecomastia; tuttavia, negli studiclinici controllati, l'incidenza non e' risultata superiore a quella riscontrata con placebo.

Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, condizioni ipersecretorie come la sindrome di Zollinger-Ellison, prevenzione delle recidive dell'ulcera duodenale, esofagite da reflusso.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. E' stata osservata sensibilita' crociata in questa classe di farmaci. Il farmaco non deve pertanto essere somministrato a pazienti con storia di ipersensibilita' ad altri antagonisti del recettore H 2 .

Compresse rivestite con film amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco, ipromellosa, idrossipropilcellulosa, titanio diossido, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo, cera carnauba.

Neoplasia gastrica: prima di iniziare la terapia con MOTIAX nell'ulcera gastrica deve essere esclusa la sua possibile natura maligna. La risposta sintomatica dell'ulcera gastrica alla terapia con il farmaco non esclude la presenza di un tumore maligno gastrico. Disfunzione renale: dato che il medicinale viene escreto principalmente per via renale,si deve usare cautela nel trattamento di pazienti con funzione renalecompromessa. Se la clearance della creatinina scende a valori inferiori a 10 ml/min si deve prendere in considerazione una riduzione del dosaggio giornaliero. Uso pediatrico: nei bambini non sono state stabilite sicurezza ed efficacia. Uso negli anziani: negli studi clinici quando il farmaco e' stato somministrato a pazienti anziani, non sono stati osservati ne' un aumento di incidenza ne' variazioni del tipo di effetti indesiderati farmaco-relati. Non e' richiesto un aggiustamento del dosaggio in relazione alla sola eta'. Generalta': in caso di trattamento a lungo termine con un alto dosaggio, si raccomanda di monitorareil conteggio delle cellule ematiche e la funzione epatica. In caso dimalattia ulcerosa che dura da lungo tempo, si deve evitare una bruscasospensione del trattamento dopo il sollievo dai sintomi.