morupar*1f 1d+f 0,5ml c/sir vaccino chiron srl
Che cosa è morupar 1f 1d+f 0,5ml c/sir?
Morupar fiale + fiale solvente prodotto da
chiron srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Morupar risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di vaccino.
Contiene i principi attivi:
vaccino morbillo/parotite/rosolia
Codice AIC: 027506017
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Vaccinazione preventiva combinata contro il morbillo, la rosolia e laparotite.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Iniettare per via sottocutanea, nella regione glutea o deltoidea, unadose di 0,5 ml del vaccino ricostituito. Eta' per la vaccinazione - La vaccinazione e' raccomandata a partire dal primo anno di vita (12 mesi). In eta' piu' precoce puo' essere presa in considerazione per particolari condizioni epidemiologiche. In questi casi, poiche' gli anticorpi passivi di origine materna eventualmente ancora presenti, possono influire sull'efficacia della vaccinazione deve essere valutata l'opportunita' di una dose di richiamo al 15ø mese di eta'. Per la vaccinazione degli adulti, dato che la maggior parte e' gia' naturalmente immune verso il morbillo, e' preferibile ricorrere alla vaccinazione controla rosolia e contro la parotite con vaccini singoli. Ad ogni modo la vaccinazione di soggetti gia' immuni o con malattia in incubazione nonpresenta alcun rischio in particolare.
Effetti indesiderati
Il vaccino combinato morbillo/rosolia/parotite puo' causare reazioni post vaccinali, che possono verificarsi, in una limitata percentuale dicasi, 6-12 giorni dopo l'iniezione e durare un paio di giorni. Si tratta comunemente di febbre e/o rash e risentimenti dei gangli linfaticioccipitali e cervicali. Ancora piu' occasionalmente, possono osservarsi sintomi respiratori (tosse secca, corizza), congiuntivite, porpora,prurito e tumefazione delle parotidi. In alcuni soggetti possono comparire, 2-10 settimane dopo la vaccinazione, artralgie che durano in media 1-3 giorni. Queste manifestazioni sono molto rare nei bambini e piu' frequenti nell'eta' adulta. Sono state segnalate, sia pure raramente, reazioni del sistema nervoso centrale come convulsioni febbrili, meningiti o meningoencefaliti. Le meningiti o meningoencefaliti sono normalmente benigne e completamente reversibili. L'incidenza di questi episodi e' comunque nettamente inferiore a quella che si verifica in seguito a infezione da virus parotitico, morbilloso o rubeolico selvaggi.
Indicazioni
Vaccinazione preventiva combinata contro il morbillo, la rosolia e laparotite.
Controindicazioni ed effetti secondari
La vaccinazione e' controindicata nei soggetti con alterazioni dello stato immunitario (agammaglobulinemia, ipogammaglobulinemia, immunodeficienza combinata umorale e cellulo-mediata); in quelli affetti da leucemie, linfomi, neoplasie; nei pazienti trattati con immunodepressori,corticosteroidi e ACTH; in corso di tubercolosi attiva non trattata; in corso di malattie febbrili acute; in gravidanza; in casi di ipersensibilita' accertata alla neomicina solfato.- Precauzioni - Come per tutti i prodotti di natura biologica non puo'essere esclusa la comparsa di reazioni di ipersensibilita': manteneredisponibili adrenalina 1:1000 e corticosteroidi per trattare eventualireazioni allergiche di tipo immediato. Il vaccino deve essere somministrato con cautela ai bambini che hanno una storia di disturbi celebrali o convulsioni febbrili. In tali casi, prima della vaccinazione, si consiglia di consultare il medico. Prima di infiggere l'ago lasciare asciugare le superfici (cute, tappo del flacone con vaccino) che sono state disinfettate. Tracce di alcool o di altri antisettici possono inattivare il virus. Il vaccino ricostituito deve essere utilizzato immediatamente.- Uso durante la gravidanza e l'allattamento - La vaccinazione controil morbillo, la rosolia e la parotite e' controindicata durante la gravidanza e l'allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Attendere tre mesi dalla data di somministrazione di immunoglobuline umane prima di praticare la vaccinazione, perche' gli anticorpi specifici presenti nelle immunoglobuline possono neutralizzare i virus attenuati; per le stesse ragioni, attendere tre settimane dalla vaccinazioneprima di somministrare immunoglobuline. I soggetti che ricevono farmaci immunodepressori possono avere una risposta immunitaria minore. Perquesto si rimanda l'inizio della vaccinazione alla fine del trattamento con questi farmaci. Non sono state segnalate interazioni che sconsigliano la somministrazione del vaccino contemporaneamente ad altri farmaci.