montelukast san 98 compresse rivestite 10mg sandoz spa
Che cosa è montelukast san 98cpr riv 10mg?
Montelukast san compresse rivestite prodotto da
sandoz spa
è un farmaco generico della categoria
farmaci preconfezionati prodotti industrialmente - generici
.
Montelukast san risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di farmaci sistemici per disturbi ostruttivi vie respiratorie.
Contiene i principi attivi:
montelukast sodico
Composizione Qualitativa e Quantitativa: montelukast.
Codice AIC: 041134139
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento dell'asma come terapia aggiuntiva in quei pazienti con asma persistente di entita' da lieve a moderata la cui patologia non e' adeguatamente controllata con corticosteroidi per via inalatoria e neiquali gli agonisti beta-adrenergici a breve durata d'azione assunti "al bisogno" forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma; nei pazienti asmatici per i quali il medicinale e' indicato per l'asma, nontelukast puo' anche fornire un sollievo sintomatico alla rinite allergica stagionale; indicato per la profilassi dell'asma in cui la componente predominante e' la broncocostrizione indotta dall'esercizio fisico; indicato in adulti e adolescenti a partire dai 15 anni di eta'.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Il dosaggio per gli adulti e gli adolescenti dai 15 anni di eta' in su affetti da asma, o da asma e rinite allergica stagionale concomitante, e' una compressa da 10 mg al giorno, da assumere alla sera. Modo disomministrazione: per uso orale. L'effetto terapeutico di montelukastsui parametri di controllo dell'asma avviene entro un giorno. Montelukast puo' essere assunto con o senza cibo. E' necessario consigliare ai pazienti di continuare ad assumere montelukast anche quando l'asma e' sotto controllo, cosi' come durante i periodi di peggioramento dell'asma. Montelukast non deve essere assunto in concomitanza con altri prodotti medicinali contenenti il medesimo principio attivo, montelukast. Non sono necessari aggiustamenti della dose negli anziani o nei pazienti con insufficienza renale o con compromissione della funzione epatica da lieve a moderata. Non sono disponibili dati su pazienti con grave compromissione della funzione epatica. La dose e' la stessa per i pazienti di entrambi i sessi. Terapia con montelukast in relazione ad altri trattamenti per l'asma: montelukast puo' essere aggiunto a un regime terapeutico preesistente. Corticosteroidi per via inalatoria: il trattamento con montelukast puo' essere impiegato come terapia aggiuntiva nei pazienti nei quali i corticosteroidi per inalazione insieme ai beta-agonisti a breve durata d'azione assunti "al bisogno", non offrono un adeguato controllo clinico. Montelukast non deve essere usato come terapia sostitutiva dei corticosteroidi per via inalatoria. A causa dell'elevata concentrazione di principio attivo, montelukast non deve essere usato nei bambini sotto i 15 anni di eta'. Per i bambini piu' piccoli sono disponibili altre forme farmaceutiche con dosaggio piu' appropriato.
Effetti indesiderati
Nel corso di studi clinici condotti su pazienti asmatici trattati conmontelukast sono state segnalate comunemente (da >=1/100 a >Pazienti adulti 15 annie oltre. Patologie del sistema nervoso: cefalea. Patologie gastrointestinali: dolore addominale. >>Pazienti pediatrici da 6 a 14 anni di eta'. Patologie del sistema nervoso: cefalea. In seguito a trattamento prolungato effettuato nel corso di studi clinici condotti su un numero limitato di pazienti fino a 2 anni (adulti) e fino a 6 mesi (pazienti pediatrici di eta' compresa tra 6 e 14 anni), il profilo di sicurezza non e' cambiato. >>Esperienza post- marketing. Patologie del sistema emolinfopoietico: aumento della tendenza al sanguinamento. Disturbi delsistema immunitario: reazioni di ipersensibilita', comprese anafilassi, infiltrazione eosinofilica epatica. Disturbi psichiatrici: alterazione dell'attivita' onirica, inclusi incubi, allucinazioni, iperattivita' psicomotoria (comprese irritabilita', irrequietezza, agitazione, incluso comportamento aggressivo e tremore), depressione, insonnia. Patologie del sistema nervoso: capogiri, sonnolenza, parestesia/ipoestesia, convulsioni. Patologie cardiache: palpitazioni. Patologie gastrointestinali: diarrea, secchezza delle fauci, dispepsia, nausea, vomito. Patologie epatobiliari: livelli elevati di transaminasi sieriche (ALT, AST), epatite colestatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: angioedema, ecchimosi, orticaria, prurito, eruzione cutanea. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: artralgia, mialgia, compresi crampi muscolari. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: astenia/affaticamento, malessere, edema. Nel corso del trattamento di pazienti asmatici con montelukast sono stati segnalati casi molto rari (GRAVIDANZA E ALLATTAMENTOStudi su animali non indicano effetti nocivi sulla gravidanza o sullosviluppo embrio/fetale. I limitati dati disponibili provenienti dallebanche dati sulla gravidanza non suggeriscono alcuna relazione causale fra montelukast e le malformazioni (per esempio difetti degli arti) che sono state raramente segnalate nell'esperienza post-marketing mondiale. Montelukast puo' essere usato in gravidanza solo se lo si ritiene assolutamente necessario. Studi su ratti hanno mostrato che montelukast viene escreto nel latte materno. Non e' noto se montelukast venga escreto nel latte umano. Montelukast puo' essere usato durante l'allattamento solo se lo si ritiene assolutamente necessario.
Indicazioni
Trattamento dell'asma come terapia aggiuntiva in quei pazienti con asma persistente di entita' da lieve a moderata la cui patologia non e' adeguatamente controllata con corticosteroidi per via inalatoria e neiquali gli agonisti beta-adrenergici a breve durata d'azione assunti "al bisogno" forniscono un controllo clinico inadeguato dell'asma; nei pazienti asmatici per i quali il medicinale e' indicato per l'asma, nontelukast puo' anche fornire un sollievo sintomatico alla rinite allergica stagionale; indicato per la profilassi dell'asma in cui la componente predominante e' la broncocostrizione indotta dall'esercizio fisico; indicato in adulti e adolescenti a partire dai 15 anni di eta'.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
Composizione ed Eccipienti
Nucleo: lattosio monoidrato, idrossipropilcellulosa tipo EF, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa 6 cps, titanio Biossido (E 171), macrogol 400, ferroossido giallo (E 172), ferro ossido rosso (E 172).
Avvertenze
Informare il paziente di non usare montelukast orale per il trattamento degli attacchi acuti di asma e di tenere a portata di mano i consueti e appropriati rimedi medicinali di pronto intervento. Se insorge unattacco acuto, deve essere usato per via inalatoria un agonista beta -adrenergico a breve durata d'azione. Nel caso abbiano bisogno di piu'inalazioni dell'agonista beta-adrenergico rispetto al solito, i pazienti devono avere un consulto medico il piu' presto possibile. Montelukast non deve essere sostituito ai corticosteroidi per via orale o inalatoria. Non sono disponibili dati che dimostrino che la dose orale dicorticosteroidi possa essere ridotta dalla concomitante somministrazione di montelukast. In rari casi i pazienti in terapia con medicinali antiasmatici, compreso montelukast, potrebbero sviluppare eosinofilia sistemica, che talvolta si manifesta con le caratteristiche cliniche della vasculite, coerente con la sindrome di Churg-Strauss, un disturboche viene spesso trattato con la terapia sistemica a base di corticosteroidi. In genere, ma non sempre, questi casi sono stati associati con la riduzione o l'interruzione della terapia orale con corticosteroidi. La possibilita' che gli antagonisti del recettore dei leucotrieni possano essere associati all'insorgenza della sindrome di Churg-Straussnon puo' essere esclusa ne' stabilita. tenere sotto controllo i pazienti per la comparsa di eosinofilia, eruzione cutanea di natura vasculitica, peggioramento dei sintomi polmonari, complicanze cardiache e/o neuropatia. I pazienti che sviluppano questi sintomi devono essere nuovamente valutati e i loro regimi di trattamento riconsiderati. Nei pazienti con asma sensibile all'aspirina, il trattamento con montelukast non modifica la necessita' di evitare l'assunzione di aspirina e di altri farmaci antinfiammatori non steroidei. Questo prodotto medicinale contiene lattosio.
Gravidanza e Allattamento
Studi su animali non indicano effetti nocivi sulla gravidanza o sullosviluppo embrio/fetale. I limitati dati disponibili provenienti dallebanche dati sulla gravidanza non suggeriscono alcuna relazione causale fra montelukast e le malformazioni (per esempio difetti degli arti) che sono state raramente segnalate nell'esperienza post-marketing mondiale. Montelukast puo' essere usato in gravidanza solo se lo si ritiene assolutamente necessario. Studi su ratti hanno mostrato che montelukast viene escreto nel latte materno. Non e' noto se montelukast venga escreto nel latte umano. Montelukast puo' essere usato durante l'allattamento solo se lo si ritiene assolutamente necessario.
Interazioni con altri prodotti
L'area sotto la curva di concentrazione plasmatica (AUC) di montelukast e' risultata diminuita del 40% circa nei soggetti ai quali veniva somministrato contemporaneamente fenobarbital. Poiche' montelukast viene metabolizzato dal CYP 3A4, e' necessario usare cautela, in particolare nei bambini, quando si somministra montelukast in concomitanza a induttori del CYP 3A4, come fenitoina, fenobarbitale e rifampicina. Studi in vitro hanno mostrato che il montelukast e' un potente inibitore del CYP 2C8. I dati provenienti da uno studio clinico di interazione farmacologica condotto con montelukast e rosiglitazone (un substrato utilizzato come test rappresentativo dei farmaci metabolizzati principalmente dal CYP 2C8) hanno tuttavia dimostrato che montelukast non inibisce il CYP 2C8 in vivo. Non si prevede pertanto che montelukast alteri in modo marcato il metabolismo dei farmaci metabolizzati da questo enzima (per esempio paclitaxel, rosiglitazone e repaglinide). Montelukastpuo' essere somministrato con altri farmaci comunemente impiegati nella profilassi e nel trattamento cronico dell'asma. Nel corso di studi di interazione farmacologica, la dose clinica raccomandata di montelukast non ha esercitato effetti clinicamente importanti sulla farmacocinetica dei seguenti farmaci: teofillina, prednisone, prednisolone, contraccettivi orali (etinilestradiolo/noretindrone 35/1), terfenadina, digossina e warfarin.
Forme Farmacologiche
- montelukast san 7cpr riv 10mg
- montelukast san 10cpr riv 10mg
- montelukast san 14cpr riv 10mg
- montelukast san 20cpr riv 10mg
- montelukast san 21cpr riv 10mg
- montelukast san 28cpr riv 10mg
- montelukast san 30cpr riv 10mg
- montelukast san 49cpr riv 10mg
- montelukast san 50cpr riv 10mg
- montelukast san 56cpr riv 10mg
- montelukast san 84cpr riv 10mg
- montelukast san 90cpr riv 10mg
- montelukast san 98cpr riv 10mg
- montelukast san 100cpr riv10mg
- montelukast san 140cpr riv10mg
- montelukast san 200cpr riv10mg
- montelukast san 60cpr riv10mg
Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di montelukast san
Conservazione del prodotto
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare il medicinale nella confezione originale, per proteggerlo dall'umidita' e dalla luce.