monobios 1000*im fl 1g+f 2,5m cefonicid c.t. lab.farmaceutico srl
Che cosa è monobios 1000 im fl 1g+f 2,5m?
Monobios 500 soluzione iniett polv solv prodotto da
c.t. lab.farmaceutico srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Monobios 500 risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterico beta-lattamico.
Contiene i principi attivi:
cefonicid sodico
Codice AIC: 031812023
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di gram-negativi sensibili al cefonicid e resistenti ai piu'comuni antibiotici. E' pertanto indicato nel trattamento delle infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle e strati sottostanti, infezioni delle ossa e articolazioni, in particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. PROFILASSI CHIRURGICA: la somministrazione di un'unica dose di 1 g. prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezioni postoperatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti a interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentano un tale rischio di infezione nella sede dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione. Dosi supplementari possono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazientisottoposti ad interventi di artroplastica con protesi. La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) riducel'incidenza di sepsi postoperatorie conseguenti al taglio cesareo.
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Posologia
ADULTI. Il dosaggio per l'adulto e' di 1 g somministrato in dose singola giornaliera ogni 24 ore per via intramuscolare. Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie. Comunque, in casi eccezionali, dosi fino a 2 g in un'unica somministrazione sono state ben tollerate. Dovendo somministrare 2 g i.m. in un'unica dose giornaliera, meta'di questa dose dovrebbe essere somministrata in una massa muscolare diversa. INSUFFICIENZA RENALE. Nei pazienti con funzionalita' renale ridotta e' necessario modificare la posologia. Dopo una dose di carico iniziale di 7,5 mg/kg i.m. le dosi di mantenimento devono essere adattate seguendo la tabella sottostante. Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio terapeutico, dalla gravita' dell'infezione e dalla sensibilita' del microrganismo responsabile dell'infezione. Posologia in adulti con ridotta funzionalita' renale: Clearance della creatinina ml/min x 1.73 mq = 79-60 = infezioni meno gravi 10 mg/kg (ogni 24 ore) = infezioni ad alto rischio = 25 mg/kg (ogni 24 ore); 59-40 = 8 mg/kg (ogni 24 ore) = 20 mg/kg (ogni 24 ore); 39-20 = 4 mg/kg (ogni 24 ore) = 15 mg/kg (ogni 24 ore); 19-10 = 4 mg/kg (ogni 24ore) = 15 mg/kg (ogni 24 ore); 9-5 = 4 mg/kg (ogni 3-5 gg) = 15 mg/Kg(ogni 3-5 gg); < 5 = 3 mg/kg (ogni 3-5 gg) = 4 mg/kg (ogni 3-5 gg). In caso di dialisi non sono necessarie somministrazioni supplementari. BAMBINI. Viene somministrato per via i.m. alla dose singola giornaliera di 50 mg/kg.
Effetti indesiderati
Le reazioni che si manifestano con piu' frequenza sono: dolore al momento dell'iniezione, fenomeni al sito d'azione. Altre reazioni secondarie si osservano raramente e sono: aumenti transitori degli eosinofilie delle piastrine; alterazioni dei test di funzionalita' epatica; aumento di fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH, reazioni di ipersensibilita' (febbre, rash cutanei, prurito, eritema, mialgia e reazioni di tipo anafilattoide); alterazioni ematologiche (leucopenia, neutropenia); diarrea; fenomeni al sito di iniezione: dolore al momento della iniezione. Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.
Indicazioni
Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da gram-negativi "difficili" o da flora mista conpresenza di gram-negativi sensibili al cefonicid e resistenti ai piu'comuni antibiotici. E' pertanto indicato nel trattamento delle infezioni delle basse vie respiratorie, infezioni del tratto urinario, infezioni della pelle e strati sottostanti, infezioni delle ossa e articolazioni, in particolare il prodotto trova indicazione, nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi. PROFILASSI CHIRURGICA: la somministrazione di un'unica dose di 1 g. prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezioni postoperatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti a interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentano un tale rischio di infezione nella sede dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione. Dosi supplementari possono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazientisottoposti ad interventi di artroplastica con protesi. La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) riducel'incidenza di sepsi postoperatorie conseguenti al taglio cesareo.
Controindicazioni ed effetti secondari
Controindicato negli individui che hanno gia' manifestato fenomeni diipersensibilita' verso altre cefalosporine. Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il controllo medico, valutando con attenzione i possibili vantaggi rispetto agli eventuali rischi. In caso di taglio cesareo puo' essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombe-licale. Durante il periodo di allattamento la somministrazione del farmaco va effettuata sotto diretto controllo medico.
Interazioni con altri prodotti
A seguito di somministrazione contemporanea di altre cefalosporine o aminoglicosidi si possono verificare lievi fenomeni di nefrotossicita'e la funzionalita' renale deve essere controllata assiduamente.
Equivalenti in base alle liste di trasparenza
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