Effetti a carico dell'apparato digerente: nausea, epigastralgia, vomito, diarrea, anoressia, glossite e altre mucositi, enterocolite, candidiasi ano-genitale; comparsa di disfagia, esofagite, ulcere esofagee, favorite dall'assunzione del medicinale subito prima di coricarsi e/o con poca acqua. Manifestazioni cutanee: eruzioni di tipo eritematoso omaculopapulare. Reazioni da ipersensibilita': eruzioni orticarioidi, porpora anafilattica, edema angioneurotico; sono stai riportati rari casi di sindrome di Stevens-Johnson. Alterazioni ematologiche: sono descritti alcuni rarissimi casi di alterazioni ematologiche (anemia emolitica, neutropenia, trombocitopenia ed eosinofilia).

Infezioni da germi Gram-positivi e Gram-negativi sensibili alle tetracicline.

Ipersensibilita' alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti; disturbi ostruttivi dell'esofago, come restringimenti o acalasia; il prodotto non e' indicato nelle donne in stato di gravidanza e nei bambini fino a otto anni.

Cellulosa microcristallina, calcio fosfato dibasico, crospovidone, amido di mais, magnesio stearato, carbossimetilamido sodico, talco, sodio laurilsolfato, silice colloidale.

La somministrazione di doxiciclina a dosi elevate e per periodi di tempo superiori a due settimane, puo' determinare disturbi della funzionalita' epatica che va pertanto sorvegliata, sospendendo il trattamentoin caso di reazioni anormali. Nel tessuto osseo in formazione, la tetraciclina puo' dar luogo ad un complesso stabile di calcio senza che peraltro siano stati fino ad oggi descritti nell'uomo particolari effetti dannosi. Reazioni di fotosensibilizzazione, che si evidenziano con una esagerata reattivita' cutanea alla luce solare e ai raggi ultravioletti, possono manifestarsi in corso di trattamento in soggetti predisposti: e' opportuno tenere presente questa eventualita' evitando l'esposizione diretta ai raggi solari ed interrompendo il trattamento non appena compare eritema cutaneo. L'uso delle tetracicline durante il periodo della formazione dei denti (seconda meta' della gravidanza, periodo neonatale e prima infanzia) puo' causare pigmentazione dentaria permanente (giallo- bruna): cio' si verifica soprattutto in seguito all'uso protratto di questi antibiotici, ma e' stato osservato anche dopo periodi di trattamento brevi ma ripetuti. L'escrezione della doxiciclina non viene modificata in soggetti con alterata funzionalita' renale: tuttavia in tali pazienti e' consigliabile procedere con cautela, riducendo eventualmente l'entita' delle dosi. In soggetti con presenza di insufficienza renale, anche dosi normali di tetracicline possono dare luogo ad un accumulo in circolo con possibili danni epatici: in questicasi e' necessario adattare la posologia al grado di funzionalita' renale, ricorrendo, se del caso, a controlli dei livelli ematici (che non dovrebbero mai superare i 15 mcg/mi) e della funzionalita' epatica. E' inoltre da tenere presente che le tetracicline esplicano un'azione antianabolica che puo' aggravare stati di insufficienza renale. Sono stati riferiti casi di esofagiti ed ulcere esofagee, talvolta gravi. Aipazienti deve essere raccomandato di assumere il farmaco con molta acqua, anche durante i pasti, di rimanere in posizione eretta per almenoun'ora dopo l'assunzione del medicinale e di non prendere il medicinale prima di coricarsi. Se si manifestano sintomi come disfagia o dolore retrosternale, l'assunzione del farmaco deve essere immediatamente interrotta e valutata l'opportunita' di svolgere indagini strumentali. Nel trattamento dei pazienti che soffrono di reflusso esofageo accertato, sara' opportuno valutare anche altre alternative terapeutiche. Come con altri antibiotici, il trattamento con tetracicline puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti o da miceti. E' da tenere presente la possibilita' di enterocoliti da stafilococchi resistenti. Nel trattamento delle infezioni gonococciche va posta attenzioneal rischio di mascherare le manifestazioni di una sifilide coesistente: e' opportuno in questi casi effettuare controlli sierologici per almeno 4 mesi. Cicli di trattamento a lungo termine richiedono periodicicontrolli della crasi ematica e delle funzionalita' epatica e renale.Il medicinale non e' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.