miokacin os granulare 8 bustine 900mg f.i.r.m.a. spa
Che cosa è miokacin os grat 8bust 900mg?
Miokacin granulato per sospens orale prodotto da
f.i.r.m.a. spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Miokacin risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di macrolide, lincosamide e streptogramine.
Contiene i principi attivi:
miocamicina
Codice AIC: 025318066
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Infezioni dell'adulto e del bambino di peso superiore ai 35 Kg, sostenute da germi sensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, etc. E' attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti e bambini di peso superiore ai 35 Kg: la posologia giornalierae' di 1800 mg suddivisi in 2 somministrazioni per via orale, e cioe' una bustina da 900 mg ogni 12 ore.
Effetti indesiderati
Fino ad ora non si sono rilevati effetti indesiderati di particolare rilevanza nei pazienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, diarrea, anoressia) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).
Indicazioni
Infezioni dell'adulto e del bambino di peso superiore ai 35 Kg, sostenute da germi sensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, etc. E' attivo anche nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso uno dei componenti del farmaco.
Avvertenze
Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare, si consiglia di effettuare controlli della funzionalita' epatica. E' opportuno evitare la somministrazione nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare. Il trattamento, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti, che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
E' possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione,la necessita' di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.