miokacin 12 compresse rivestite 600mg f.i.r.m.a. spa
Che cosa è miokacin 12cpr riv 600mg?
Miokacin compresse rivestite prodotto da
f.i.r.m.a. spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Miokacin risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di macrolide, lincosamide e streptogamide.
Contiene i principi attivi:
miocamicina
Codice AIC: 025318027
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Infezioni dell'adulto e del bambino, sostenute da germi sensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E' anche attivo nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Adulti: la posologia giornaliera nell'adulto e' compresa fra 900 e 1800 mg suddivisi in 2-3 somministrazioni per via orale. Nelle infezionidi lieve o moderata gravita', il dosaggio medio e' di 1200 mg giornalieri in due somministrazioni: 1 compressa ogni 12 ore. Nelle infezionigravi, il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato fino a 1800 mg in tre somministrazioni: 1 compressa da 600 mg ogni 8 ore. Bambini: la posologia giornaliera e' di 50 mg/Kg/die suddivisi in 2-3 somministrazioni secondo giudizio del medico. Peso corporeo: fino a 5 kg, quantita' di miocamicina 250 mg/die corrispondenti a 5 ml; peso corporeo da 5 a 10 kg, quantita' mi miocamicina 500 mg/die corrispondenti a 10 ml; peso corporeo da 10 a 15 kg, quantita' di miocamicina 750 mg/die corrispondenti a 15 ml; peso corporeo da 15 a 20 kg, quantita' di miocamicina 1000 mg/die corrispondenti a 20 ml. Il misurino dosatore e' graduatoda 2 ml a 10 ml; ogni ml corrisponde a 50 mg di miocamicina. Modalita' d'uso: per la preparazione della sospensione, aggiungere nel flaconeacqua potabile fino al segno; quindi agitare a lungo energicamente. Se necessario, aggiungere ancora acqua fino al segno. La sospensione cosi' preparata deve essere conservata in frigorifero e utilizzata entro14 giorni. Il flacone dovra' essere agitato energicamente prima di ogni somministrazione.
Effetti indesiderati
Fino ad ora non si sono rilevati effetti collaterali di particolare rilevanza nei pazienti trattati con miocamicina. In qualche caso sono stati osservati modesti disturbi a localizzazione gastrointestinale (dolore, distensione addominale, nausea, vomito, anoressia, diarrea) o manifestazioni cutanee transitorie (prurito, eruzioni cutanee).
Indicazioni
Infezioni dell'adulto e del bambino, sostenute da germi sensibili alla miocamicina: bronchiti, polmoniti, tonsilliti, faringiti, rinofaringiti, sinusiti, otiti, otiti medie, scarlattina, foruncolosi, piodermiti, ascessi, flemmoni, ecc. E' anche attivo nelle infezioni odontostomatologiche, urogenitali e delle vie biliari da germi sensibili. Puo' essere somministrato anche in soggetti allergici alla penicillina.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' verso uno dei componenti del farmaco.
Avvertenze
Il trattamento con miocamicina, come con altri antibiotici, puo' dar luogo a superinfezioni da agenti batterici resistenti e da miceti che richiedono l'interruzione del trattamento e l'istituzione di una terapia idonea. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato neicasi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. Nei trattamenti prolungati, in soggetti con insufficienza epatobiliare,si consiglia di effettuare controlli della funzionalita' epatica. E' opportuno evitare la somministrazione del preparato nei pazienti con grave insufficienza epatobiliare. Nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.
Interazioni con altri prodotti
E' possibile un aumento delle concentrazioni plasmatiche di carbamazepina, ciclosporina e diidroergotamina in caso di concomitante somministrazione. Sulla base di studi di farmacocinetica, la miocamicina non modifica in maniera clinicamente significativa la clearance della teofillina. Tali risultati non sembrano giustificare, in caso di associazione, la necessita' di una modifica della posologia abituale della teofillina stessa.