minoximen soluzione flacone 60ml 5% minoxidil a.menarini ind.farm.riun.srl
Che cosa è minoximen soluz fl 60ml 5%?
Minoximen soluzione cutanea prodotto da
a.menarini ind.farm.riun.srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali senza obbligo di prescrizione medica s.o.p.
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Minoximen risulta
in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di preparati dermatologici.
Contiene i principi attivi:
minoxidil
Composizione Qualitativa e Quantitativa: 100 ml contengono: minoxidil g 5.
Codice AIC: 026729032
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non e' stata appurata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata ogeneralizzata; alopecia cicatriziale di varia natura; alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; areacelsi. Inoltre, non sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55.
"5% SOLUZIONE CUTANEA"FLACONE 60 ML"
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Posologia
Solo per uso esterno: 1 ml applicato due volte al giorno sul cuoio capelluto, iniziando dal centro della zona affetta. La dose e' indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornalieranon deve superare i 2 ml. Dopo aver applicato il medicinale lavarsi le mani con cura. Applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti. Non applicare in altre aree del corpo. Possono essere necessarie applicazioni bi-giornaliere della durata di 3-4 mesi prima che vi siano evidenti segni di crescita dei capelli. Valutare l'opportunita' di sospendere il trattamento se entro detto periodo non si osserva alcun risultato terapeutico. La ricaduta allo stato di pre-trattamento a seguito della sospensione della terapia si verifica entro 3-4 mesi. Svitare il tappo ed inserire il contagocce. Dopo averlo riempito fino al segno di 1 ml, applicare alcune gocce sul cuoio capelluto e distribuire il liquido con la punta delle dita sull'intera area calva. Ripetere fino a quando sia stata applicata tutta la dose di 1 ml. Al termine dell'uso, avvitare saldamente il contagocce sul flacone.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati piu' frequenti sono stati reazioni dermatologiche minori. L'effetto indesiderato piu' frequente e' stato l'irritazione locale, consistente in desquamazione, eritemi, dermatite, prurito, cute secca, ipertricosi, sensazione di bruciore e rash. Altri effetti indesiderati, verificatisi non frequentemente, comprendono: reazioniallergiche, vertigini, formicolii, cefalee, debolezza, neurite, edema, eczema, irritazione agli occhi, alterazione del gusto, infezioni delle orecchie e disturbi visivi. Effetti indesiderati raramente verificatisi comprendono anormalita' del capello, esacerbazione della perdita dei capelli, alopecia, dolori al petto, variazioni della pressione sanguigna, variazioni della frequenza cardiaca, epatite, calcoli renali edisfunzioni sessuali.
Indicazioni
Trattamento sintomatico dell'alopecia androgenica. Non e' stata appurata l'efficacia nelle seguenti forme: alopecia congenita localizzata ogeneralizzata; alopecia cicatriziale di varia natura; alopecia acuta diffusa da sostanze tossiche, da medicamenti in cui la ricrescita dei capelli e' condizionata dalla soppressione della causa specifica; areacelsi. Inoltre, non sono state appurate la tollerabilita' e l'efficacia in pazienti di eta' inferiore ai 18 anni e in pazienti di eta' superiore ai 55.
Controindicazioni ed effetti secondari
Pazienti con anamnesi di ipersensibilita' ai componenti del prodotto.Il medicinale non deve essere impiegato in presenza di coronaropatie,aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. I pazienti affetti da ipertensione, inclusi quelli in trattamento per tale patologia, devono essere tenuti sotto stretto controllo medico.
Composizione ed Eccipienti
glicole propilenico, alcool, acqua depurata.
Avvertenze
I pazienti che si prevede di sottoporre a terapia, devono avere un'anamnesi ed essere sottoposti ad esami fisici. Appurare che il paziente abbia un cuoio capelluto normale. Si verifica un certo assorbimento diminoxidil attraverso il cuoio capelluto ed esiste il rischio potenziale di effetti sistemici quali ritenzione di sali e liquidi, edema generalizzato e locale, effusione pericardica, pericardite, tamponamento cardiaco, tachicardia, angina o aumento dell'ipotensione ortostatica indotta da farmaci antiipertensivi come la guanetidina e derivati. I pazienti con anamnesi di disturbi cardiaci latenti dovrebbero essere avvertiti che il medicinale puo' peggiorare questi disturbi. I pazienti dovrebbero essere periodicamente tenuti sotto controllo per individuare ogni sospetto di effetti sistemici provocati dal minoxidil. Nell'eventualita' di effetti indesiderati sistemici o reazioni dermatologiche, sospendere la somministrazione del farmaco. In esperimenti di cancerogenesi eseguiti su ratti e topi sono stati segnalati casi di tumori mammari in topi femmine e di tumori delle ghiandole surrenali e del prepuzio in ratti maschi. Non esistono tuttavia evidenze che tali risultati siano predittivi di analogo rischio per l'uomo. L'uso, specie se prolungato puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Nel caso di contatto accidentale con superfici sensibili il farmaco provoca bruciori e irritazioni. Pertanto, la zona dovrebbe essere lavata con abbondanteacqua fresca.
Gravidanza e Allattamento
Gli effetti in gravidanza non sono conosciuti. Il minoxidil somministrato per via sistemica viene escreto nel latte umano. Il farmaco non deve essere utilizzato in donne gravide o in allattamento.
Interazioni con altri prodotti
Gli effetti del farmaco in pazienti affetti da malattie dermatologiche concomitanti, o pazienti in trattamento con terapia corticosteroideatopica o altre preparazioni dermatologiche, sono per il momento sconosciuti. Non si conoscono per il momento interazioni associate con l'uso del medicinale. Esiste la possibilita' di aumento dell'ipotensione ortostatica in pazienti sottoposti a terapia concomitante con vasodilatatori periferici.
Forme Farmacologiche
Conservazione del prodotto
Non necessita di particolari precauzioni.