Occasionalmente si puo' osservare un lieve edema in corrispondenza del sito di inoculo; tende a scomparire in un periodo compreso tra i 5 egli 8 giorni successivi all'iniezione. Nei bovini si possono verificare diminuzione del consumo di acqua e cibo, collasso e reazioni anafilattiche o anafilattoidi. E' stata osservata la morte di bovini dopo singola somministrazione di tilmicosina per via endovenosa alla dose di 5 mg/kg e dopo la somministrazione ripetuta del prodotto, per via sottocutanea alla posologia di 150 mg/kg, a 72 ore di intervallo. Nelle pecore puo' verificarsi dispnea. Si e' osservata la morte di pecore successivamente ad una singola somministrazione di tilmicosina per via endovenosa alla posologia di 7,5 mg/kg. Nei conigli in rari casi si sono verificati episodi di mortalita' al dosaggio terapeutico.

Bovini e bovine in asciutta: trattamento e controllo delle malattie respiratorie causate da Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Micoplasmi e delle pododermatiti causate da germi sensibili alla tilmicosina. Ovini: trattamento e controllo affezioni respiratorie, pedaina, aborto enzootico da Chlamydia e delle mastiti causate da germi sensibili alla tilmicosina. Conigli: trattamento e controllo delle affezioni a carico degli apparati respiratorio, cutaneo e riproduttivo sostenute da Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Staphylococcusaureus ed altri microrganismi sensibili alla tilmicosina.

Non somministrare il prodotto nella specie suina, l'inoculazione in questa specie e' risultata fatale. Non somministrare il prodotto ai caprini, l'inoculazione in questa specie e' risultata fatale. Non somministrare il prodotto nella specie equina. Non somministrare il prodotto per via endovenosa, nei bovini e negli ovini tale somministrazione e' risultata fatale. Non somministrare il prodotto ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg.

Q.b. a 1 ml.

L'uso di una siringa da 2 ml o piu' piccola permette un dosaggio piu'accurato. Sovradosaggio: le manifestazioni di tossicita' acuta, nellaspecie bovina, in seguito a somministrazioni ripetute ed elevate del farmaco per via sottocutanea (150 mg/kg), comprendono modificazioni del ritmo cardiaco accompagnate da una lieve necrosi miocardica focale, pronunciato edema nel sito di inoculo e morte. Singole somministrazioni per via sottocutanea e ad un dosaggio superiore o uguale a 30 mg determinano nella pecora un aumento della frequenza respiratoria e, a dosaggi piu' elevati (150 mg/kg), atassia, decubito permanente e testa reclinata. Avvertenze di sicurezza per l'operatore: L'INIEZIONE DI QUESTO FARMACO NELL'UOMO PUO' ESSERE LETALE, PERTANTO PRESTARE LA MASSIMA ATTENZIONE PER EVITARE L'INOCULAZIONE ACCIDENTALE E ATTENERSI ALLE ISTRUZIONI DI SOMMINISTRAZIONE E ALLE INDICAZIONI RIPORTATE DI SEGUITO. Questo medicinale puo' essere somministrato soltanto da un veterinario. Non trasportare mai una siringa piena di prodotto con l'ago inserito. L'ago deve essere applicato sulla siringa solo al momento di riempire la siringa stessa o al momento di praticare l'iniezione. In ogni altromomento l'ago deve essere tenuto separato dalla siringa. Non utilizzare sistemi di iniezione automatica. Assicurarsi che gli animali, compresi quelli che si trovano nelle vicinanze, siano stati adeguatamente immobilizzati. Non lavorare da soli quando si usa il medicinale. In caso di iniezione nell'uomo consultare immediatamente un medico. Applicare un impacco freddo (non direttamente il ghiaccio) sul sito dell'iniezione. Puo' provocare irritazione a contatto con la pelle. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. NOTA PER IL MEDICO:IN ALCUNI CASI LA SOMMINISTRAZIONE DI QUESTO FARMACO NELL'UOMO HA CAUSATO IL DECESSO. Particolarmente a rischio di effetti tossici e' il sistema cardiovascolare: gli effetti tossici possono essere dovuti al blocco dei canali del calcio. Si consiglia di valutare l'opportunita' disomministrare cloruro di calcio per endovena nel caso si abbia la certezza dell'avvenuta esposizione alla tilmicosina. Negli studi sui canila tilmicosina ha indotto un effetto inotropo negativo con conseguente tachicardia nonche' una riduzione della pressione arteriosa sistemica e della pressione arteriosa differenziale. NON SOMMINISTRARE ADRENALINA O ANTAGONISTI BETA-ADRENERGICI COME PROPRANOLOLO. Nei maiali l'effetto letale indotto dalla tilmicosina e' potenziato dall'adrenalina. Nei cani il trattamento con cloruro di calcio somministrato per via endovenosa ha dimostrato di avere un effetto positivo sullo stato inotropo del ventricolo sinistro nonche' di indurre miglioramenti in termini di pressione vascolare e tachicardia. I dati preclinici e una relazione clinica isolata suggeriscono che l'infusione di cloruro di calcio puo' contribuire a invertire nell'uomo i cambiamenti della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca indotti dalla tilmicosina. Si deve valutare l'opportunita' di somministrare dobutamina, la quale, pur non avendo alcun influsso sulla tachicardia, produce tuttavia effetti inotropi positivi. Poiche' la tilmicosina persiste nei tessuti per qualchegiorno, il sistema cardiovascolare deve essere monitorato costantemente e deve essere somministrato un trattamento di supporto. Si consiglia ai medici che hanno in cura pazienti esposti a questo composto di consultare il centro antiveleni nazionale piu' vicino. Incompatibilita':in assenza di studi di compatibilita' questo prodotto non puo' esseremiscelato con altri medicinali veterinari.