miclozan 200 premix*sacco 10kg tilmicosina ceva salute animale spa
Che cosa è miclozan 200 premix sacco 10kg?
Miclozan 200 premix sacco 10kg polvere orale prodotto da
ceva salute animale spa
è un premiscela medicata veterin. della categoria
premiscele per alimenti medicamentosi
.
Miclozan 200 premix sacco 10kg risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di antibatterici per uso sistemico. macrolidi.
Contiene i principi attivi:
tilmicosina fosfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: tilmicosina (come fosfato) 200 g.
Codice AIC: 104086018
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
miclozan 200 premix
sacco da 10 kg premiscela per alimenti medicamentosi
tilmicosina - 200 grammo (i)
Protoddo per: conigli - conigli - carne - 4 giorni - uso orale e suini - suini - carne - 21 giorni - uso orale
Suini: trattamento e controllo della polmonite causata da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae e Pasteurella multocida. Conigli: trattamento e controllo delle malattie respiratorie causateda Pasteurella multocida e Bordetella bronchiseptica e delle enteriticausate da Clostridi. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere considerato solo dopo aver accertato la presenza della malattia nell'allevamento e la sensibilita' dei microrganismi target al principio attivo conl'antibiogramma.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
SUINI: miscelare da 1 a 2 kg di premiscela per tonnellata di mangime al fine di ottenere una concentrazione di 200-400 ppm di tilmicosina per tonnellata di mangime completo, equivalente a una dose di 15-20 mg di tilmicosina/kg p.v. al giorno. Durata del trattamento: 10-21 giorni. CONIGLI: somministrare nel mangime 12 mg di tilmicosina/kg p.v. al giorno equivalenti a circa 200 ppm di tilmicosina, per 7 giorni. La somministrazione nel mangime deve essere eseguita tenendo conto del consumo giornaliero di mangime e del peso vivo in modo da somministrare la dose prescritta. L'assunzione di mangime medicato dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per assicurare la corretta posologia ed evitare sovra- o sottodosaggio raggruppare gli animali da trattare in base al peso vivo, tenendo conto del consumo giornaliero di mangime, e calcolare accuratamente il dosaggio di prodotto da miscelare.
Effetti indesiderati
Indicazioni
Suini: trattamento e controllo della polmonite causata da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae e Pasteurella multocida. Conigli: trattamento e controllo delle malattie respiratorie causateda Pasteurella multocida e Bordetella bronchiseptica e delle enteriticausate da Clostridi. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere considerato solo dopo aver accertato la presenza della malattia nell'allevamento e la sensibilita' dei microrganismi target al principio attivo conl'antibiogramma.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' alla tilmicosina. Resistenza alla tilmicosina. Resistenza crociata ad altri macrolidi quali tilosina, eritromicina o lincomicina.
Composizione ed Eccipienti
Q.b. a 1000 g.
Avvertenze
Usare esclusivamente per il trattamento di suini e conigli. Non somministrare in acqua di bevanda o in mangimi liquidi. Se possibile, la tilmicosina deve essere usata esclusivamente in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti allatilmicosina. L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabile. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' agli antibiotici macrolidici devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Evitare a cavalli e ad altri equidi l'accesso all'alimento medicamentoso contenente tilmicosina. Nella preparazione del mangime medicato assicurare una miscelazione omogenea del mangime e seguire adeguati procedimenti di pulizia. Lavare le mani dopo l'uso. Il prodotto puo' causare irritazione della pelle e degli occhi. Evitare il contatto diretto con la pelle. Lavarsi accuratamente con acqua dopo eventuale contatto con la pelle o con gli occhi. Qualora si manifestasse rischio di esposizione alle polveri da parte dell'operatore si raccomanda di utilizzare adeguate protezioni. Sovradosaggio: nessun sintomo e' stato osservato insuini alimentati in normali condizioni commerciali con razioni contenenti fino a 2000 mg di tilmicosina/kg di mangime per 15 giorni o a 500mg di tilmicosina/kg di mangime per 42 giorni. Incompatibilita': non miscelare con mangimi contenenti bentonite. Non miscelare con altri medicinali veterinari.
Gravidanza e Allattamento
L'uso non e' raccomandato durante la gravidanza e la lattazione in quanto la sicurezza della tilmicosina non e' stata valutata.
Interazioni con altri prodotti
Non utilizzare in associazione ad altri macrolidi e alle lincosamidi.
Conservazione del prodotto
Proteggere dalla luce. Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime: 3 mesi (nel mangime medicato), 1 mese (nel mangime medicato contenente piu' del 30% di frumento).