miacalcic*5f 100ui 1ml+5sir calcitonina lpb ist.farmaceutico spa

Che cosa è miacalcic 5f 100ui 1ml+5sir?

Miacalcic fiala + siringa prodotto da lpb ist.farmaceutico spa
è un farmaco etico della categoria specialita' medicinali con prescrizione medica che appartiene alla fascia A che comprende tutti i farmaci essenziali e per malattie croniche, che sono gratuiti per il cittadino, su questi farmaci le Regioni sono comunque libere di applicare eventualmente un ticket .
Miacalcic risulta non in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di ormone regolatore dell'omeostasi minerale e del metabolismo scheletrico.
Contiene i principi attivi: calcitonina di salmone
Codice AIC: 026792097 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Malattia di Paget (osteitis deformans). Ipercalcemia da tumori maligni, da iperparatiroidismo e da intossicazione da Vit. D, sia per casi di emergenza che per trattamenti prolungati. Osteoporosi di varia origine, eventualmente in associazione ad altre terapie richieste da ciascun quadro morboso. Prevenzione delle fratture ossee in pazienti con osteoporosi post-menopausale. Morbo di Sudeck.

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Posologia

MALATTIA DI PAGET, OSTEOPOROSI, PREVENZIONE DELLE FRATTURE OSSEE, MORBO DI SUDECK: 100 U.I. al giorno o a giorni alterni per iniezione sottocutanea o intramuscolare. Specialmente dopo un miglioramento della sintomatologia soggettiva ed oggettiva, puo' essere presa in considerazione la somministrazione di 50 U.I. al giorno. In caso di necessita' ladose puo' essere aumentata a 200 U.I. al giorno. IPOERCALCEMIA: 5-10 U.I. per kg di peso corporeo al giorno, somministrate per iniezione endovenosa lenta in 2-4 dosi refratte nell'arco delle 24 ore, oppure perinfusione goccia a goccia in 500 ml di soluzione fisiologica in un arco di almeno 6 ore. L'infusione endovenosa goccia a goccia e' il metodo piu' efficace e dovrebbe essere sempre usata nei casi di emergenza odi particolare gravita'. DURATA DEL TRATTAMENTO. Nella malattia di Paget e in altre affezioni croniche la terapia deve essere continuata per diversi mesi. Il trattamento riduce marcatamente il tasso plasmaticodella fosfatasi alcalina e l'escrezione urinaria dell'idrossiprolina,spesso fino a livelli normali. Il dolore e' parzialmente o interamente ridotto. In rari casi i tassi della fosfatasi alcalina e dell'escrezione della idrossiprolina possono aumentare dopo un'iniziale caduta; in tal caso il medico deve giudicare, sulla base del quadro clinico, sela terapia deve essere continuata. Dopo uno o piu' mesi dall'interruzione del trattamento si possono nuovamente verificare disordini del metabolismo osseo che necessitano di un nuovo ciclo di terapia.

Effetti indesiderati

Nausea e talvolta vomito, leggero arrossamento facciale accompagnato da sensazione di calore. Queste manifestazioni sono legate alla dose esi verificano piu' frequentemente in corso di somministrazione per via endovenosa che non per via intramuscolare o sottocutanea; esse di solito scompaiono spontaneamente e una riduzione temporanea della dose e' necessaria solo in casi eccezionali.

Indicazioni

Controindicazioni ed effetti secondari

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

Interazioni con altri prodotti

Nessuna interazione e' conosciuta.

Forme Farmacologiche

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