L'uso prolungato puo' determinare,raramente, l'insorgenza di neuropatie periferiche regredibili dopo qualche tempo dalla sospensione della terapia. Molto comune (>= 1/10), comune (>= 1/100, < 1/10), non comune(>= 1/1.000, < 1/100), raro (>= 1/10.000, < 1/1.000), molto raro (< 1/10.000). All'interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravita'. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita'. Patologie del sistema nervoso. Molto raro: neuropatia periferica, vertigine, disorientamento. Patologie gastrointestinali. Molto raro: diarrea, vomito. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Molto raro: angioedema, rash, orticaria. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Molto raro: appetito ridotto.

Etilismo acuto e cronico.

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Allattamento.

500 mg compresse: cellulosa microcristallina, magnesio stearato. 300 mg/5 ml soluzione iniettabile: sodio metabisolfito, sodio edetato, metile p-idrossibenzoato, acqua per preparazioni iniettabili. 500 mg/15 ml soluzione orale: saccarosio, acido sorbico, sodio edetato, metile p-idrossibenzoato, aroma mandarino, acqua depurata.

Occorre cautela nei parkinsoniani trattati con levodopa perche' il prodotto puo' ridurne l' efficacia terapeutica. Avvertenze sugli eccipienti: la soluzione iniettabile contiene sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi. Nel prodotto e' presente anche metile p-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate) ed, eccezionalmente, broncospasmo. La soluzione orale contiene metile p-idrossibenzoato che puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate). Ogni flaconcino contiene 7,5 grammidi saccarosio, di cio' si tenga conto in caso di diabete mellito; va inoltre tenuto presente che il saccarosio puo' essere nocivo per i denti.