mepisolver adr*fl 20ml 10mg/ml mepivacaina, piramal critical care it.spa
Che cosa è mepisolver adr fl 20ml 10mg/ml?
Mepisolver adr preparazione iniettabile prodotto da
piramal critical care it.spa
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Mepisolver adr risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di anestetico locale.
Contiene i principi attivi:
mepivacaina cloridrato/adrenalina bitartrato
Codice AIC: 033812049
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prolungamento della durata dell'anestesia regionale in tutti gli interventi che riguardano: chirurgia generale (piccola chirurgia); ostetricia e ginecologia; urologia; oculistica (blocco retrobulbare, ecc.); dermatologia (asportazione verruche, cisti, dermoidi, ecc.); otorinolaringoiatria (tonsillectomia, rinoplastica, interventi sull'orecchio medio, ecc.); ortopedia (riduzione fratture e lussazioni, ecc.); medicinagenerale (causalgie, nevralgie, ecc.); medicina sportiva (strappi muscolari, meniscopatie, ecc.). E' indicata inoltre quando e' necessario operare in una zona assolutamente ischemica.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
La dose massima nell'adulto sano (non pretrattato con sedativi), in singola somministrazione o in piu' somministrazioni ripetute in un tempo inferiore a 90 minuti, e' di 7 mg/kg senza mai superare i 550 mg. Ladose totale nelle 24 ore non deve mai superare i 1000 mg; in pediatria non superare i 5-6 mg/kg. Chirurgia. Blocco peridurale e caudale: fino a 400 mg raggiungibili con 15-30 ml di una soluzione 10 mg/ml o con10-20 ml di una soluzione 20 mg/ml. Blocco paravertebrale: fino a 400mg con soluzione 10 mg/ml per il blocco del ganglio stellato e per i blocchi vegetativi, 10-20 mg/ml per il blocco paravertebrale dei nervisomatici. Blocco nervoso periferico cervicale, brachiale, intercostale, paracervicale, pudendo e terminazioni nervose: fino a 400 mg raggiungibili con 5-20 ml di soluzione 10 mg/ml o 20 mg/ml in relazione all'area ed all'entita' del blocco. Infiltrazione: fino a 400 mg in relazione all'area dell'intervento, ottenibili con volumi variabili fino a 40 ml di una soluzione 5-10 mg/ml. Ostetricia. Blocco paracervicale: fino a 200 mg entro un periodo di 90 minuti ottenibili con 10 ml di una soluzione 10 mg/ml per ciascun lato.
Effetti indesiderati
Si possono avere reazioni tossiche e/o reazioni allergiche sia all'anestetico che al vasocostrittore quali: fenomeni di stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e, per dosi molto elevate, trisma e convulsioni. Se e' interessato il midollo allungato si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare, respiratorioed emetico con sudorazione, aritmia, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito. Effetti di tipo periferico possono interessare l'apparato cardiovascolare con bradicardia e vasodilatazione. Lereazioni allergiche si verificano per lo piu' in soggetti ipersensibili, ma vengono riferiti molti casi con assenza di ipersensibilita' individuale all'anamnesi. Le manifestazioni a carattere locale comprendono eruzioni cutanee di tipo vario, urticaria, prurito; quelle a carattere generale broncospasmo, edema laringeo fino al collasso cardiorespiratorio da shock anafilattico. Il paziente deve essere espressamente invitato a comunicare al medico qualsiasi effetto indesiderato non descritto in precedenza. Il vasocostrittore, per la sua azione sul circolo,puo' determinare effetti non desiderati di vario tipo specialmente nei soggetti non normali sotto il profilo cardiocircolatorio: ansia, sudorazione, ambascia respiratoria, aritmie cardiache, ipertensione (particolarmente grave nei soggetti gia' ipertesi e negli ipertiroidei), cefalea acuta, fotofobia, dolore retrosternale e faringeo, vomito.
Indicazioni
Prolungamento della durata dell'anestesia regionale in tutti gli interventi che riguardano: chirurgia generale (piccola chirurgia); ostetricia e ginecologia; urologia; oculistica (blocco retrobulbare, ecc.); dermatologia (asportazione verruche, cisti, dermoidi, ecc.); otorinolaringoiatria (tonsillectomia, rinoplastica, interventi sull'orecchio medio, ecc.); ortopedia (riduzione fratture e lussazioni, ecc.); medicinagenerale (causalgie, nevralgie, ecc.); medicina sportiva (strappi muscolari, meniscopatie, ecc.). E' indicata inoltre quando e' necessario operare in una zona assolutamente ischemica.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' gia' nota verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso gli anestetici locali dello stesso gruppo (tipo amidico) e verso i solfiti. Gravidanza accertata o presunta. Pazienti cardiopatici, nei soggetticon gravi arteriopatie, negli ipertesi, nei soggetti con manifestazioni ischemiche di qualsiasi tipo o con emicrania essenziale, nei nefropatici, negli ipertiroidei e nei diabetici.
Avvertenze
Deve essere usato con assoluta cautela in soggetti in corso di trattamento con farmaci IMAO o antidepressivi triciclici. Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico senza che sia trascorso un intervallo minimo di 24 ore. E' necessario comunque usare le dosi e le concentrazioni piu' basse che possano consentire di ottenere l'effetto ricercato. La soluzione anestetica deve essere iniettata con cautela in piccole dosi dopo 10 secondi circa da una preventiva aspirazione. Specialmente quando si devono infiltrare zone molto vascolarizzate e' consigliabile lasciar trascorrere circa due minuti prima di procedere al blocco locoregionale vero e proprio. E' necessario avere la disponibilita'immediata dell'equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei altrattamento di emergenza, poiche' in casi rari sono stati riferiti, aseguito dell'uso di anestetici locali, reazioni gravi, talora ad esito infausto, anche in assenza di ipersensibilita' individuale all'anamnesi. Le preparazioni contengono sodio metabisolfito; tale sostanza puo' provocare, in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici, reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
Gravidanza e Allattamento
E' controindicato nei casi di gravidanza accertata o presunta.
Interazioni con altri prodotti
Non sono note eventuali interazioni con altri farmaci. Occorre pero' usare cautela nei soggetti in trattamento con farmaci IMAO o antidepressivi triciclici.
Forme Farmacologiche
- mepisolver adr 1f 5ml 10mg/ml
- mepisolver adr 1f 10ml 10mg/ml
- mepisolver adr fl 10ml 10mg/ml
- mepisolver adr fl 20ml 10mg/ml
- mepisolver adr. 1sir 5ml 10mg/
- mepisolver adr. 1sir 10ml 10mg
- mepisolver adr. 1sir 20ml 10mg
- mepisolver adr 1f 5ml 20mg/ml
- mepisolver adr 1f 10ml 20mg/ml
- mepisolver adr fl 10ml 20mg/ml
- mepisolver adr fl 20ml 20mg/ml
- mepisolver adr. 1sir 5ml 20mg/
- mepisolver adr. 1sir 10ml 20mg
- mepisolver adr. 1sir 20ml 20mg
- mepisolver adr 10f 5ml 20mg/ml
- mepisolver adr 10f 10ml20mg/ml
- mepisolver adr 10f 5ml 10mg/ml
- mepisolver adr 10f 10ml10mg/ml
Clicca qui per consultare il foglio illustrativo e riassunto delle caratteristiche di mepisolver adr