Si riportano in ordine di gravita' decrescente gli effetti indesiderati occasionalmente riscontrati con il medicinale: iperstimolazione ovarica; ingrossamento da lieve a moderato delle ovaie; cisti ovariche; gravidanze multiple; dolori addominali; fenomeni di ipersensibilizzazione verso la menotropina, febbre; sintomi gastro-intestinali: nausea e vomito. Si raccomanda l'interruzione del trattamento qualora di manifestassero sintomi di iperstimolazione ovarica come dolore addominale e ingrandimento dei quadranti addominali inferiori, rilevabile attraverso palpazione e mediante ecografia. Si raccomanda di informare la paziente che qualora si verificassero dolori addominali. Le surriferite complicazioni possono intensificarsi durante la gravidanza, manifestarsi per tempi prolungati ed essere pericolose per la vita della paziente. In casi molto rari il trattamento prolungato con HMG puo' portare allaformazione di anticorpi anti-HMG, il che comprometterebbe l'efficaciadella terapia stessa.

Sterilita' femminile da insufficienza ovarica ipo - o normo-gonadotropa; stimolazione della crescita follicolare; in associazione sequenziale con Gonadotropina corionica umana (hCG) sia per l'induzione dell'ovulazione e gravidanza, sia per la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in pazienti partecipanti a un programma di fertilizzazione "in vitro"; sterilita' maschile nei casi di ipogonadismo ipo- o normo-gonadotropo; in associazione con Gonadotropina corionica umana (hCG)per la stimolazione della spermatogenesi.

Ipersensibilita' ai componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Nella donna: gravidanza; ipertrofia ovarica o presenza di cisti non causate da sindrome policistica ovarica; emorragie di natura ginecologica ad eziopatogenesi sconosciuta; tumori dell'utero, delle ovaie e del seno. Nell'uomo: carcinoma della prostata; tumori dei testicoli.

Gli eccipienti della fiala di polvere sono: lattosio monoidrato. Gli eccipienti della fiala solvente sono: sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Il trattamento con il medicinale non deve essere iniziato in quei pazienti affetti da disfunzioni della tiroide e della corteccia surrenale, iperprolattinemia, tumori che coinvolgono l'ipofisi o in parte l'ipotalamo che non abbiano preventivamente subito un idoneo trattamento. Prima di iniziare la terapia con il farmaco, si raccomanda una valutazione dell'attivita' ovarica della paziente, mediante un esame ginecologico, ecografico e endocrinologico. Il trattamento con il farmaco favorisce solo la crescita e la maturazione del follicolo, mentre l'ovulazione viene indotta, qualora si rilevi clinicamente il raggiungimento della giusta maturazione del follicolo, somministrando hCG. Tale valutazione puo' essere condotta misurando le concentrazioni sieriche dei livelli di estrogeni e mediante la visualizzazione ecografica delle ovaie. L'impiego di entrambe queste tecniche e' utile per monitorare la crescita e lo sviluppo del follicolo, per decidere quando somministrare hCG, per ridurre i rischi di iperstimolazione ovarica e quelli di una gestazione multipla. Un altro parametro clinico per la valutazione della terapia con il medicinale potrebbe essere l'indice cervicale. Gonadotropina corionica umana (hCG) non deve essere somministrata per indurre l'ovulazione in pazienti le cui ovaie siano state involontariamente iperstimolate. Si raccomanda la sospensione del trattamento qualora siverifichi un'iperstimolazione involontaria. Pur non essendo stato riportato alcun caso di contaminazione virale associato alla somministrazione di gonadotropine estratte da urine umane, il rischio di trasmissione di agenti patogeni conosciuti o sconosciuti non puo' essere totalmente escluso.