menaderm unguento 30g 0,25+0,5mg/g a.menarini ind.farm.riun.srl
Che cosa è menaderm ung 30g 0,25+0,5mg/g?
Menaderm unguento prodotto da
a.menarini ind.farm.riun.srl
è un farmaco etico della categoria
specialita' medicinali con prescrizione medica
che appartiene alla fascia C che comprende quei farmaci che, non essendo considerati essenziali, sono completamente a carico del cittadino ma richiedono comunque prescrizione .
Menaderm risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di corticosteroidi, preparati dermatologici.
Contiene i principi attivi:
beclometasone dipropionato/neomicina solfato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: beclometasone-17,21-dipropionato 0,025 g, neomicina solfato 0,5 g.
Codice AIC: 020883106
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Affezioni cutanee in cui e' indicata la corticoterapia locale, e complicate da infezioni con germi sensibili alla neomicina: dermatiti allergiche e flogistiche, acute e croniche, esogene ed endogene; dermatitida contatto di vario tipo, eczema infantile e dermatiti eczematose, affezioni cutanee eritemato-essudanti. Acne pustolosa, intertrigine.
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Posologia
In generale sono sufficienti due applicazioni giornaliere sulla zona cutanea interessata, utilizzando ogni volta una piccola quantita' di prodotto e lievemente massaggiando. La medicazione occlusiva puo' essere opportuna in particolari casi. La crema e' da preferire, per il suo veicolo idromiscibile, nel trattamento di superfici cutanee delicate oumide. L'unguento, per il suo veicolo grasso, e' indicato nel trattamento delle lesioni secche, lichenificate o squamose, nonche' quando siricorra al bendaggio occlusivo. La soluzione cutanea e' indicata nel trattamento di lesioni cutanee estese, delle pieghe cutanee e delle zone pilifere.
Effetti indesiderati
Gli effetti collaterali sistemici da corticosteroidi sono improbabili. Tuttavia la loro comparsa puo' essere favorita dalla terapia occlusiva e quando vengano trattate zone cutanee estese con dosi elevate e per periodi di tempo prolungati. Si tratta in questi casi dei disturbi classici della corticoterapia, per lo piu' in forma lieve e reversibile. Nei soggetti con compromessa funzione renale sono eccezionalmente possibili, in caso di applicazione di dosi elevate su superfici estese eper periodi di tempo prolungati, specie sotto bendaggio occlusivo, fenomeni di ototossicita' e di nefrotossicita' da riassorbimento sistemico della neomicina. La corticoterapia locale puo' talora comportare senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiformi, ipertricosi, ipopigmentazione e, soprattutto usando ilbendaggio occlusivo, atrofia cutanea. La comparsa eventuale delle reazioni sopra accennate richiede l'interruzione del trattamento e, ove del caso, l'istituzione di terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microorganismi non sensibili, compresi i miceti, che puo' determinarsi a seguito dell'impiego prolungato dell'antibiotico.
Indicazioni
Affezioni cutanee in cui e' indicata la corticoterapia locale, e complicate da infezioni con germi sensibili alla neomicina: dermatiti allergiche e flogistiche, acute e croniche, esogene ed endogene; dermatitida contatto di vario tipo, eczema infantile e dermatiti eczematose, affezioni cutanee eritemato-essudanti. Acne pustolosa, intertrigine.
Controindicazioni ed effetti secondari
Ipersensibilita' individuale accertata verso uno o piu' costituenti del prodotto. L'impiego del farmaco e' controindicato nelle lesioni cutanee di natura tubercolare, virale e luetica. L'impiego in terapia occlusiva e' controindicato nella dermatite atopica.
Composizione ed Eccipienti
Crema: glicerilmonostearato, cetomacrogol, paraffina liquida, vaselina bianca, isopropilmiristato, alcool miristilico, esteri dell'acido p-idrossibenzoico, acqua depurata. Unguento: decile oleato, paraffina liquida, esteri dell'acido p-idrossibenzoico, vaselina bianca. Soluzionecutanea: glicerilmonostearato, cetomacrogol, paraffina liquida, vaselina bianca, isopropilmiristato, alcool miristilico, esteri dell'acido p-idrossibenzoico, acqua depurata.
Avvertenze
L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento e istituire eventualmente una terapia idonea. Nella primissima infanzia l'applicazione va effettuata nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto non e' per uso oftalmico. Se si adotta la tecnica del bendaggio occlusivo, poiche' esso puo' favorire l'assorbimento dei componenti con conseguente possibile comparsa di effetti sistemici, e' consigliabile nei casi di lesioni estese, trattarne una parte per volta; in tal modopossono anche evitarsi eventuali alterazioni della omeostasi termica che si manifestano con un aumento della temperatura corporea richiedente, ove si verifichi, l'interruzione del trattamento. Il materiale utilizzato per il bendaggio occlusivo puo' provocare fenomeni individualidi sensibilizzazione che rendono necessaria la sostituzione del materiale adoperato. La terapia occlusiva e' controindicata nella dermatiteatopica. Si tenga presente che nei neonati il pannolino puo' fungere da bendaggio occlusivo, aumentando cosi' il rischio di effetti indesiderati.
Gravidanza e Allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza e in quelle che allattano l'impiego del medicinale va effettuato nei casi di effettiva necessita', soprattutto se si tratta di applicazione su grandi superfici o con bendaggio occlusivo.
Interazioni con altri prodotti
Non note.
Forme Farmacologiche
- menaderm pom 30g
- menaderm ung 30g
- menaderm loz 30g
- menaderm simplex pom 30g
- menaderm simplex ung 30g
- menaderm simplex loz 30g
- menaderm crema 30g 0,25+5mg/g
- menaderm ung 30g 0,25+0,5mg/g
- menaderm soluz 30g 0,25+5mg/g
- menaderm simplex cr 30g 0,025%
- menaderm simplex ung 30g 0,025
- menaderm simplex loz 30g 0,025
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Conservazione del prodotto
Crema e soluzione cutanea: conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C. Unguento: nessuna.