Gli effetti avversi piu' comunemente riscontrati sono di natura gastrointestinale. Patologie del sistema emolinfopoietico. Comuni da >= 1/100 a < 1/10: anemia; non comuni da >= 1/1000 a < 1/100: alterazioni della conta ematica, leucocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosi. Disturbi del sistema immunitario. Rari da >= 1/10000 a < 1/1000: reazioni anafilattiche/anafilattoidi. Disturbi psichiatrici. Rari: disturbi dell'umore, insonnia e incubi. Patologie del sistema nervoso. Comuni: capogiri, cefalea; non comuni: vertigini, tinnito, sonnolenza; rari: confusione. Patologie dell'occhio. Rari: disturbi della vista, compresa visione offuscata. Patologie cardiache. Non comuni: palpitazioni; non nota: insufficienza cardiaca. Patologie vascolari. Non comuni: ipertensione, vampate. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rari: insorgenza di attacchi di asma. Patologie gastrointestinali. Comuni: dispepsia, nausea, sintomi di vomito, dolori addominali, stipsi, flatulenza, diarrea; non comuni: emorragia gastrointestinale, ulcera peptica, esofagite, stomatite; rari: perforazione gastrointestinale, gastrite, colite. Sono state riscontate melena, ematemesi ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn. Patologie epatobiliari. Rari: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comuni: prurito, rash; non comuni: orticaria; rari: reazioni bollose che includono sindrome diStevens-Johnson necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme, angioedema, fotosensibilita'. Patologie renali ed urinarie. Non comuni:ritenzione idrica e sodica, ipercalemia; rari: insufficienza renale acuta in pazienti con fattori di rischio. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comuni: edema, incluso edema degli arti inferiori. Esami diagnostici. Non comuni: disturbi transitori dei test delle funzioni epatiche, interferenze con i test di laboratorio riguardanti le funzioni renali. Sono stati riportati casi isolati di agranulocitosi in pazienti trattati con meloxicam e con altresostanze attive potenzialmente mielotossiche. L'uso di FANS possono essere associati ad un incremento del rischio di eventi trombotici delle arterie. Sono stati riportati casi isolati di nefrite interstiziale,necrosi tubulare acuta, sindrome nefrotica e necrosi papillare.

Trattamento sintomatico di breve durata di stati acuti dolorosi nell'osteoartrosi. Trattamento sintomatico a lungo termine dell'artrite reumatoide o della spondilite anchilosante.

Terzo trimestre di gravidanza e allattamento; ipersensibilita' al meloxicam o a uno qualsiasi degli eccipienti o ipersensibilita' a sostanze dalle proprieta' analoghe, per esempio FANS e acido acetilsalicilico. Pazienti che, in seguito all'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS, hanno sviluppato sintomi di asma, polipi nasali, edema angioneurotico od orticaria; presenza di ulcera gastrointestinale attiva o di un'anamnesi di ulcera gastrointestinale/emorragia ricorrente; grave insufficienza della funzionalita' epatica; insufficienza renale in forma acuta e non dializzata; storia di emorragia gastrointestinaleo perforazione, correlata ad una precedente terapia con FANS, emorragia cerebrovascolare o altri disturbi emorragici; grave insufficienza cardiaca.

Amido di mais, amido di mais pregelatinizzato, silice colloidale anidra, sodio citrato, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato.

L'uso concomitante del prodotto e di altri farmaci antinfiammatori del tipo FANS, ivi compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitato. I pazienti anziani presentano una maggiore frequenza di reazioni avverse ai FANS che potrebbero rivelarsi fatali. Sono state rilevate emorragie, ulcerazioni o perforazioni gastrointestinali, che possono rivelarsi fatali. Nei pazienti con un'anamnesi di ulcera e negli anziani i rischi di emorragie, ulcerazioni o perforazionigastrointestinali aumentano con l'aumentare dei dosaggi di FANS. In questi pazienti, cosi' come in quelli che richiedono la co-somministrazione di dosi limitate di acido acetilsalicilico o di altri farmaci inclini ad aumentare i rischi gastrointestinali, potrebbe essere opportuno adottare una terapia combinata con agenti protettivi. I pazienti conun'anamnesi di tossicita' gastrointestinale devono riferire ogni eventuale sintomo addominale insolito. Particolare cautela deve essere adottata dai pazienti che ricevono contemporaneamente altri medicinali che possono aumentare il rischio di ulcerazioni o emorragie. Nel caso insorgano emorragie o ulcerazioni gastrointestinali: sospendere il trattamento. Si raccomanda di somministrare con cautela i FANS ai pazienti con un'anamnesi di disturbi gastrointestinali poiche' le loro condizioni potrebbero peggiorare. I pazienti con un'anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia in forma lieve o moderata devonoessere monitorati e consigliati adeguatamente, poiche' la terapia a base di FANS e' stata associata a ritenzione idrica ed edema. L'uso di alcuni FANS puo' essere associato a un live aumento del rischio di episodi trombotici arteriosi. I pazienti affetti da ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, malattia cardiaca ischemicacomprovata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con meloxicam solo dopo un'attenta valutazione. Sono state riportate gravi reazioni cutanee, alcune con esito fatale. Alla prima comparsa di rash della pelle, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilita': interrompere il trattamento. In rari casi i FANS potrebbero provocare l'insorgere di nefrite interstiziale, glomerulonefrite, necrosi midollare renale o sindrome nefrotica. Sono stati riportati aumenti occasionali dei livelli di transaminasi, aumenti della bilirubina serica o di altri parametri relativi allafunzionalita' epatica, oltre a incrementi della creatinina serica e dell'azoto ureico nel sangue e ad altre alterazioni delle analisi di laboratorio. I FANS potrebbero provocare insufficienza renale, riducendola filtrazione glomerulare. Questo evento avverso e' dose-dipendente;all'inizio del trattamento, oppure in seguito a un aumento del dosaggio, si raccomanda di monitorare attentamente la diuresi e la funzionalita' renale dei pazienti affetti dai seguenti fattori di rischio: eta'avanzata; trattamento concomitante con ACE-inibitori, antagonisti dell'angiotensina II e diuretici; ipovolemia; insufficienza cardiaca congestizia; insufficienza renale; sindrome nefrotica; lupus nefrite; grave disfunzione epatica. Il diabete o un trattamento concomitante noto per aumentare la kaliemia possono favorire l'insorgere di iperkaliemia:monitorare regolarmente i livelli di potassio. Si raccomanda particolare attenzione negli anziani. Il massimo dosaggio quotidiano raccomandato non deve essere superato nel caso di effetto terapeutico insufficiente, cosi' come non deve essere aggiunto alla terapia alcun altro FANS. Trascorsi alcuni giorni senza miglioramenti e' necessario riconsiderare il beneficio clinico del trattamento. Il farmaco potrebbe mascherare i sintomi di un'infezione sottostante. L'uso di meloxicam potrebbecompromettere la fertilita' femminile. Nelle donne che hanno difficolta' a concepire, oppure in quelle sottoposte a indagini relative a unapresunta infertilita', e' necessario considerare l'opportunita' di sospendere il trattamento. Meloxicam deve essere somministrato con cautela ai pazienti sofferenti di, o con un'anamnesi di, asma bronchiale. Meloxicam non deve essere utilizzato nei bambini e negli adolescenti dieta' inferiore ai 15 anni. Contiene lattosio.