Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo e' stato comunemente segnalato in studi clinici, in seguito alla somministrazione per via sottocutanea nei bovini. Il gonfiore transitorio nel sito di inoculo puo' essere doloroso. Un gonfiore transitorio nel sito di inoculo e' stato osservato in studi clinici, in seguito alla somministrazione intramuscolare nei suini. Si raccomanda di somministrare una seconda iniezione in un sito diverso. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che devono essere trattate in modo sintomatico.

Bovini: infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini; in casodi diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta' superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Suini: disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di claudicazione ed infiammazione.

Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi siano lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.

Alcol benzilico 50 mg/ml.

Se dovessero manifestarsi reazioni avverse, il trattamento deve essere interrotto. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesi che richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esisteil potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni per chi somministra il prodotto: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad untrattamento sintomatico.