melovem*iniet fl 100ml 30mg/ml meloxicam dopharma research b.v.

Che cosa è melovem iniet fl 100ml 30mg/ml?

Melovem iniet fl 100ml 30mg/ml soluzione iniettabile prodotto da dopharma research b.v.
è un farmaco veterinario della categoria specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica .
Melovem iniet fl 100ml 30mg/ml risulta in commercio nelle farmacie italiane

E' utilizzato per la cura di farmaci antiinfiammatori e antireumatici non steroidei.
Contiene i principi attivi: meloxicam
Composizione Qualitativa e Quantitativa: meloxicam 30 mg/ml.
Codice AIC: 104226067 Codice EAN: 0

Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?

Prodotto per uso veterinario

melovem
30 mg/ml soluzione iniettabile flacone bovini suini 100 ml
meloxicam - 30 milligrammo (i)
Protoddo per: bovino - bovino - latte - 5 giorni - uso sottocutaneo e bovino - bovino - carne - 15 giorni - uso sottocutaneo e suini - suini - carne - 5 giorni - uso intramuscolare

BOVINI: da usare in infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta'superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. SUINI: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia).

Vedi il foglio illustrativo completo

Posologia

BOVINI: una singola iniezione per via sottocutanea alla dose di 0,5 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,5 ml/150 kg di peso corporeo) in associazione con una terapia antibiotica o con una terapia reidratante orale, in relazione alle esigenze. SUINI: una singola iniezione per via intramuscolare alla dose di 0,4 mg di meloxicam/kg di peso corporeo (cioe' 2,0 ml/150 kg di peso corporeo) in associazione con unaterapia antibiotica, in relazione alle esigenze. Se necessario, una seconda somministrazione di meloxicam puo' essere effettuata dopo 24 ore. Evitare l'introduzione di sostanze contaminanti durante l'uso. Per il trattamento di gruppi di animali, utilizzare un ago da prelievo perevitare di rimuovere il tappo per un numero eccessivo di volte. La rimozione del tappo deve essere limitata a un numero massimo di 20 volte.

Effetti indesiderati

Nei bovini e nei suini, la somministrazione sia per via sottocutanea sia intramuscolare e' ben tollerata; e' stato osservato solo un lieve gonfiore transitorio nel sito di inoculo in seguito alla somministrazione per via sottocutanea in meno del 10 % dei bovini trattati in studiclinici. In casi molto rari si possono verificare reazioni anafilattoidi che possono essere gravi (anche fatali) e che devono essere trattate in modo sintomatico.

Indicazioni

BOVINI: da usare in infezioni respiratorie acute in associazione con un'appropriata terapia antibiotica per ridurre i segni clinici nei bovini. Da usare in caso di diarrea, in associazione con una terapia reidratante per via orale, per ridurre i segni clinici nei vitelli di eta'superiore ad una settimana e nei bovini giovani non in lattazione. Come terapia associata nel trattamento delle mastiti acute, in combinazione con una terapia antibiotica. Per il sollievo dal dolore post-operatorio a seguito di decornazione nei vitelli. SUINI: da usare nei disturbi locomotori non infettivi per ridurre i sintomi di zoppia ed infiammazione. Come terapia di supporto associata ad un appropriato trattamento antibiotico nella setticemia e tossiemia puerperale (sindrome mastite-metrite-agalassia).

Controindicazioni ed effetti secondari

Non usare in animali con compromessa funzionalita' epatica, cardiaca o renale e affetti da disturbi della coagulazione sanguigna, o quando vi sia un'evidenza di lesioni ulcerose gastrointestinali. Non usare incaso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Per il trattamento della diarrea nei bovini, non usare in animali di eta' inferiore ad una settimana.

Composizione ed Eccipienti

Alcol benzilico, Acido cloridrico/idrossido di sodio, Macrogol 1500, Meglumina N-metilpirrolidone, Acqua per preparazioni iniettabili.

Avvertenze

Il trattamento dei vitelli 20 minuti prima della decornazione riduce il dolore post-operatorio. Questo prodotto in monoterapia non fornisceun adeguato sollievo dal dolore durante la procedura di decornazione.Per ottenere un adeguato sollievo dal dolore durante l'intervento chirurgico e' necessaria la co-somministrazione di un analgesico appropriato. Evitare l'uso in animali molto disidratati, ipovolemici o ipotesiche richiedano una reidratazione parenterale, poiche' esiste il potenziale rischio di tossicita' renale. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoiniezione accidentale puo' causare dolore. Le persone con nota ipersensibilita' ai Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio si deve ricorrere ad un trattamento sintomatico. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita', non miscelare con altri medicinali veterinari.

Gravidanza e Allattamento

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Interazioni con altri prodotti

Non somministrare contemporaneamente a glucocorticosteroidi, altri farmaci antinfiammatori non steroidei o agenti anticoagulanti.

Conservazione del prodotto

La conservazione di questo medicinale veterinario non richiede speciali condizioni di temperatura. Periodo di validita' dopo prima aperturadel confezionamento primario: 28 giorni.