medesedan 10mg/ml*5fl 20ml detomidina cp pharma handelsgesell.mbh
Che cosa è medesedan 10mg/ml 5fl 20ml?
Medesedan 10mg/ml 5fl 20ml soluzione iniettabile prodotto da
cp pharma handelsgesell.mbh
è un farmaco veterinario della categoria
specialita' medicinali veterinarie con prescrizione medica
.
Medesedan 10mg/ml 5fl 20ml risulta
non in commercio nelle farmacie italiane
E' utilizzato per la cura di psicolettici. altri ipnotici e sedativi.
Contiene i principi attivi:
detomidina cloridrato
Composizione Qualitativa e Quantitativa: detomidina cloridrato 10 mg/ml (equivalente a detomidina 8,36 mg/ml).
Codice AIC: 103910042
Codice EAN: 0
Informazioni e Indicazioni, a cosa serve?
Prodotto per uso veterinario
medesedan
scatola di cartone da 5 flaconi in vetro da 20 ml
detomidina cloridrato - 10 milligrammo (i)
Protoddo per: bovine - bovino - latte - 12 ore - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 2 giorni - uso endovenoso e bovino - bovino - carne - 2 giorni - uso intramuscolare e bovino - bovino - latte - 12 ore - uso intramuscolare e cavalle - equidi - latte - 12 ore - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 2 giorni - uso endovenoso e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - carne - 2 giorni - uso intramuscolare e cavalli destinati alla produzione di alimenti - equidi - latte - 12 ore - uso intramuscolare
Sedazione e leggera analgesia di cavalli e bovini per facilitare esami clinici e trattamenti, come anche per piccoli interventi chirurgici.Detomidina e' indicata per: esami (i.e. endoscopie, esami rettali e ginecologici, raggi X); piccoli interventi chirurgici (i.e. suture di ferite, cura dei denti, trattamento di tendini, escissioni di tumori cutanei, trattamento dei capezzoli); prima di trattamenti e medicazioni (i.e. sonda rinogastrica, pulizia dello zoccolo). Per la premedicazione prima della terapia iniettiva o della terapia con anestetici gassosi.
Vedi il foglio illustrativo completo
Posologia
Cavalli, bovini: dose 10-20 mcg/kg p.v. (corrispondente ad un volume di 0,1-0,2 ml/100 kg p.v.) per ottenere un livello di sedazione leggero, con inizio degli effetti a 3-5 minuti dalla somministrazione nel cavallo e a 5-8 minuti nel bovino; durata 0,5-1; dose 20-40 mcg/kg p.v. (corrispondente ad un volume di 0,2-0,4 ml/100 kg p.v.) per ottenere un livello di sedazione moderato, con inizio degli effetti a 3-5 minutidalla somministrazione nel cavallo e a 5-8 minuti nel bovino; durata 0,5-1. Quando e' necessaria una prolungata sedazione od analgesia somministrare 40-80 mcg/kg p.v. La durata degli effetti si protrae per 3 ore. Per la combinazione con altri prodotti e per intensificare gli effetti sedativi o per una premedicazione prima della anestesia generale possono essere utilizzate dosi di 10-30 mcg/kg p.v. Si raccomanda di attendere 15 minuti dopo la somministrazione di detomidina prima di iniziare le procedure programmate. Il peso corporeo dell'animale deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile per evitare sovradosaggi. Somministrare lentamente. La comparsa degli effetti e' piu' rapida se somministrato per via endovenosa. In assenza di studi di compatibilita' il prodotto non deve essere mescolato con altri medicinali veterinari nella stessa siringa.
Effetti indesiderati
L'inoculazione di detomidina puo' causare i seguenti effetti: bradicardia; transitoria ipotensione e/o ipertensione; depressione respiratoria e raramente iperventilazione; aumento della glicemia; come per altri sedativi la detomidina puo' causare reazioni parossistiche (eccitazione); atassia. Nei cavalli: aritmie cardiache, atrio ventricolari e blocchi seno-atriali. Nei bovini: inibizione della motilita' ruminale, timpanismo, paralisi della lingua. A dosi superiori ai 40 mcg/kg di peso vivo, si possono manifestare anche i seguenti sintomi: sudorazione, transitoria erezione del pelo e tremori muscolari, negli stalloni e nei maschi castrati transitorio prolasso del pene. In casi molto rari i cavalli possono mostrare moderati sintomi di coliche dopo la somministrazione di sostanze alfa-2 simpatico mimetiche, a causa della transitoria inibizione della motilita' intestinale causata dal principio attivo di questa classe di farmaci. La detomidina deve quindi essere prescritta con precauzione nei cavalli con segni di colica o costipazione. Un effetto diuretico si osserva di solito entro 45-60 minuti dopo il trattamento.
Indicazioni
Sedazione e leggera analgesia di cavalli e bovini per facilitare esami clinici e trattamenti, come anche per piccoli interventi chirurgici.Detomidina e' indicata per: esami (i.e. endoscopie, esami rettali e ginecologici, raggi X); piccoli interventi chirurgici (i.e. suture di ferite, cura dei denti, trattamento di tendini, escissioni di tumori cutanei, trattamento dei capezzoli); prima di trattamenti e medicazioni (i.e. sonda rinogastrica, pulizia dello zoccolo). Per la premedicazione prima della terapia iniettiva o della terapia con anestetici gassosi.
Controindicazioni ed effetti secondari
Non utilizzare in animali con problemi cardiaci o malattie respiratorie. Non utilizzare in animali con insufficienza epatica o renale. Non utilizzare in animali in cattive condizioni generali (es. animali disidratati). Non utilizzare in combinazione con il butorfanolo ed in cavalli in preda a coliche.
Composizione ed Eccipienti
Metilparaidrossibenzoato (218) 1 mg/ml.ato (218) 1,0 mg
Avvertenze
La detenzione e somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. All'inizio della sedazione, specialmente i cavalli potrebbero iniziare a barcollare ed abbassare rapidamente la testa mentre sono in piedi. I bovini ed in particolare gli animali giovani potrebbe tendere a coricarsi. Pertanto, in particolare per i cavalli, sciegliere accuratamente il posto e prendere le usuali precauzioni per evitare che l'animale si ferisca. In animali in stato di shock o con malattie epatiche e renali, il prodotto deve essere utilizzato solo dopo un attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Il prodotto non deve essere usato in animali con malattie cardiache (con bradicardia pre-esistente e rischio di blocco atrio ventricolare), malattie polmonari epatiche e renali, shock, o altre forme di stress. La combinazione di detomidina/butorfanolo non deve essere utilizzata in cavalli con pregresse malattie epatiche ed aritmie cardiache. Si raccomanda di sospendere l'alimentazione almeno 12 ore prima dell'anestesia. La somministrazione di acqua o alimenti non deve essere effettuata fino alla scomparsa degli effetti della sostanza. In procedure dolorose detomidina deve essere utilizzata in combinazione con analgesici o anestetici locali. In attesa dell'effetto sedativo gli animali devono rimanere in ambienti quieti. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di ingestione accidentale o autoinoculazione, rivolgersi immediatamente al medico e mostrargli il foglio illustrativo o l'etichetta ma non guidare poiche' potrebbero verificarsi fenomeni di sedazione o variazioni della pressione. Evitare il contatto concute, occhi e mucose. Lavare immediatamente la cute esposta dopo il contatto con abbondante acqua. In caso di contatto accidentale del prodotto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua fresca. Se simanifestano sintomi, rivolgersi ad un medico. Se il prodotto e' manipolato da donne in gravidanza, prendere speciali precauzioni per evitare l'autoinoculazione poiche' possono verificarsi contrazioni uterine edopo esposizione sistemica accidentale, si puo' avere una variazione della pressione ematica fetale. Per il medico: la detomidina e' un agonista dei recettori alfa2-adrenergici, i sintomi dopo l'assorbimento possono essere di natura clinica e compresa una sedazione dose dipendente, depressione respiratoria, bradicardia, ipotensione, secchezza fauci, iperglicemia. Sono state segnalate anche aritmie ventricolari. Sintomi respiratori e pressori devono essere trattati in modo sintomatico.Sovradosaggio: in caso di sovradosaggio accidentale si possono manifestare aritmie cardiache, ipotensione, ritardo nel risveglio; si puo' avere profonda depressione del SNC e respiratoria. Qualora gli effetti della detomidina dovessero mettere in pericolo la vita dell'animale, si raccomanda l'uso di antagonisti dei ricettori alfa2-adrenergici.
Gravidanza e Allattamento
Non utilizzare nell'ultimo trimestre di gravidanza. Durante gli altrimesi di gravidanza utilizzare solo dopo un attento esame del rapportorischio/beneficio.
Interazioni con altri prodotti
La detomidina non deve essere utilizzata in combinazione con altre amine simpaticomimetiche come adrenalina, dobutamina ed efedrina. La somministrazione contemporanea di sulfamidici potenziati puo' causare aritimia cardiaca con esiti fatali. Non utilizzare in combinazione con sulfamidici. La detomidina in combinazione con altri sedativi ed anestetici deve essere utilizzata con precauzione perche' possono manifestarsi effetti sinergici additivi. Quando l'anestesia e' indotta con una combinazione di detomidina e ketamina, prima di iniziare il mantenimentocon alotano, poiche' gli effetti dell'alotano potrebbero essere ritardati bisogna fare attenzione ad evitare sovradosaggi. Quando la detomidina e' utilizzata come premedicazione prima della anestesia generale,il prodotto puo' ritardare la comparsa dell'induzione.
Conservazione del prodotto
Il prodotto non necessita di alcuna particolare precauzione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni. Dopo tale periodo, eliminare il prodotto residuo nel flacone.